診断キット黄体形成ホルモン蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
体外診断用のみ
ご使用前にこの添付文書をよくお読みになり、指示に厳密に従ってください。添付文書の指示から逸脱した場合、検査結果の信頼性は保証されません。

使用目的
黄体形成ホルモン診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）は、ヒト血清または血漿中の黄体形成ホルモン（LH）を定量的に検出するための蛍光免疫クロマトグラフィー法であり、主に下垂体内分泌機能の評価に用いられます。陽性となった検体はすべて、他の方法で確認する必要があります。本検査は医療従事者のみを対象としています。

まとめ

黄体形成ホルモン（LH）は、下垂体前葉で産生される分子量約30,000ダルトンの糖タンパク質です。LH濃度は卵巣の排卵と密接に関係しており、LHのピークは排卵の24～36時間後に予測されます。そのため、月経周期中のLHのピーク値をモニタリングすることで、最適な妊娠時期を特定できます。下垂体の内分泌機能異常は、LH分泌の不規則性を引き起こす可能性があります。LH濃度は、下垂体の内分泌機能を評価するために使用できます。この診断キットは免疫クロマトグラフィーに基づいており、15分以内に結果が得られます。

手順の原則

検査装置のメンブレンは、検査領域に抗LH抗体、対照領域にヤギ抗ウサギIgG抗体が塗布されている。ラベルパッドには、あらかじめ蛍光標識抗LH抗体とウサギIgGが塗布されている。陽性サンプルを検査すると、サンプル中のLH抗原が蛍光標識抗LH抗体と結合し、免疫混合物を形成する。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れ、検査領域を通過する際に抗LHコーティング抗体と結合して新たな複合体を形成する。LH濃度は蛍光シグナルと正の相関関係にあるため、蛍光免疫測定法によりサンプル中のLH濃度を検出できる。

試薬および材料の供給

25Tパッケージコンポーネント：

試験カードは乾燥剤25Tとともに個別にアルミホイルで包装されています。
サンプル希釈液
添付文書

必要な材料（提供されません）
サンプル採取容器、タイマー

サンプル採取および保管
1.検査対象となるサンプルは、血清、ヘパリン抗凝固血漿、またはEDTA抗凝固血漿のいずれかです。
2. 標準的な方法に従ってサンプルを採取します。血清または血漿サンプルは、2～8℃で7日間冷蔵保存でき、-15℃以下で6ヶ月間凍結保存できます。
3.すべてのサンプルは凍結融解サイクルを避ける。

分析手順

装置の試験手順については、免疫分析装置のマニュアルを参照してください。試薬の試験手順は以下のとおりです。
1. すべての試薬とサンプルを室温に戻してください。
2.ポータブル免疫分析装置（WIZ-A101）を起動し、装置の操作方法に従ってアカウントパスワードを入力してログインし、検出インターフェースに入ります。
3.識別コードをスキャンして、検査対象物を確認してください。
4. アルミホイルの袋からテストカードを取り出します。
5.テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードをスキャンして、テスト項目を確認します。
6. 血清または血漿サンプル20μLをサンプル希釈液に加え、よく混ぜる。
7. カードのサンプルウェルに80μLのサンプル溶液を加える。
8.「標準テスト」ボタンをクリックすると、15分後に機器が自動的にテストカードを検出し、機器のディスプレイ画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷します。
9.携帯型免疫分析装置（WIZ-A101）の取扱説明書を参照してください。

検査結果と解釈

上記のデータは、本キットの検出データに対して設定された基準範囲であり、各検査機関は、この地域の人口における関連する臨床的意義に基づいて基準範囲を設定することが推奨されます。
LH濃度が基準範囲を超えている場合、生理的変化やストレス反応を除外する必要があります。実際に異常であるため、臨床症状診断と組み合わせる必要があります。
この方法による結果は、この方法で設定された基準範囲にのみ適用され、他の方法による結果と直接比較することはできません。
技術的な理由、操作上のエラー、その他のサンプル要因など、その他の要因も検出結果の誤差の原因となる可能性があります。

保管と安定性
1.本キットの有効期限は製造日から18ヶ月です。未使用のキットは2～30℃で保管してください。冷凍しないでください。有効期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.試験を行う準備ができるまで密封された袋を開けないでください。使い捨ての試験は、必要な環境（温度2～35℃、湿度40～90％）で60分以内にできるだけ早く使用することをお勧めします。
3. サンプル希釈液は開封後すぐに使用してください。

警告および注意事項
キットは密封し、湿気から保護する必要があります。
陽性反応を示した検体はすべて、他の方法によって検証されなければならない。
すべての検体は潜在的な汚染物質として扱われるものとする。
期限切れの試薬は使用しないでください。
ロット番号の異なるキット間で試薬を交換しないでください。
テストカードおよび使い捨ての付属品は再利用しないでください。
操作ミス、サンプル量の過剰または不足は、結果のずれにつながる可能性があります。

L模倣
マウス抗体を用いるあらゆる検査と同様に、検体中のヒト抗マウス抗体（HAMA）による干渉の可能性が存在します。診断または治療のためにモノクローナル抗体製剤を投与された患者の検体には、HAMAが含まれている場合があります。このような検体は、偽陽性または偽陰性の結果を引き起こす可能性があります。
この検査結果は臨床上の参考情報としてのみ使用されるものであり、臨床診断や治療の唯一の根拠として使用すべきではありません。患者の臨床管理は、症状、病歴、その他の臨床検査結果、治療反応、疫学情報などを総合的に考慮して行う必要があります。
この試薬は血清および血漿の検査にのみ使用されます。唾液や尿などの他の検体に使用した場合、正確な結果が得られない可能性があります。

性能特性

参考文献
1.Hansen JH,et al.HAMAによるマウスモノクローナル抗体ベースの免疫測定法への干渉[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.異好抗体の性質と免疫測定干渉における役割[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

使用されている記号の説明：

	体外診断用医療機器
	メーカー
	2～30℃で保管してください。
	有効期限
	再利用しないでください
	注意
	使用説明書を参照してください

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