マイコプラズマ肺炎に対するIgM抗体の診断キット コロイダルゴールド
試験手順
| 1 | テストデバイスをアルミホイルバッグから取り出し、平らなテーブルの上に置き、サンプルに適切にマークを付けます。 |
| 2 | 10uL の血清または血漿サンプル、または 20uL の全血をサンプルホールに加え、その後 100uL (約 2 ～ 3 滴) のサンプル希釈液をサンプルホールに滴下し、タイミングを開始します。 |
| 3 | 結果は 10 ～ 15 分以内に読まれます。テスト結果は 15 分後に無効になります。 |
注: 相互汚染を避けるために、各サンプルは清潔な使い捨てピペットでピペッティングする必要があります。
使用目的
このキットは、ヒトのマイコプラズマ ニューモニエに対する IgM 抗体の含有量を in vitro で定性的に検出することを目的としています。血清/血漿/全血サンプルであり、マイコプラズマ肺炎感染症の補助診断に使用されます。これキットは肺炎マイコプラズマに対する IgM 抗体の検査結果のみを提供し、得られた結果は次のとおりです。他の臨床情報と組み合わせて分析されます。このキットは医療従事者向けです。
まとめ
マイコプラズマ肺炎は非常に一般的です。空気を介して口や鼻の分泌物によって広がり、散発的または小規模な流行を引き起こします。マイコプラズマ肺炎感染症の潜伏期間は 14 ～ 21 日です。進行はゆっくりで、約1/3～1/2は無症状であり、X線透視検査でのみ検出できます。この感染症は通常、咽頭炎、気管気管支炎、肺炎、鼓膜炎などとして現れますが、特に肺炎が挙げられます。最も厳しい。免疫蛍光検査（IF）、ELISA、間接血液凝集検査、受動凝集検査と組み合わせた肺炎マイコプラズマの血清学的検査法は、早期IgMの診断的意義を有する抗体増加または回復期の IgG 抗体。
特徴：
• 高感度
• 15 分で結果を読み取る
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果の読み取りに追加のマシンは必要ありません。
結果の読み取り
WIZ BIOTECH 試薬テストは対照試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参考試薬の試験結果 | 正の一致率:99.16%(95%CI95.39%~99.85%)負の一致率: 100%(95%CI98.03%~99.77%) 合計遵守率: 99.628%(95%CI98.2%~99.942%) | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 118 | 0 | 118 | |
| ネガティブ | 1 | 191 | 192 | |
| 合計 | 119 | 191 | 310 | |
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