マイコプラズマ肺炎に対するIgM抗体コロイド金診断キット
テスト手順
| 1 | テストデバイスをアルミホイルの袋から取り出し、平らなテーブルの上に置き、サンプルに適切なマークを付けます。 |
| 2 | サンプル穴に血清または血漿サンプル 10 uL、または全血 20 uL を加え、次にサンプル希釈液 100 uL (約 2 ～ 3 滴) をサンプル穴に滴下し、計時を開始します。 |
| 3 | 結果は10～15分以内に判定してください。15分を過ぎると無効となります。 |
注意: 相互汚染を避けるため、各サンプルは清潔な使い捨てピペットで採取する必要があります。
使用目的
このキットは、ヒトにおけるマイコプラズマ肺炎に対するIgM抗体の含有量をin vitroで定性的に検出することを目的としています。血清/血漿/全血サンプルであり、マイコプラズマ肺炎感染症の補助診断に使用されます。このキットは、マイコプラズマ肺炎に対するIgM抗体の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析されます。このキットは医療従事者向けです。
まとめ
マイコプラズマ肺炎は非常に一般的です。口腔および鼻腔分泌物によって空気感染し、散発性または小規模な流行を引き起こします。マイコプラズマ肺炎の潜伏期間は14～21日で、ほとんどの場合、感染はゆっくりと進行し、約1/3～1/2は無症状で、X線透視検査でのみ検出されます。感染は通常、咽頭炎、気管支炎、肺炎、鼓膜炎などの症状として現れ、肺炎は最も重篤な疾患である。マイコプラズマ肺炎の血清学的検査法は、免疫蛍光検査（IF）、ELISA、間接血液凝集反応、受動凝集反応と組み合わせることで、早期IgMの診断的意義を有する。抗体増加または回復期IgG抗体。
特徴：
• 高感度
• 15分で結果がわかる
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果の読み取りに特別な機械は必要ありません
結果の読み取り
WIZ BIOTECH 試薬テストはコントロール試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参照試薬の試験結果 | 陽性一致率:99.16%(95%CI95.39%~99.85%)負の一致率: 100%(95%CI98.03%~99.77%) 総遵守率: 99.628%(95%CI98.2%~99.942%) | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 118 | 0 | 118 | |
| ネガティブ | 1 | 191 | 192 | |
| 合計 | 119 | 191 | 310 | |
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