フリーチロキシン工場とメーカー向け診断キット

遊離チロキシン診断キット

簡単な説明:

遊離チロキシン診断キット

方法：蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ

テスト時間:10～15分

有効時間:24ヶ月

精度:99%以上

仕様：1箱あたり1/25テスト

保管温度:2℃～30℃

方法論:蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ

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製品詳細

製品タグ

生産情報

モデル番号	FT4	パッキング	25 テスト/キット、30 キット/CTN
名前	遊離チロキシン診断キット	機器の分類	クラスII
特徴	高感度、簡単操作	証明書	CE/ISO13485
正確さ	> 99%	貯蔵寿命	2年間
方法論	蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ	OEM/ODMサービス	利用可能

まとめ

生理学的観点から甲状腺調節ループの一部として、チロキシン（T4）は一般的な代謝に影響を及ぼします。チロキシン（T4）は自由に血液循環に放出され、そのほとんど（99％）は血漿中のタンパク質と結合しており、結合状態と呼ばれます。また、血漿中にはタンパク質と結合していない微量のT4があり、遊離状態（FT4）と呼ばれます。遊離チロキシン（FT4）は、血清中の遊離状態のチロキシンのことです。遊離チロキシン（FT4）は、血漿中のチロキシン結合タンパク質の結合力と濃度の変化の場合に、比較的正確に甲状腺機能を反映するため、遊離チロキシンの測定も日常の臨床診断において重要な要素です。甲状腺疾患が疑われる場合は、FT4をTSHとともに測定する必要があります。FT4測定は、チロキシン抑制療法のモニタリングにも適用できます。FT4測定は、結合タンパク質の濃度や結合特性の変化に依存しないという利点があります。

特徴：

• 高感度

• 15分で結果がわかる

• 簡単な操作

• 工場直販価格

• 結果を読み取るための機械が必要

使用目的

このキットは、ヒト血清／血漿／全血検体中の遊離チロキシン（FT4）のin vitro定量検出に適用でき、主に甲状腺機能の評価に用いられます。本キットは遊離チロキシン（FT4）の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析に用いる必要があります。医療従事者のみが使用してください。

テスト手順

1	I-1: 携帯型免疫分析装置の使用
2	試薬のアルミホイル袋のパッケージを開けて検査器具を取り出します。
3	検査装置を免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。
4	免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。
5	「QCスキャン」をクリックしてキット内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルの種類を選択します。注：キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされている場合は、この手順をスキップします。
6	テストインターフェースの「製品名」、「バッチ番号」などがキットラベルの情報と一致していることを確認します。
7	情報が一貫している場合はサンプルの追加を開始します。ステップ 1: 血清/血漿/全血サンプル 80μL を一度にゆっくりとピペットで採取し、ピペットで気泡が入らないように注意してください。ステップ 2: サンプルをサンプル希釈液にピペットで移し、サンプルとサンプル希釈液を十分に混合します。ステップ3：80µLのよく混合した溶液を試験装置のウェルにピペットで入れ、ピペットの気泡がないことに注意してください。サンプリング中
8	サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェイスに表示されます。
9	免疫分析装置は、テスト時間に達すると自動的にテストと分析を完了します。
10	免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査インターフェースに表示されるか、操作インターフェースのホームページの「履歴」から確認することができます。