梅毒トレポネーマに対する抗体の診断キット コロイダルゴールド
試験手順
| 1 | アルミホイルのパウチから試薬を取り出し、平らなベンチの上に置き、サンプルのマーキングをうまく行います。 |
| 2 | 血清および血漿サンプルの場合は、ウェルに 2 滴加え、次にサンプル希釈液を 2 滴滴下します。全血サンプルの場合は、ウェルに 3 滴加え、次にサンプル希釈液を 2 滴滴下します。 |
| 3 | 結果は 15 ～ 20 分以内に解釈され、20 分を超えると検出結果は無効になります。 |
注: 相互汚染を避けるために、各サンプルは清潔な使い捨てピペットでピペッティングする必要があります。
使用目的
このキットは、ヒト血清/血漿/全血サンプル中の梅毒トレポネーマに対する抗体の in vitro 定性検出に適用でき、梅毒トレポネーマ抗体感染症の補助診断に使用されます。本キットは梅毒トレポネーマ抗体の検出結果のみを提供するものであり、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析することとなります。医療従事者のみが使用してください。
まとめ
梅毒は梅毒トレポネーマによって引き起こされる慢性感染症で、主に直接の性的接触によって広がります。 TP は胎盤を介して次世代にも受け継がれる可能性があり、死産、早産、先天梅毒の乳児につながります。通常の感染では、TP-IgM が最初に検出され、効果的な治療により消失します。 TP-IgG は、比較的長期間存在する可能性がある IgM の発生時に検出できます。 TP 抗体の検出は、TP 感染の予防と TP 抗体の治療にとって非常に重要です。
特徴：
• 高感度
• 15 分で結果を読み取る
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果の読み取りに追加のマシンは必要ありません。
結果の読み取り
WIZ BIOTECH 試薬テストは対照試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参考試薬の試験結果 | 正の一致率:99.03%(95%CI94.70%~99.83%) 負の一致率: 99.34%(95%CI98.07%~99.77%) 合計遵守率: 99.28%(95%CI98.16%~99.72%) | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 102 | 3 | 105 | |
| ネガティブ | 1 | 450 | 451 | |
| 合計 | 103 | 453 | 556 | |
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