トレポネーマ・パリダムに対する抗体コロイド金診断キット
テスト手順
| 1 | 試薬をアルミホイルの袋から取り出し、平らな台の上に置き、サンプルに印をつけます。 |
| 2 | 血清および血漿サンプルの場合は、ウェルに2滴加え、その後サンプル希釈液を2滴ずつ滴下します。全血サンプルの場合は、ウェルに3滴加え、その後サンプル希釈液を2滴ずつ滴下します。 |
| 3 | 結果は 15 ～ 20 分以内に解釈され、20 分を過ぎると検出結果は無効になります。 |
注意: 相互汚染を避けるため、各サンプルは清潔な使い捨てピペットで採取する必要があります。
使用目的
本キットは、ヒト血清／血漿／全血検体中のトレポネーマ・パリダム抗体のin vitro定性検出に適用可能であり、トレポネーマ・パリダム抗体感染の補助診断に用いられます。本キットはトレポネーマ・パリダム抗体の検出結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。医療従事者のみが使用してください。
まとめ
梅毒は、梅毒トレポネーマ（梅毒トレポネーマ）によって引き起こされる慢性感染症で、主に性行為によって感染します。梅毒は胎盤を介して次世代に伝播し、死産、早産、先天性梅毒児の発生につながります。通常の感染では、最初にTP-IgMが検出されますが、有効な治療により消失します。TP-IgGはIgMの出現時に検出され、比較的長期間存在する場合があります。TP抗体の検出は、TPの感染予防とTP抗体の治療において非常に重要です。
特徴：
• 高感度
• 15分で結果がわかる
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果の読み取りに特別な機械は必要ありません
結果の読み取り
WIZ BIOTECH 試薬テストはコントロール試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参照試薬の試験結果 | 陽性一致率:99.03%(95%CI94.70%~99.83%) 負の一致率: 99.34%(95%CI98.07%~99.77%) 総遵守率: 99.28%(95%CI98.16%~99.72%) | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 102 | 3 | 105 | |
| ネガティブ | 1 | 450 | 451 | |
| 合計 | 103 | 453 | 556 | |
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