血中定量総IgE FIA検査キット
生産情報
| モデル番号 | 総IgE | パッキング | 25 テスト/キット、30 キット/CTN |
| 名前 | 総IgE診断キット | 機器の分類 | クラスII |
| 特徴 | 高感度、簡単操作 | 証明書 | CE/ISO13485 |
| 正確さ | > 99% | 貯蔵寿命 | 2年間 |
| 方法論 | 蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ | OEM/ODMサービス | 利用可能 |
まとめ
免疫グロブリンE（IgE）は、血清中に存在する抗体の中で最も少ないものです。血清中のIgE濃度は年齢と相関関係にあり、最低値は出生時に測定されます。一般的に、成人のIgEレベルは5歳から7歳までに達成されます。10歳から14歳の間は、IgEレベルが成人よりも高くなることがあります。70歳を過ぎると、IgEレベルはわずかに低下し、40歳未満の成人よりも低くなることがあります。
しかし、IgE値が正常であってもアレルギー疾患を除外することはできない。したがって、アレルギー性疾患と非アレルギー性疾患の鑑別診断において、ヒト血清IgE値の定量的検出は、他の臨床検査と組み合わせて用いる場合にのみ実用的な意義を持つ。
特徴：
• 高感度
• 15分で結果がわかる
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果を読み取るための機械が必要
使用目的
このキットは、ヒト血清／血漿／全血検体中の総免疫グロブリンE（T-IgE）のin vitro定量検出に使用でき、アレルギー疾患の検査に用いられます。本キットは総免疫グロブリンE（T-IgE）の検査結果のみを提供します。得られた結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。医療従事者のみが使用してください。s.
テスト手順
| 1 | 携帯型免疫分析装置の使用 |
| 2 | 試薬のアルミホイル袋のパッケージを開けて検査器具を取り出します。 |
| 3 | 検査装置を免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。 |
| 4 | 免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。 |
| 5 | 「QCスキャン」をクリックしてキット内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルの種類を選択します。注：キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされている場合は、 この手順をスキップします。 |
| 6 | テストインターフェースの「製品名」、「バッチ番号」などがキットラベルの情報と一致していることを確認します。 |
| 7 | 情報が一貫している場合はサンプルの追加を開始します。ステップ1:サンプル希釈液を取り出し、血清/血漿/全血サンプル80µLを加え、よく混ぜる ステップ 2: 上記の混合溶液 80µL をテスト デバイスのサンプル穴に追加します。 ステップ3:サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェースに表示されます。 |
| 8 | サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェイスに表示されます。 |
| 9 | 免疫分析装置は、テスト時間に達すると自動的にテストと分析を完了します。 |
| 10 | 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査インターフェースに表示されるか、操作インターフェースのホームページの「履歴」から確認することができます。 |
工場
展示
