Kit de prueba de anticuerpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae oro coloidal

breve descripción:

Número de modelo Mp-IgM Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de Diagnóstico para Anticuerpos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae (Oro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación Certificado CE/ISO13485
Muestra heces Duración dos años
Exactitud > 99% Tecnología Látex
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros de los productos

    3.MPIgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La tira tiene un antígeno de recubrimiento MP-Ag en la región de prueba y un anticuerpo IgG anti-ratón de cabra en la región de control, que se fija previamente a la cromatografía de membrana. La almohadilla de la etiqueta está recubierta de antemano con IgM McAb antihumano de ratón marcado con oro coloidal. Cuando se analiza una muestra positiva, la MP-IgM de la muestra se combina con McAb IgM antihumano de ratón marcado con oro coloidal y forma un complejo inmunológico. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo y la muestra dentro de la membrana de nitrocelulosa fluyen en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el antígeno de recubrimiento MP-Ag, formando “antígeno de recubrimiento MP-Ag-MP”. -Complejo IgM-McAb de ratón marcado con oro coloidal-anti-IgM humano humano, apareció una banda de prueba coloreada en la región de prueba. Una muestra negativa no produce una banda de prueba debido a un complejo inmunológico deficiente. Independientemente de que MP-IgM esté presente en la muestra o no, aparece una franja roja en la región de control de calidad, que se considera un estándar interno de calidad de la empresa.

    Procedimiento de prueba:

    El procedimiento de prueba WIZ-A101 consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

    1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela en la mesa nivelada y márquela.
    3. Agregue 10 μl de muestra de suero o plasma o 20 μl de muestra de sangre total al pocillo de muestra de la tarjeta con el dispete provisto, luego agregue 100 μl (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra y comience a cronometrar.
    4. Espere un mínimo de 10 a 15 minutos y lea el resultado; el resultado no es válido después de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alto nivel biológico que se dedica al campo de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación y desarrollo, producción y ventas en un todo. Hay mucho personal de investigación avanzado y gerentes de ventas en la empresa, todos ellos tienen una rica experiencia laboral en China y en empresas biofarmacéuticas internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd

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