Kit de prueba de anticuerpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae con oro coloidal

Breve descripción:

Número de modelo Mp-IgM Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico de anticuerpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae (oro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación. Certificado CE/ISO13485
Muestra heces Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Látex
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros del producto

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La tira tiene antígeno de recubrimiento MP-Ag en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti ratón en la región de control, que se fija a la cromatografía de membrana de antemano. La almohadilla de la etiqueta está recubierta por McAb IgM humano-ratón marcado con oro coloidal de antemano. Cuando se prueba una muestra positiva, el MP-IgM en la muestra se combina con el McAb IgM humano-ratón marcado con oro coloidal y forma un complejo inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo y la muestra dentro de la membrana de nitrocelulosa fluyen en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el antígeno de recubrimiento MP-Ag, formando el complejo "antígeno de recubrimiento MP-Ag-MP-IgM-MAb IgM humano-ratón marcado con oro coloidal", apareció una banda de prueba coloreada en la región de prueba. Una muestra negativa no produce una banda de prueba debido a un complejo inmune deficiente. No importa si MP-IgM está presente en la muestra o no, aparece una franja roja en la región de control de calidad, que se considera un estándar interno de calidad de la empresa.

    Procedimiento de prueba:

    Para el procedimiento de prueba del WIZ-A101, consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

    1. Deje todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.
    3. Agregue 10 μL de muestra de suero o plasma o 20 μL de muestra de sangre completa al pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, luego agregue 100 μL (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra y comience a cronometrar.
    4. Espere un mínimo de 10 a 15 minutos y lea el resultado; el resultado no es válido después de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.

    Visualización del certificado

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