Kit de prueba de anticuerpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae con oro coloidal

Breve descripción:

Número de modelo Mp-IgM Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico de anticuerpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae (oro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación. Certificado CE/ISO13485
Muestra heces Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Látex
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento :2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros del producto

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La tira tiene antígeno de recubrimiento MP-Ag en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-ratón en la región de control, que se fija a la cromatografía de membrana de antemano. La almohadilla de la etiqueta está recubierta por McAb IgM humano-ratón marcado con oro coloidal de antemano. Cuando se prueba una muestra positiva, el MP-IgM en la muestra se combina con el McAb IgM humano-ratón marcado con oro coloidal y forma un complejo inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo y la muestra dentro de la membrana de nitrocelulosa fluyen en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el antígeno de recubrimiento MP-Ag, formando el complejo "antígeno de recubrimiento MP-Ag-MP-IgM-MAb IgM humano-ratón marcado con oro coloidal", apareció una banda de prueba coloreada en la región de prueba. Una muestra negativa no produce una banda de prueba debido al complejo inmune deficiente. No importa si MP-IgM está presente en la muestra o no, aparece una franja roja en la región de control de calidad, que se considera un estándar interno de calidad de la empresa.

    Procedimiento de prueba:

    Para el procedimiento de prueba del WIZ-A101, consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

    1. Deje todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.
    3. Agregue 10 μL de muestra de suero o plasma o 20 μL de muestra de sangre completa al pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, luego agregue 100 μL (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra y comience a cronometrar.
    4. Espere un mínimo de 10 a 15 minutos y lea el resultado; el resultado no es válido después de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.

    Visualización del certificado

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