Kit de diagnóstico hormonal con reactivo PSA libre, prueba IVD, inmunoensayo de fluorescencia

breve descripción:

Número de modelo f-PSA Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico para antígeno prostático específico gratuito Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
Muestra heces Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos para análisis patológicos


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros del producto

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    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpos anti-fPSA en la región de prueba y anticuerpos IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas de etiquetas están recubiertas previamente con anticuerpos anti-PSA marcados con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar una muestra positiva, el antígeno fPSA presente en la muestra se combina con los anticuerpos anti-PSA marcados con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente; al pasar por la región de prueba, se combina con el anticuerpo anti-fPSA recubierto, formando un nuevo complejo. El nivel de fPSA se correlaciona positivamente con la señal de fluorescencia, y la concentración de fPSA en la muestra puede detectarse mediante un inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

    1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta según el método de operación del instrumento y acceda a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el artículo de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Añada 40 μL de muestra de suero o plasma al diluyente de muestra y mezcle bien.
    7. Añada 80 μL de solución de muestra al pocillo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "prueba estándar". Después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, leerá los resultados en la pantalla del instrumento y registrará/imprimirá los resultados de la prueba.
    9. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de biotecnología de alta tecnología dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La empresa cuenta con un amplio equipo de investigadores y gerentes de ventas altamente cualificados, todos ellos con dilatada experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas tanto en China como a nivel internacional.

    Visualización del certificado

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