Prueba cuantitativa de interleucina-6 IL-6 en sangre de la FIA

Breve descripción:

Kit de diagnóstico para interleucina-6

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

 


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Metodología:Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Información de producción

    Número de modelo IL-6 Embalaje 25 pruebas/kit, 30 kits/caja
    Nombre Kit de diagnóstico para interleucina-6 Clasificación de instrumentos Clase II
    Características Alta sensibilidad, fácil operación. Certificado CE/ISO13485
    Exactitud > 99% Duración Dos años
    Metodología Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
    Servicio OEM/ODM Disponible

     

    FT4-1

    Resumen

    La interleucina-6 es un polipéptido compuesto por dos cadenas de glucoproteínas con un peso molecular de 130 kD. Como miembro importante de la red de citocinas, la interleucina-6 (IL-6) desempeña un papel fundamental en la respuesta inflamatoria aguda, mediando la reacción de fase aguda hepática y estimulando la producción de proteína C reactiva (PCR) y fibrinógeno. Muchas enfermedades infecciosas pueden provocar un aumento de la concentración sérica de IL-6, la cual está estrechamente relacionada con la evolución del paciente. Como citocina pleiotrópica con amplias funciones, la IL-6 es secretada por linfocitos T, linfocitos B, fagocitos mononucleares y células endoteliales, y es un componente clave de la red de mediadores inflamatorios. Al producirse la reacción inflamatoria, la IL-6 se produce primero, lo que induce la producción de PCR y procalcitonina (PCT). Se producirá rápidamente en caso de infección, lesiones internas y externas, operación quirúrgica, reacción al estrés, muerte cerebral, tumorigénesis y proceso de reacción inflamatoria aguda de otras circunstancias. IL-6 está involucrado en la aparición y desarrollo de muchas enfermedades, su nivel en sangre está estrechamente asociado con la inflamación, la infección viral y la enfermedad autoinmune, y sus cambios ocurren antes que la PCR. Según los resultados de la investigación, el nivel de IL-6 aumenta rápidamente tras la infección bacteriana, el nivel de PCT aumenta después de 2 h, mientras que la PCR solo aumenta rápidamente después de 6 h. La secreción anormal o la expresión génica de IL-6 a menudo puede conducir a la aparición de una serie de enfermedades, una gran cantidad de IL-6 puede secretarse en la circulación sanguínea en un estado patológico, y la detección de IL-6 es de gran importancia para el diagnóstico de enfermedades y el juicio pronóstico.

     

    Característica:

    • Alta sensibilidad

    • lectura del resultado en 15 minutos

    • Fácil operación

    • Precio directo de fábrica

    • Necesita una máquina para leer los resultados.

    FT4-3

    Uso previsto

    Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro de interleucina-6 (IL-6) en muestras de suero, plasma o sangre completa humanas, y se utiliza como auxiliar en el diagnóstico de infecciones bacterianas. Este kit solo proporciona resultados de la prueba de interleucina-6 (IL-6), y los resultados obtenidos deben utilizarse en combinación con otra información clínica para su análisis. Su uso está reservado para profesionales sanitarios.

    Procedimiento de prueba

    1 Uso de analizador inmunológico portátil
    2 Abra el paquete de reactivo envuelto en papel de aluminio y saque el dispositivo de prueba.
    3 Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico.
    4 En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en “Estándar” para ingresar a la interfaz de prueba.
    5 Haga clic en "Escaneo de control de calidad" para escanear el código QR en el interior del kit; introduzca los parámetros del kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una vez. Si ya se ha escaneado el número de lote,
    omite este paso
    6 Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit.
    7  Comenzar a agregar muestra en caso de información consistente:

    Paso 1: pipetee lentamente 80 µL de muestra de suero/plasma/sangre completa a la vez y preste atención a no pipetearburbujas;
    Paso 2: pipetee la muestra sobre el diluyente de muestra y mezcle completamente la muestra con el diluyente de muestra;
    Paso 3: pipetee 80 µL de solución completamente mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no queden burbujas en la pipeta.durante el muestreo.

    8 Después de agregar completamente la muestra, haga clic en “Tiempo” y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz.
    9 El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba.
    10 Una vez completada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través de “Historial” en la página de inicio de la interfaz de operación.

    Fábrica

    Exhibición

    exposición1

  • Anterior:
  • Próximo: