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Kit de diagnóstico para estradiol(ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia)
Solo para uso de diagnóstico in vitro
Lea este inserto de paquete cuidadosamente antes de usar y siga estrictamente las instrucciones. La fiabilidad de los resultados del ensayo no se puede garantizar si hay alguna desviación de las instrucciones en este inserto de paquete.

Uso previsto
El kit de diagnóstico para el estradiol (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia) es un ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia para la detección cuantitativa de estradiol (E2) en suero o plasma humano, que se utiliza principalmente para evaluar los niveles de Estradiol. Esta prueba está destinada solo a uso profesional de la salud.

RESUMEN
Estradiol (E2) es la hormona más importante y más activa en el estrógeno. El peso molecular es 272.3 d. En general, para las mujeres no embarazadas, E2 está secretada principalmente por la vaina y las células granulares y las células lúteas durante el desarrollo folicular. Para las proteínas, el 40% se une a la globulina de unión a la hormona sexual (SHBG), y otros se unen a la albúmina, se metabolizan desde el hígado en sulfatos solubles en agua o ésteres de gluconaldehído, y se excreta de la orina. E2 es un indicador de hormona importante para evaluar la función ovárica.

Principio del procedimiento
La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el conjugado de BSA y estradiol en la región de prueba y el anticuerpo de IgG de cabra contra el conejo en la región de control. La almohadilla marcadora está recubierta por anticuerpo anti2 de fluorescencia anti2 e IgG de conejo de antemano. Al probar la muestra, E2 en la muestra se combina con fluorescencia marcada contra el anticuerpo anti2 y forman una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pase la región de prueba, el marcador fluorescente libre se combinará con estradiol en la membrana. La concentración de estradiol es una correlación negativa para la señal de fluorescencia, y la concentración de estradiol en la muestra puede detectarse por el ensayo de inmunoensayo de fluorescencia.

Reactivos y materiales suministrados

Componentes del paquete 25T：
Tarjeta de prueba de prueba individualmente Bolsa con un desecante 25T
.Un Solución 25T
.B Solución 1
.

Materiales requeridos pero no proporcionados
Contenedor de recolección de muestras, temporizador

Colección y almacenamiento de muestras
1. Las muestras probadas pueden ser suero, plasma anticoagulante de heparina o plasma anticoagulante EDTA.
2. Ayuda a las técnicas estándar recolecte una muestra. La muestra de suero o plasma se puede mantener refrigerada a 2-8 ℃ durante 7 días y criopreservación por debajo de -15 ° C durante 6 meses.
. Todas las muestras evitan los ciclos de congelación-descongelación.

Procedimiento de ensayo
El procedimiento de prueba del instrumento ver el manual de inmunoanalizador. El procedimiento de prueba de reactivo es el siguiente
1.LA DESEJAR TODOS LOS REAGOS Y MUESTRAS A TEMPERATURA ALTA.
2. Abra el analizador inmune portátil (Wiz-A101), ingrese el inicio de sesión de contraseña de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese la interfaz de detección.
3.Scan el código de dentificación para confirmar el elemento de prueba.
3. Saca la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
4.serta la tarjeta de prueba en la ranura de la tarjeta, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
5. Agregue 30 μl de suero o muestra de plasma a una solución, y mezcle bien.
6. Agregue 20 μl B Solución a la mezcla anterior y mezcle bien.
Deja la mezcla para20minutos.
Agregue la mezcla de 80 μl a la muestra del pozo de la tarjeta.
Haga clic en el botón "Prueba estándar", después de 10 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, puede leer los resultados de la pantalla de visualización del instrumento e grabar/imprimir los resultados de la prueba.
Consulte la instrucción del analizador inmune portátil (Wiz-A101).

Resultados de pruebas e interpretación

Los datos anteriores son el intervalo de referencia establecido para los datos de detección de este kit, y se sugiere que cada laboratorio debe establecer un intervalo de referencia para la importancia clínica relevante de la población en esta región.
La concentración de estradiol es más alta que el rango de referencia, y los cambios fisiológicos o la respuesta al estrés deben excluirse.
Los resultados de este método solo son aplicables al rango de referencia establecido por este método, y los resultados no son directamente comparables con otros métodos.
Los otros factores también pueden causar errores en los resultados de detección, incluidas las razones técnicas, los errores operativos y otros factores de muestra.

Almacenamiento y estabilidad
1. El kit es de 18 meses de vida útil desde la fecha de fabricación. Almacene los kits no utilizados a 2-30 ° C. No se congele. No use más allá de la fecha de vencimiento.
2. No abra la bolsa sellada hasta que esté listo para realizar una prueba, y se sugiere que la prueba de un solo uso se use en el entorno requerido (temperatura 2-35 ℃, humedad 40-90%) en 60 minutos lo más rápido posible.
3. El diluyente de muestra se usa inmediatamente después de abrirse.

Advertencias y precauciones
El kit debe sellarse y protegerse contra la humedad.
. Todas las muestras positivas serán validadas por otras metodologías.
. Todas las muestras se tratarán como contaminantes potenciales.
. No use el reactivo vencido.
.De reactivos de intercambio entre kits con diferentes lote no.
. No reutilice tarjetas de prueba y ningún accesorio desechable.
. La operación, excesiva o pequeña muestra puede conducir a desviaciones de resultados.

LIMITACIÓN
. Como con cualquier ensayo que emplee anticuerpos de ratón, existe la posibilidad de interferencia por los anticuerpos anti-ratón humanos (HAMA) en la muestra. Las muestras de pacientes que han recibido preparaciones de anticuerpos monoclonales para diagnóstico o terapia pueden contener HAMA. Dichos especímenes pueden causar resultados falsos positivos o falsos negativos.
. Este resultado de la prueba es solo para referencia clínica, no debe servir como la única base para el diagnóstico y el tratamiento clínicos, el manejo clínico de los pacientes debe ser una consideración integral combinada con sus síntomas,
. Historia médica, otro examen de laboratorio, respuesta al tratamiento, epidemiología y otra información.
. Este reactivo solo se usa para pruebas de suero y plasma. Es posible que no obtenga un resultado preciso cuando se use para otras muestras como saliva y orina, etc.
Características de rendimiento

REferencias
1. Hansen JH, et al. Interferencia de Hama con inmunoensayos basados ​​en anticuerpos monoclonales murinos [J] .J del inmunoensayo Clin, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. La naturaleza de los anticuerpos heterofílicos y el papel en la interferencia del inmunoensayo [J] .J del inmunoensayo Clin, 1992,15: 108-114.

Clave de los símbolos utilizados:

	Dispositivo médico de diagnóstico in vitro
	Fabricante
	Almacena a las 2-30 ℃
	Fecha de expiración
	No reutilice
	PRECAUCIÓN
	Consulte las instrucciones para su uso

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
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