Kit de diagnóstico gratis tiroxina
Información de producción
Número de modelo | Ft4 | Embalaje | 25 pruebas/ kit, 30 kits/ CTN |
Nombre | Kit de diagnóstico gratis tiroxina | Clasificación de instrumentos | Clase II |
Características | Alta sensibilidad, opeación fácil | Certificado | CE/ ISO13485 |
Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Avaliable |

Resumen
Como parte del bucle de regulación de la glándula tiroides desde la perspectiva fisiológica, la tiroxina (T4) tiene impactos en el metabolismo general. La tiroxina (T4) se libera libremente en la circulación sanguínea, la mayor parte (99%) se une con proteína en plasma, que se llama estado unido. También hay una cantidad traza de T4 Unbound con proteína en plasma, que se llama estado libre (FT4). La tiroxina libre (FT4) se refiere al estado libre de tiroxina en suero. La tiroxina libre (FT4) también puede reflejar la función tiroidea de una manera relativamente precisa en caso de cambios en la fuerza de unión y la concentración de la proteína de unión a la tiroxina en plasma, por lo tanto, el ensayo de tiroxina libre también es un factor importante en el diagnóstico clínico de rutina. En el caso de sospechosos de trastornos tiroideos, FT4 se analizará con TSH. El ensayo FT4 también es aplicable al monitoreo de la terapia supresora de tiroxina. El ensayo FT4 tiene la resistencia de ser independiente de los cambios en la concentración y las propiedades de unión de la proteína de unión.
Característica:
• Alto sensible
• Realización de resultados en 15 minutos
• Operación fácil
• Precio directo de fábrica
• Necesita la máquina para la lectura de resultados

Uso previsto
Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro de tiroxina libre (FT4) en la muestra de suero/plasma/sangre completa humana, que se usa principalmente para la evaluación de la función tiroidea. Este kit solo proporciona resultados de prueba de tiroxina gratuitos (FT4), y los resultados obtenidos se utilizarán en combinación con otra información clínica para el análisis. Solo debe ser utilizado por profesionales de la salud.
Procedimiento de prueba
1 | I-1: uso de analizador inmune portátil |
2 | Abra el paquete de reactivo de la bolsa de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
3 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmune. |
4 | En la página de inicio de la interfaz de operación de Immune Analyzer, haga clic en "Estándar" para ingresar la interfaz de prueba. |
5 | Haga clic en "QC Scan" para escanear el código QR en el lado interno del kit; Parámetros relacionados con el kit de entrada en el instrumento y seleccionar el tipo de muestra. Nota: Cada número de lotes del kit se escaneará por una vez. Si el número de lote ha sido escaneado, entonces omita este paso. |
6 | Verifique la consistencia del "nombre del producto", "número de lotes", etc. en la interfaz de prueba con información sobre la etiqueta del kit. |
7 | Comience a agregar una muestra en caso de información consistente:Paso 1: Pipeta lentamente 80 μl de suero/plasma/muestra de sangre completa a la vez, y preste atención no a las burbujas de pipeta; Paso 2: muestra de pipeta para muestra diluyente y mezcle completamente la muestra con diluyente de muestra; Paso 3: Pipeta 80 µl de solución completamente mezclada en el pozo del dispositivo de prueba y presta atención no a las burbujas de pipeta Durante el muestreo |
8 | Después de la adición completa de la muestra, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la Interface. |
9 | Inmune Analyzer completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
10 | Después de que se complete la prueba de Immune Analyzer, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se puede ver a través de "Historial" en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
