Kit de diagnóstico kit de prueba 25-(OH)VD kit cuantitativo reactivo POCT

breve descripción:

Número de modelo 25-(OH)VD Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de Diagnóstico 25-hidroxi Vitamina D Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación Certificado CE/ISO13485
Muestra heces Duración dos años
Exactitud > 99% Tecnología kit cuantitativo
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros de los productos

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el conjugado de BSA y 25-(OH)VD en la región de prueba y con anticuerpo IgG anticonejo de cabra en la región de control. La almohadilla marcadora está recubierta con anticuerpo anti 25-(OH)VD de marca fluorescente e IgG de conejo de antemano. Al analizar la muestra, el 25-(OH)VD de la muestra se combina con el anticuerpo anti 25-(OH)VD marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, el marcador fluorescente libre se combinará con 25-(OH)VD en la membrana. La concentración de 25-(OH) VD es una correlación negativa para la señal de fluorescencia y la concentración de 25-(OH)VD en la muestra se puede detectar mediante un inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

    1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el elemento de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Agregue 15 μl de muestra de suero o plasma a la solución y mezcle bien.
    7. Agregue 80 μl de mezcla al pocillo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "prueba estándar", después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, podrá leer los resultados desde la pantalla del instrumento y registrar/imprimir los resultados de la prueba.
    9. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alto nivel biológico que se dedica al campo de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación y desarrollo, producción y ventas en un todo. Hay mucho personal de investigación avanzado y gerentes de ventas en la empresa, todos ellos tienen una rica experiencia laboral en China y en empresas biofarmacéuticas internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd

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