Kit de diagnóstico 25-(OH)VD TEST kit cuantitativo reactivo POCT

Breve descripción:

Número de modelo 25-(OH)VD Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico de 25-hidroxivitamina D Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación. Certificado CE/ISO13485
Muestra heces Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento :2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros del producto

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el conjugado de BSA y 25-(OH)VD en la región de prueba y anticuerpo de cabra anti-IgG de conejo en la región de control. La almohadilla marcadora está recubierta previamente con anticuerpo anti-25-(OH)VD marcado con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar la muestra, el 25-(OH)VD en la muestra se combina con el anticuerpo anti-25-(OH)VD marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, el marcador fluorescente libre se combinará con 25-(OH)VD en la membrana. La concentración de 25-(OH)VD es una correlación negativa para la señal de fluorescencia, y la concentración de 25-(OH)VD en la muestra puede detectarse mediante un ensayo de inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

    1. Deje todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta para iniciar sesión de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el elemento de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Agregue 15 μL de muestra de suero o plasma a la solución y mezcle bien.
    7. Agregue 80 μL de la mezcla al pocillo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "Prueba estándar". Después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, leerá los resultados en la pantalla y los registrará e imprimirá.
    9. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.

    Visualización del certificado

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