PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el conjugado de BSA y 25-(OH)VD en la región de prueba y anticuerpo de cabra anti-IgG de conejo en la región de control. La almohadilla marcadora está recubierta previamente con anticuerpo anti-25-(OH)VD marcado con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar la muestra, el 25-(OH)VD en la muestra se combina con el anticuerpo anti-25-(OH)VD marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, el marcador fluorescente libre se combinará con 25-(OH)VD en la membrana. La concentración de 25-(OH)VD es una correlación negativa para la señal de fluorescencia, y la concentración de 25-(OH)VD en la muestra puede detectarse mediante un ensayo de inmunoensayo de fluorescencia.

Procedimiento de prueba:

Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

1. Deje todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
3. Agregue 0 μL de muestra de suero/plasma/sangre completa/yema del dedo a la solución y mezcle bien.
4. Lea el resultado de la prueba dentro de los 15 minutos.