Kit de diagnóstico (Oro coloidal) para anticuerpo IgM al enterovirus humano 71

Descripción breve:


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:Prueba de prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Kit de diagnóstico (Oro coloidal) para el anticuerpo IgM para humanosEnterovirus 71
    Solo para uso de diagnóstico in vitro

    Lea este inserto de paquete cuidadosamente antes de usar y siga estrictamente las instrucciones. La fiabilidad de los resultados del ensayo no se puede garantizar si hay alguna desviación de las instrucciones en este inserto de paquete.

    Uso previsto
    Kit de diagnóstico (Gold coloidal) para el anticuerpo IgM con enterovirus humano 71 es un ensayo inmunocromatográfico de oro coloidal para la determinación cualitativa del anticuerpo IgM con el enterovirus humano 71 (EV71-IGM) en sangre integral humana, sero o plasma. reactivo. Toda la muestra positiva debe ser confirmada por otras metodologías. Esta prueba está destinada únicamente a uso profesional de la salud.

    Tamaño del paquete
    1 kit /caja, 10 kits /caja, 25 kits, /caja, 50 kits /caja

    Resumen
    EV71 es uno de los principales patógenos de la enfermedad de la mano, el pie y la boca (HFMD), que puede causar miocarditis, encefalitis, enfermedad respiratoria aguda y otras enfermedades, excepto HFMD. El kit es una prueba cualitativa simple y visual que detecta EV71-IGM en sangre entera humana, suero o plasma. El kit de diagnóstico se basa en inmunocromatografía y puede dar un resultado en 15 minutos.

    Instrumento aplicable
    Excepto la inspección visual, el kit se puede combinar con el analizador inmune continuo Wiz-A202 de Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd

    Procedimiento de ensayo
    El procedimiento de prueba WIZ-A202 consulte la instrucción del analizador inmune continuo. El procedimiento de prueba visual es el siguiente

    1. Saca la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colócala en la mesa de nivel y marque.
    2. Agregue 10 μl de suero o muestra de plasma o muestra de sangre completa de 20ul para muestra bien de la tarjeta con dispette proporcionado, luego agregue 100 μl (aproximadamente 2-3 caída) diluyente de muestra; comenzar a tiempo
    3.Lina por un mínimo de 10-15 minutos y lea el resultado, el resultado no es válido después de 15 minutos.

     


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