Kit de diagnóstico（Oro coloidal）para IgM Antibodv a Chlamydia pneumoniae
Solo para uso de diagnóstico in vitro
Lea este inserto de paquete cuidadosamente antes de usar y siga estrictamente las instrucciones. La fiabilidad de los resultados del ensayo no se puede garantizar si hay alguna desviación de las instrucciones en este inserto de paquete.

Uso previsto
Kit de diagnóstico（Oro coloidal） para IgM anticodv a Chlamydia pneumoniae es un ensayo inmunocromatográfico de oro coloidal para la determinación cualitativa del anticuerpo IgM con la pneumonia de clamidia (CPN-IGM) en la sangre total, el sero o la plasma, actúa como la infección por la infección por cllamydia augunia auxiliar a la infección de la infección de la infección de la infección de la infección de la infección de la infección por la infección por clamonia. Diagnóstico clínico. Mientras tanto, es un reactivo de detección. Toda la muestra positiva debe ser confirmada por otras metodologías. Esta prueba está destinada únicamente a uso profesional de la salud.

Tamaño del paquete
1 kit /caja, 10 kits /caja, 25 kits, /caja, 50 kits /caja

RESUMEN
La clamidia pneumoniae es un patógeno importante de la infección respiratoria, puede causar una infección del tracto respiratorio superior, como la sinusitis, la otitis y la faringitis, y la infección del tracto respiratorio inferior, como la bronquitis y la neumonía. CPN-IGM en sangre completa humana, suero o plasma. El kit de diagnóstico se basa en inmunocromatografía y puede dar un resultado en 15 minutos.

Instrumento aplicable
Excepto la inspección visual, el kit se puede combinar con el analizador inmune continuo Wiz-A202 de Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd

Procedimiento de ensayo
El procedimiento de prueba WIZ-A202 consulte la instrucción del analizador inmune continuo. El procedimiento de prueba visual es el siguiente
1. Saca la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colócala en la mesa de nivel y marque;
2. Agregue 10 μl de suero o muestra de plasma o muestra de sangre completa de 20ul para muestra bien de la tarjeta con dispette proporcionado, luego agregue 100 μl (aproximadamente 2-3 caída) diluyente de muestra; comenzar a tiempo;
3.Lina por un mínimo de 10-15 minutos y lea el resultado, el resultado no es válido después de 15 minutos.