PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo TF en la región de prueba y el anticuerpo de IgG de cabra anti -conejo en la región de control. La almohadilla lable está recubierta por anticuerpo anti TF marcado con fluorescencia e IgG de conejo de antemano. Al probar una muestra positiva, el antígeno TF en la muestra se combina con el anticuerpo anti TF marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo de recubrimiento anti TF, forma un nuevo complejo.

Si es negativo, la muestra no contiene transferrina o el contenido es bajo, por lo que no se puede formar el complejo inmune. No habrá una línea roja en el área de detección (t). No importa si existe el anticuerpo TF en el espécimen o no, el anticuerpo monoclonal de IgM antihumano de ratón coloidal coloidal restante y el anticuerpo IgG anti-ratón de cabra recubierto en la línea del área de control de calidad (C). Luego, los aglutinatos desarrollan color en el área de control de calidad, y la línea roja aparecerá en (c). La línea roja es que el estándar aparece en el área de control de calidad (c) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se usa como estándar de control interno para reactivos.

Procedimiento de prueba

Lea el inserto del paquete antes de probar.

1. Saca la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colócala en la mesa de nivel y marque.

2. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de la muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100ul) No hay muestra diluida de burbujas verticalmente y lentamente en el pozo de muestra de la tarjeta con dispeta proporcionada. Luego comience el temporizador.