PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo Tf en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con anticuerpo anti-Tf marcado con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar una muestra positiva, el antígeno Tf se combina con el anticuerpo anti-Tf marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmunitaria. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente. Al atravesar la región de prueba, se combina con el anticuerpo anti-Tf, formando un nuevo complejo.

Si es negativo, la muestra no contiene transferrina o su contenido es bajo, lo que impide la formación del inmunocomplejo. No aparecerá una línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si la muestra contiene anticuerpos Tf, el anticuerpo monoclonal anti-IgM humana de ratón marcado con oro coloidal restante y el anticuerpo anti-IgG de cabra de ratón recubiertos en la línea del área de control de calidad (C) se marcan. A continuación, los aglutinados se colorean en el área de control de calidad, y aparecerá una línea roja en (C). Esta línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para determinar si hay suficientes muestras y si el proceso cromatográfico es normal. También se utiliza como estándar de control interno para reactivos.

Procedimiento de prueba

Lea el prospecto antes de realizar la prueba.

1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.

2. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida. Añada 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de muestra diluida (sin burbujas) de forma vertical y lenta en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador incluido. A continuación, inicie el cronómetro.