Kit de diagnóstico para la proteína de unión a heparina
Kit de diagnóstico para la proteína de unión a heparina (fluorescencia)
Ensayo inmunocromatográfico)
Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Información de producción
| Número de modelo | HBP | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para la proteína de unión a heparina | Clasificación de instrumentos | Clase I |
| Características | Alta sensibilidad, fácil manejo. | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
USO PREVISTO
Este kit permite la detección in vitro de la proteína de unión a heparina (HBP) en muestras de sangre/plasma humano y puede utilizarse como ayuda en el diagnóstico de enfermedades como insuficiencia respiratoria y circulatoria, sepsis grave, infección del tracto urinario en niños, infección bacteriana de la piel y meningitis bacteriana aguda. Este kit solo proporciona los resultados de la prueba de la proteína de unión a heparina, los cuales deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | Antes de utilizar el reactivo, lea atentamente el prospecto y familiarícese con el procedimiento de uso. |
| 2 | Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmunológico portátil WIZ-A101. |
| 3 | Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba. |
| 4 | Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico. |
| 5 | En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba. |
| 6 | Haga clic en “Escaneo de control de calidad” para escanear el código QR que se encuentra en la parte interior del kit; introduzca los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omita este paso. |
| 7 | Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit. |
| 8 | Retire el diluyente de la muestra una vez que la información sea consistente, agregue 80 μL de muestra de plasma/sangre entera y mézclelos bien; |
| 9 | Agregue 80 µL de la solución previamente mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba; |
| 10 | Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 11 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 12 | Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación. |
Nota: cada muestra deberá ser pipeteada con una pipeta desechable limpia para evitar la contaminación cruzada.
Superioridad
El kit es muy preciso, rápido y se puede transportar a temperatura ambiente. Es fácil de usar.
Tipo de muestra: Suero/Plasma/Sangre entera
Tiempo de prueba: 10-15 minutos
Almacenamiento: 2-30℃/36-86℉
Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Característica:
• Alta sensibilidad
• Lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil manejo
• Alta precisión
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