Kit de diagnóstico para la proteína transportadora de heparina
Kit de diagnóstico para la proteína transportadora de heparina (fluorescencia)
Ensayo inmunocromatográfico)
Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Información de producción
| Número de modelo | Hipertensión arterial | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para la proteína transportadora de heparina | Clasificación de instrumentos | Clase I |
| Características | Alta sensibilidad, fácil operación. | Certificado | CE/ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
USO PREVISTO
Este kit es aplicable para la detección in vitro de la proteína transportadora de heparina (HBP) en muestras de sangre/plasma humano y puede utilizarse para el diagnóstico de enfermedades complementarias, como insuficiencia respiratoria y circulatoria, sepsis grave, infecciones urinarias pediátricas, infecciones bacterianas cutáneas y meningitis bacteriana aguda. Este kit solo proporciona resultados de la prueba de la proteína transportadora de heparina, y los resultados obtenidos deben utilizarse en combinación con otra información clínica para su análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | Antes de utilizar el reactivo, lea atentamente el prospecto del paquete y familiarícese con los procedimientos de operación. |
| 2 | Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmunológico portátil WIZ-A101 |
| 3 | Abra el paquete de reactivo en forma de bolsa de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 4 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico. |
| 5 | En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en “Estándar” para ingresar a la interfaz de prueba. |
| 6 | Haga clic en “QC Scan” para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una sola vez. Si ya se ha escaneado el número de lote, omita este paso. |
| 7 | Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit. |
| 8 | Saque el diluyente de muestra según la información consistente, agregue 80 μL de muestra de plasma/sangre completa y mézclelos completamente; |
| 9 | Agregue 80 µL de la solución completamente mezclada antes mencionada en el pocillo del dispositivo de prueba; |
| 10 | Después de agregar completamente la muestra, haga clic en “Tiempo” y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 11 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 12 | Una vez completada la prueba del analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través de “Historial” en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Nota: cada muestra deberá pipetearse con una pipeta desechable limpia para evitar la contaminación cruzada.
Superioridad
El kit es muy preciso, rápido y se puede transportar a temperatura ambiente. Es fácil de operar.
Tipo de muestra: suero/plasma/sangre completa
Tiempo de prueba: 10-15 minutos
Almacenamiento: 2-30 °C/36-86 °F
Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Alta precisión
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