Kit de diagnóstico para proteína de unión a heparina
Kit de diagnóstico para proteína de unión a heparina (fluorescencia
Ensayo inmunocromatográfico)
Metodología: ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Información de producción
| Número de modelo | HBP | Embalaje | 25 pruebas/ kit, 30 kits/ CTN |
| Nombre | Kit de diagnóstico para proteína de unión a heparina | Clasificación de instrumentos | Clase I |
| Características | Alta sensibilidad, opeación fácil | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Avaliable |
Uso previsto
Este kit es aplicable a la detección in vitro de la proteína de unión a heparina (HBP) en la muestra de sangre total/plasma humano, y puede usarse para el diagnóstico de enfermedad auxiliar, como insuficiencia respiratoria y circulatoria, sepsis severa, infección del tracto urinario en niños, infección bacteriana de la piel y meningitis bacteriana aguda. Este kit solo proporciona resultados de las pruebas de proteína de unión a heparina, y los resultados obtenidos se utilizarán en combinación con otra información clínica para el análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | Antes de usar el reactivo, lea el inserto del paquete con cuidado y familiarícese con los procedimientos operativos. |
| 2 | Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmune portátil WIZ-A101 |
| 3 | Abra el paquete de reactivo de la bolsa de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 4 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmune. |
| 5 | En la página de inicio de la interfaz de operación de Immune Analyzer, haga clic en "Estándar" para ingresar la interfaz de prueba. |
| 6 | Haga clic en "QC Scan" para escanear el código QR en el lado interno del kit; Parámetros relacionados con el kit de entrada en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lotes del kit se escaneará por una vez. Si el número de lotes ha sido escaneado, omita este paso. |
| 7 | Verifique la consistencia del "nombre del producto", "número de lotes", etc. en la interfaz de prueba con información sobre la etiqueta del kit. |
| 8 | Saque el diluyente de la muestra sobre información consistente, agregue 80 μl de muestra de plasma/sangre completa y mezcle a fondo; |
| 9 | Agregue 80 µl mencionada por la solución completamente mixta en el pozo del dispositivo de prueba; |
| 10 | Después de la adición completa de la muestra, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 11 | Inmune Analyzer completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 12 | Después de que se complete la prueba de Immune Analyzer, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se puede ver a través del "historial" en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Nota: Cada muestra debe ser pipetida por una pipeta limpia desechable para evitar la contaminación cruzada.
Superioridad
El kit es alto, rápido, rápido y se puede transportar a temperatura ambiente. Es fácil de operar.
Tipo de muestra: suero/plasma/sangre entera
Tiempo de prueba: 10-15 minutos
Almacenamiento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodología: ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Característica:
• Alto sensible
• Realización de resultados en 15 minutos
• Operación fácil
• Alta precisión
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