Kit de diagnóstico para proteína fijadora de heparina
Kit de diagnóstico para proteína fijadora de heparina (fluorescencia
Ensayo inmunocromatográfico)
Metodología: ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Información de producción
| Número de modelo | HBP | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30kits/CTN |
| Nombre | Kit de diagnóstico para proteína fijadora de heparina | Clasificación de instrumentos | Clase I |
| Características | Alta sensibilidad, fácil operación | Certificado | CE/ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
USO PREVISTO
Este kit es aplicable a la detección in vitro de la proteína fijadora de heparina (HBP) en muestras de plasma/sangre entera humana, y puede usarse para el diagnóstico auxiliar de enfermedades, como insuficiencia respiratoria y circulatoria, sepsis grave, infección del tracto urinario en niños, bacterias. infección de la piel y meningitis bacteriana aguda. Este kit solo proporciona resultados de la prueba de la proteína fijadora de heparina y los resultados obtenidos se utilizarán en combinación con otra información clínica para el análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | Antes de usar el reactivo, lea atentamente el prospecto y familiarícese con los procedimientos operativos. |
| 2 | Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmunológico portátil WIZ-A101 |
| 3 | Abra el paquete de reactivo en bolsa de papel de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 4 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico. |
| 5 | En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para ingresar a la interfaz de prueba. |
| 6 | Haga clic en "QC Scan" para escanear el código QR en el lado interior del kit; introduzca los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una vez. Si se ha escaneado el número de lote, omita este paso. |
| 7 | Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, el “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit. |
| 8 | Retire el diluyente de la muestra cuando la información sea consistente, agregue 80 μl de muestra de plasma/sangre total y mézclelos bien; |
| 9 | Agregue 80 µl de la solución bien mezclada anteriormente mencionada al pocillo del dispositivo de prueba; |
| 10 | Después de completar la adición de la muestra, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 11 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando llegue el momento de la prueba. |
| 12 | Una vez completada la prueba mediante el analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través del "Historial" en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Nota: cada muestra se pipeteará con una pipeta limpia y desechable para evitar la contaminación cruzada.
Superioridad
El kit es muy preciso, rápido y puede transportarse a temperatura ambiente. Es fácil de operar.
Tipo de muestra: suero/plasma/sangre total
Tiempo de prueba: 10-15 minutos
Almacenamiento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodología: ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura de resultados en 15 minutos
• Fácil operación
• Alta precisión
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