Kit de prueba cuantitativa de IgE total en sangre (FIA)
Información de producción
| Número de modelo | IgE total | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para IgE total | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil operación. | Certificado | CE/ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Resumen
La inmunoglobulina E (IgE) es el anticuerpo menos abundante en suero. Su concentración sérica está relacionada con la edad, y los valores más bajos se miden al nacer. Generalmente, los niveles de IgE en adultos se alcanzan entre los 5 y los 7 años de edad. Entre los 10 y los 14 años, los niveles de IgE pueden ser superiores a los de los adultos. Después de los 70 años, los niveles de IgE pueden disminuir ligeramente y ser inferiores a los observados en adultos menores de 40 años.
Sin embargo, un nivel normal de IgE no puede descartar enfermedades alérgicas. Por lo tanto, en el diagnóstico diferencial de enfermedades alérgicas y no alérgicas, la detección cuantitativa del nivel sérico de IgE humana solo tiene relevancia práctica cuando se combina con otras pruebas clínicas.
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Precio directo de fábrica
• Necesita una máquina para leer los resultados.
Uso previsto
Este kit es aplicable para la detección cuantitativa in vitro de inmunoglobulina E total (T-IgE) en muestras de suero, plasma o sangre completa humanas y se utiliza para enfermedades alérgicas. El kit solo proporciona el resultado de la prueba de inmunoglobulina E total (T-IgE). El resultado obtenido debe analizarse en combinación con otra información clínica. Debe ser utilizado exclusivamente por profesionales sanitarios.s.
Procedimiento de prueba
| 1 | Uso de analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra el paquete de reactivo en forma de bolsa de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en “Estándar” para ingresar a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en "Escaneo de control de calidad" para escanear el código QR en el interior del kit; introduzca los parámetros del kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omite este paso |
| 6 | Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestra en caso de información consistente:Paso 1:Saque los diluyentes de muestra, agregue 80 µL de muestra de suero/plasma/sangre completa y mezcle bien. Paso 2: Agregue 80 µL de la solución mezclada anteriormente mencionada en el orificio de muestra del dispositivo de prueba. Paso 3:Después de agregar la muestra por completo, haga clic en “Tiempo” y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 8 | Después de agregar completamente la muestra, haga clic en “Tiempo” y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez completada la prueba del analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través de “Historial” en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
