Kit de diagnóstico de triiodotironina ft3 sin sangre
Información de producción
| Número de modelo | Ft3 | Embalaje | 25 pruebas/ kit, 30 kits/ CTN |
| Nombre | Kit de diagnóstico para triiodootironina gratis | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, opeación fácil | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Avaliable |
Resumen
La triiodotironina es una de las hormonas tiroideas que regulan el metabolismo en el suero. Determinación de triiodotironinaLa concentración se puede utilizar para el diagnóstico e identificación de la función tiroidea normal, hipertiroidismo yhipotiroidismo. Partes principales de los enlaces de triiodotironina totales con proteínas de transporte (TBG, Prealbumin y albúmina).La triiodotironina libre (FT3) es una forma de actividad biológica de la hormona tiroidea de la triiodotironina (T3). T3 gratisEl ensayo tiene la resistencia de no afectado por los cambios en las propiedades de concentración y unión de la proteína de unión.
Característica:
• Alto sensible
• Realización de resultados en 15 minutos
• Operación fácil
• Precio directo de fábrica
• Necesita la máquina para la lectura de resultados
Uso previsto
Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro de triiodotironina libre (FT3) en la muestra de suero/plasma/sangre completa humana, que se utiliza principalmente para la evaluación de la función tiroidea. Este kit solo proporciona resultados de pruebas de triiodotironina libre (FT3), y los resultados obtenidos se utilizarán en combinación con otra información clínica para el análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | I-1: uso de analizador inmune portátil |
| 2 | Abra el paquete de reactivo de la bolsa de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmune. |
| 4 | En la página de inicio de la interfaz de operación de Immune Analyzer, haga clic en "Estándar" para ingresar la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en "QC Scan" para escanear el código QR en el lado interno del kit; Parámetros relacionados con el kit de entrada en el instrumento y seleccionar el tipo de muestra. Nota: Cada número de lotes del kit se escaneará por una vez. Si el número de lote ha sido escaneado, entonces omita este paso. |
| 6 | Verifique la consistencia del "nombre del producto", "número de lotes", etc. en la interfaz de prueba con información sobre la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar una muestra en caso de información consistente:Paso 1: Pipeta lentamente 80 μl de suero/plasma/muestra de sangre completa a la vez, y preste atención no a las burbujas de pipeta; Paso 2: muestra de pipeta para muestra diluyente y mezcle completamente la muestra con diluyente de muestra; Paso 3: Pipeta 80 µl de solución completamente mezclada en el pozo del dispositivo de prueba y presta atención no a las burbujas de pipeta Durante el muestreo |
| 8 | Después de la adición completa de la muestra, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la Interface. |
| 9 | Inmune Analyzer completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Después de que se complete la prueba de Immune Analyzer, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se puede ver a través de "Historial" en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
