Kit de diagnóstico de triyodotironina FT3 sin sangre
Información de producción
| Número de modelo | FT3 | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30kits/CTN |
| Nombre | Kit de Diagnóstico de Triyodotironina Libre | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil operación | Certificado | CE/ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Resumen
La triyodotironina es una de las hormonas tiroideas que regulan el metabolismo en el suero. Determinación de triyodotironina.La concentración se puede utilizar para el diagnóstico e identificación de la función tiroidea normal, hipertiroidismo yhipotiroidismo. Partes principales de los enlaces de la triyodotironina total con proteínas de transporte (TBG, prealbúmina y albúmina).La triyodotironina libre (FT3) es una forma de actividad biológica de la hormona tiroidea de la triyodotironina (T3). T3 libreEl ensayo tiene la fuerza de no verse afectado por cambios en la concentración y las propiedades de unión de la proteína de unión.
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura de resultados en 15 minutos
• Fácil operación
• Precio directo de fábrica
• necesita una máquina para leer los resultados
Uso previsto
Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro de triyodotironina libre (FT3) en muestras de suero/plasma/sangre total humana, que se utiliza principalmente para evaluar la función tiroidea. Este kit solo proporciona resultados de la prueba de triyodotironina libre (FT3) y los resultados obtenidos se utilizarán en combinación con otra información clínica para el análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | I-1: Uso de analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra el paquete de reactivo en bolsa de papel de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para ingresar a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en "QC Scan" para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una vez. Si el número de lote ha sido escaneado, entonces omita este paso. |
| 6 | Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, el “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestra en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80 μl de muestra de suero/plasma/sangre total a la vez y preste atención a las burbujas de la pipeta; Paso 2: pipetee la muestra al diluyente de muestra y mezcle bien la muestra con el diluyente de muestra; Paso 3: pipetee 80 µl de solución bien mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a las burbujas de la pipeta. durante el muestreo |
| 8 | Después de completar la adición de la muestra, haga clic en "Tiempo" y el tiempo restante de la prueba se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando llegue el momento de la prueba. |
| 10 | Una vez completada la prueba mediante el analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través del "Historial" en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
