Kit de diagnóstico de triyodotironina FT3 sin sangre
Información de producción
| Número de modelo | FT3 | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para triyodotironina libre | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil operación. | Certificado | CE/ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Resumen
La triyodotironina es una de las hormonas tiroideas que regulan el metabolismo sérico. Determinación de triyodotironina.La concentración se puede utilizar para el diagnóstico y la identificación de la función tiroidea normal, el hipertiroidismo yHipotiroidismo. Los principales componentes de la triyodotironina total se unen a proteínas transportadoras (TBG, prealbúmina y albúmina).La triyodotironina libre (FT3) es una forma de actividad biológica de la hormona tiroidea triyodotironina (T3). T3 libreEl ensayo tiene la ventaja de no verse afectado por los cambios en la concentración y las propiedades de unión de la proteína de unión.
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Precio directo de fábrica
• Necesita una máquina para leer los resultados.
Uso previsto
Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro de triyodotironina libre (T3L) en muestras de suero, plasma o sangre completa humanas, principalmente para la evaluación de la función tiroidea. Este kit proporciona únicamente resultados de la prueba de triyodotironina libre (T3L), que deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | I-1: Uso del analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra el paquete de reactivo envuelto en papel de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en “Estándar” para ingresar a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en "Escaneo de control de calidad" para escanear el código QR en el interior del kit; introduzca los parámetros del kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una vez. Si ya se ha escaneado el número de lote, omite este paso |
| 6 | Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comenzar a agregar muestra en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80 μL de muestra de suero/plasma/sangre completa a la vez y preste atención a no formar burbujas en la pipeta; Paso 2: pipetee la muestra sobre el diluyente de muestra y mezcle completamente la muestra con el diluyente de muestra; Paso 3: pipetee 80 µL de solución completamente mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no queden burbujas en la pipeta. durante el muestreo |
| 8 | Después de agregar completamente la muestra, haga clic en “Tiempo” y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez completada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través de “Historial” en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
