איין שריט שנעל קיט ראָטאַווירוס גרופּע און אַדענאָווירוס לאַטעקס

קורצע באַשרייַבונג:

מאָדעל נומער RV AV פּאַקינג 25 טעסטן/קיט, 20קיטס/CTN
נאָמען דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר אַנטיגען צו ראָטאַווירוס גרופּע א און אַדענאָווירוס (לאַטעקס) אינסטרומענט קלאַסיפיקאַציע קלאַס צוויי
פֿעיִטשערז הויך סענסיטיוויטי, גרינג אָפּעראַציע סערטיפיקאַט CE/ ISO13485
מוסטער סערום / פּלאַזמע פּאָליצע לעבן צוויי יאָר
גענויקייט > 99% טעכנאָלאָגיע לאַטעקס
סטאָרידזש 2′C-30′C טיפּ פּאַטאַלאָגישע אַנאַליז עקוויפּמענט


  • טעסט צייט:10-15 מינוט
  • גילטיקע צייט:24 חדשים
  • גענויקייט:מער ווי 99%
  • ספּעציפֿיקאַציע:1/25 טעסט/קעסטל
  • סטאָרידזש טעמפּעראַטור:2℃-30℃
  • פּראָדוקט דעטאַל

    פּראָדוקט טאַגס

    פּראָדוקטן פּאַראַמעטערס

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    פּרינציפּ און פּראָצעדור פון פאָב טעסט

    פּרינציפּ

    די מעמבראַן פון דעם טעסט אַפּאַראַט איז באדעקט מיט גרופע A און אַדענאָווירוס אַנטיגען אויף דער טעסט געגנט און ציג אַנטי-קיניגל IgG אַנטיבאָדי אויף דער קאָנטראָל געגנט. די עטיקעטן זענען באדעקט מיט פלואָרעסענס-געמארקירט אַנטי-גרופע A און אַדענאָווירוס און קיניגל IgG פריער. ווען מען טעסט אַ פּאָזיטיוון מוסטער פֿאַר גרופע A און אַדענאָווירוס, פאַרבינדן זיך די גרופע A און אַדענאָווירוס אין דער מוסטער מיט די פלואָרעסענס-געמארקירט אַנטי-ראָטאַנאָווירוס גרופע A און אַדענאָווירוס, און שאַפֿן אַ ימיון געמיש. אונטער דער ווירקונג פון דער אימונאָכראָמאַטאָגראַפֿיע, פֿליסט דער קאָמפּלעקס אין דער ריכטונג פון אַבזאָרביִרנדיקן פּאַפּיר. ווען דער קאָמפּלעקס איז דורכגעגאַנגען דעם טעסט געגנט, פֿאַרבינדט עס זיך מיטן אַנטי-ראָטאַנאָווירוס גרופע A און אַדענאָווירוס באַשייכנדיקן אַנטיבאָדי, און שאַפֿט אַ נייעם קאָמפּלעקס. אויב עס איז נעגאַטיוו, איז נישטאָ קיין ראָטאַנאָווירוס גרופע A און אַדענאָווירוס אַנטיגען אין דער מוסטער, אַזוי אַז ימיון קאָמפּלעקסן קענען נישט געשאַפן ווערן, און עס וועט נישט זיין קיין רויטע ליניע אין דער דעטעקציע געגנט (T). נישט קוקנדיק אויף צי גרופע A ראָטאַנאָווירוס און אַדענאָווירוס זענען פֿאַראַן אין דער מוסטער, ווערט דער לאַטעקס-געמארקירט מויז IgG כראָמאַטאָגראַפֿירט צו דער קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) און געכאפט דורך אַ ציג אַנטי-מויז IgG אַנטיבאָדי. א רויטע ליניע וועט דערשייַנען אין דער קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C). די רויטע ליניע איז דער סטאַנדאַרט וואָס דערשיינט אין דער קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) צו משפטן צי עס זענען גענוג מוסטערן און צי דער כראָמאַטאָגראַפֿיע פּראָצעס איז נאָרמאַל. עס ווערט אויך גענוצט ווי אַן אינערלעכער קאָנטראָל סטאַנדאַרט פֿאַר רעאַגענטן.

    טעסט פּראָצעדור:

    1. עפֿנט דעם דעקל פֿון דער מוסטער־זאַמלונג־רער. פֿאַרגיסט נישט די לייזונג אין דער פֿלעשל.
    2. נעמט ארויס דעם סאַמפּלינג שטעקן, וואָס איר שטעקט אַרײַן אין דער פעקאַל מוסטער (אָדער ניצט אַ סאַמפּלינג שטעקן צו נעמען אַרום 50 מג פעקאַל), דערנאָך לייגט צוריק דעם סאַמפּלינג שטעקן, שרויפט פעסט און שאָקלט גוט, איבערחזרט די אַקציע 3 מאָל. נעמט יעדעס מאָל אַן אַנדער טייל פון דער פעקאַל מוסטער. נאָך דעם סאַמפּלינג, לייגט די סאַמפּלינג שטעקן אין דער פעקאַל זאַמלונג רער וואָס כּולל דעם מוסטער דילוענט, און שרויפט פעסט דעם טראָפּער. אויב דער פעקאַל פון דעם פּאַציענט מיט שילשל איז דינער, קען מען ניצן אַן איינמאָל-ווערפֿלאָז פּלאַסטיק שטרוי פֿאַר סאַמפּלינג. ניצנדיק אַ איינמאָל-ווערפֿלאָז פּיפּעטע, נעמט די דינערע פעקאַל מוסטער פון דעם פּאַציענט מיט שילשל, און לייגט צו 3 טראָפּנס (אַרום 100uL) אין דער פעקאַל מוסטערונג רער.
    3. גוט שאקלען די מוסטער און אראפנעמען דעם דעקל אויפן טראָפּער שפּיץ און דערנאָך לייגן עס באַזונדער.
    4. ווען מען לייגט עס אויף ביי א נידעריגער טעמפעראטור, זאל מען דאס קיט צוריקברענגען צו צימער טעמפעראטור פארן באנוץ. נעמט ארויס די טעסט קארטל פון די פאליע זעקל, לייגט עס אויף די גלייכע טיש און מארקירט עס.
    5. נעמט אַראָפּ דעם דעקל פֿון דער מוסטער־רער און וואַרפֿט אַוועק די ערשטע צוויי טראָפּנס פֿאַרדיןטע מוסטער, לייגט צו 3 טראָפּנס (אומגעפֿער 100µL) אָן־בלאָזן פֿאַרדיןטע מוסטער ווערטיקאַל און לאַנגזאַם אין דער מוסטער־לופֿט פֿון דער קאַרטל מיטן צוגעשטעלטן דיספּעט, און הייבט אָן צו מעסט־מאַכן.
    6. דער רעזולטאַט זאָל געלייענט ווערן אין 10-15 מינוט, און עס איז אומגילטיק נאָך 15 מינוט.

    פּאַקינג

    וועגן אונדז

    贝尔森主图_conew1

    קסיאַמען בייסען מעדיקאַל טעק לימיטעד איז אַ הויך ביאָלאָגישע פירמע וואָס געווידמעט זיך צו דער פּראָדוקציע פון שנעלע דיאַגנאָסטישע רעאַגענטן און אינטעגרירט פאָרשונג און אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע און פארקויפונג אין איין גאַנצן. עס זענען פילע אַוואַנסירטע פאָרשונג שטאַב און פארקויפונג מאַנאַדזשערז אין דער פירמע, אַלע פון זיי האָבן רייַך אַרבעט דערפאַרונג אין כינע און אינטערנאַציאָנאַלע ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פירמעס.

    סערטיפיקאַט אַרויסווייַזונג

    דקסר

  • פריערדיג:
  • ווייטער: