IgM אַנטיבאָדי ענטעראָווירוס 71 EV71 גיך פּרובירן קיט EV 71 אַנטיבאָדי

קורץ באַשרייַבונג:

מאָדעל נומער EV71 IgM פּאַקינג 25 טעסץ / קיט, 20 קיץ / קטן
נאָמען דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר מענטשנרעכט ענטעראָווירוס 71 (קאַלוידאַל גאָלד) ינסטרומענט קלאַסאַפאַקיישאַן קלאַס וו
פֿעיִקייטן הויך סענסיטיוויטי, גרינג אָפּעראַציע סערטיפיקאַט סע / ISO13485
מוסטער סערום, פּלאַזמע פּאָליצע לעבן צוויי יאר
אַקיעראַסי > 99% טעכנאָלאָגיע קאַלוידאַל גאָלד
סטאָרידזש 2′C-30′C טיפּ פּאַטאַלאַדזשיקאַל אַנאַליסיס עקוויפּמענץ


  • טעסט צייט:10-15 מינוט
  • גילטיק צייט:24 חודש
  • אַקיעראַסי:מער ווי 99%
  • באַשרייַבונג:1/25 פּרובירן / קעסטל
  • סטאָרידזש טעמפּעראַטור:2℃-30℃
  • פּראָדוקט דעטאַל

    פּראָדוקט טאַגס

    פּראָדוקטן פּאַראַמעטערס

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    פּרינציפּ און פּראָצעדור פון פאָב פּרובירן

    פּרינציפּ

    די מעמבראַנע פון ​​די פּרובירן מיטל איז קאָוטאַד מיט אַנטי EV71 אַנטיבאָדי אויף די פּראָבע געגנט און ציג אַנטי קיניגל יגג אַנטיבאָדי אויף די קאָנטראָל געגנט. לייב בלאָק זענען קאָוטאַד מיט פלואָרעססענסע מיטן נאָמען אַנטי EV71 אַנטיבאָדי און קיניגל יגג אין שטייַגן. ווען טעסטינג positive מוסטער, די EV71 אַנטיגען אין מוסטער פאַרבינדן מיט פלואָרעססענסע מיטן נאָמען אַנטי EV71 אַנטיבאָדי, און פאָרעם ימיון געמיש. אונטער דער קאַמף פון די קראָומאַטאַגראַפי, די קאָמפּלעקס לויפן אין דער ריכטונג פון אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר, ווען קאָמפּלעקס דורכגעגאנגען די פּראָבע געגנט, עס קאַמביינד מיט אַנטי EV71 קאָוטינג אַנטיבאָדי, פארמען נייַ קאָמפּלעקס.

    אויב עס איז נעגאַטיוו, דער מוסטער טוט נישט אַנטהאַלטן אַנטיבאָדי ענטעראָווירוס 71 יגם, אַזוי אַז די ימיון קאָמפּלעקס קענען ניט זיין געשאפן. עס וועט זיין קיין רויט שורה אין די דיטעקשאַן געגנט (ט). ניט קיין ענין צי Enterovirus 71 IgM אַנטיבאָדי יגזיסץ אין די ספּעסאַמאַן אָדער נישט, די רוען קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד מויז אַנטי-מענטש יגם מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי און די ציג אַנטי-מויז יגג אַנטיבאָדי קאָוטאַד אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) ביינדז. דערנאָך די אַגגלוטינאַטעס אַנטוויקלען קאָליר אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט, און די רויט שורה וועט דערשייַנען אין (C). די רויט שורה איז דער נאָרמאַל איז ארויס אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) פֿאַר אויב עס זענען גענוג סאַמפּאַלז און צי די קראָומאַטאַגראַפי פּראָצעס איז נאָרמאַל. עס איז אויך געניצט ווי אַ ינערלעך קאָנטראָל נאָרמאַל פֿאַר ריידזשאַנץ.

    טעסט פּראָצעדור:

    1. די טעסטעד סאַמפּאַלז קענען זיין גאַנץ בלוט, אַרייַנגערעכנט ווענאָוס בלוט אָדער פּעריפעראַל בלוט. גאַנץ בלוט קענען ניט זיין סטאָרד נאָך קאַלעקטינג. איך זאָל זיין געוויינט באַלד נאָך קאַלעקטינג.

    2.סערום סאַמפּאַלז זענען געזאמלט אַסעפּטיקלי לויט צו נאָרמאַל טעקניקס. היץ-ינאַקטיווייטיד סערום קענען ניט נוצן. עס איז נישט רעקאַמענדיד צו נוצן ליפּעמיק, טורביד אָדער קאַנטאַמאַנייטאַד סערום. פּאַרטיקאַלז אין סערום. און אָפּזאַץ וועט ווירקן די פּראָבע רעזולטאַטן, אַזאַ סאַמפּאַלז זאָל זיין סענטריפוגעד אָדער פילטערד איידער נוצן.

    3. די סאַמפּאַלז טעסטעד קענען זיין העפּאַרין, סאָדיום סיטראַטע אָדער עדטאַ אַנטיקאָאַגולאַנט פּלאַזמע.

    4.אַקאָרדינג צו נאָרמאַל טעקניקס קלייַבן מוסטער. סערום אָדער פּלאַזמע מוסטער קענען זיין ריפרידזשערייטיד ביי 2-8 ℃ פֿאַר 3 טעג און קריאָפּזערוויישאַן אונטער -15 ℃ פֿאַר 3 חדשים.

    5.אַלל מוסטער ויסמיידן פרירן-טאָ סייקאַלז.

    פּאַקינג

    וועגן אונדז

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech לימיטעד איז אַ הויך בייאַלאַדזשיקאַל פאַרנעמונג וואָס דעוואָטירט זיך צו פיילד פון שנעל דיאַגנאָסטיק רייידזשאַנט און ינטאַגרייץ פאָרשונג און אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע און פארקויפונג אין אַ גאַנץ. עס זענען פילע אַוואַנסירטע פאָרשונג סטאַפס און סאַלעס מאַנאַדזשערז אין די פירמע, אַלע פון ​​​​זיי האָבן אַ רייַך דערפאַרונג אין טשיינאַ און אינטערנאַציאָנאַלע ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פאַרנעמונג.

    סערטיפיקאַט אַרויסווייַזן

    dxgrd

  • פֿריִער:
  • ווייַטער: