היים טעסט איין שריט ראָטאַווירוס גרופּע א טעסט קיט לאַטעקס RV טעסט IVD רעאַגענט
פּראָדוקטן פּאַראַמעטערס



פּרינציפּ און פּראָצעדור פון פאָב טעסט
פּרינציפּ
די מעמבראַן פון דעם טעסט אַפּאַראַט איז באדעקט מיט ראָטאַווירוס גרופע א אַנטיגען אויף דער טעסט געגנט און ציג אַנטי-קיניגל IgG אַנטיבאָדי אויף דער קאָנטראָל געגנט. די עטיקעטן זענען באדעקט מיט פלואָרעסענץ-געמארקטע אַנטי-ראָטאַווירוס גרופע א און קיניגל IgG פריער. ווען אַ פּאָזיטיוו טעסט איז אַ מוסטער, פֿאַרבינדט זיך דער RV אין דער מוסטער מיט דעם פלואָרעסענץ-געמארקטן אַנטי-ראָטאַווירוס גרופע א, און שאַפֿט אַ ימיון געמיש. אונטער דער אַקציע פון אימונאָכראָמאַטאָגראַפֿיע, פֿליסט דער קאָמפּלעקס אין דער ריכטונג פֿון אַבזאָרביִרנדיקן פּאַפּיר. ווען דער קאָמפּלעקס איז דורכגעגאַנגען דעם טעסט געגנט, פֿאַרבינדט עס זיך מיטן אַנטי-ראָטאַווירוס גרופע א באַדעקן אַנטיבאָדי, און שאַפֿט אַ נייעם קאָמפּלעקס. אויב עס איז נעגאַטיוו, איז נישטאָ קיין ראָטאַווירוס גרופע א אַנטיגען אין דער מוסטער, אַזוי קענען נישט שאַפֿן ווערן ימיון קאָמפּלעקסן, און עס וועט נישט זיין קיין רויטע ליניע אין דער דעטעקציע געגנט (T). נישט קוקנדיק אויף צי גרופע א ראָטאַווירוס איז פֿאַראַן אין דער מוסטער, ווערט דער לאַטעקס-געמארקטער מויז IgG כראָמאַטאָגראַפֿירט צו דער קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) און געכאפט דורך אַ ציג אַנטי-מויז IgG אַנטיבאָדי. אַ רויטע ליניע וועט דערשייַנען אין דער קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C). די רויטע ליניע איז דער סטאַנדאַרט וואָס דערשיינט אין דער קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) צו משפטן צי עס זענען גענוג מוסטערן און צי דער כראָמאַטאָגראַפֿיע פּראָצעס איז נאָרמאַל. עס ווערט אויך גענוצט ווי אַן אינערלעכער קאָנטראָל סטאַנדאַרט פֿאַר רעאַגענטן.
טעסט פּראָצעדור:
1. סימפּטאָמאַטישע פּאַציענטן זאָלן געזאַמלט ווערן. לויט באַריכטן, די מאַקסימום אויסשיידונג פון ראָטאַווירוס אין די פעסעס פון פּאַציענטן מיט גאַסטראָענטעריטיס פּאַסירט 3-5 טעג נאָך דעם אָנהייב פון דער קראַנקייט און 3-13 טעג נאָך דעם אָנהייב פון סימפּטאָמען. אויב די מוסטער ווערט געזאַמלט לאַנג נאָך דעם שילשל, קען די צאָל אַנטיגענס נישט זיין גענוג צו פּאַסירן די positive רעאַקציע.
2. די מוסטערן זאָלן געזאַמלט ווערן אין אַ ריינעם, טרוקענעם, וואַסערפּרוף קאַנטיינער וואָס כּולל נישט קיין דיטערדזשענטן און קאָנסערוואַנטן.
3. פֿאַר נישט-דיאַריע פּאַציענטן, זאָלן די געזאַמלטע פעסעס מוסטערן נישט זיין ווייניקער ווי 1-2 גראַם. פֿאַר פּאַציענטן מיט דיאַריע, אויב די פעסעס זענען פליסיק, ביטע זאַמלען לפּחות 1-2 מל פון פעסעס פליסיק. אויב די פעסעס כּולל אַ פּלאַץ בלוט און שלייַם, ביטע זאַמלען די מוסטער ווידער.
4. עס איז רעקאָמענדירט צו טעסטן די מוסטערן גלייך נאָך זאַמלען, אַנדערש זאָלן זיי געשיקט ווערן אין לאַבאָראַטאָריע אין 6 שעה און געהאַלטן ווערן ביי 2-8°C. אויב די מוסטערן זענען נישט געטעסט געוואָרן אין 72 שעה, זאָלן זיי געהאַלטן ווערן ביי אַ טעמפּעראַטור אונטער -15°C.
5. ניצט פרישע פעסעס פאר טעסטן, און פעסעס מוסטערן געמישט מיט פארדילוענט אדער דיסטילירט וואסער

וועגן אונדז

קסיאַמען בייסען מעדיקאַל טעק לימיטעד איז אַ הויך ביאָלאָגישע פירמע וואָס געווידמעט זיך צו דער פּראָדוקציע פון שנעלע דיאַגנאָסטישע רעאַגענטן און אינטעגרירט פאָרשונג און אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע און פארקויפונג אין איין גאַנצן. עס זענען פילע אַוואַנסירטע פאָרשונג שטאַב און פארקויפונג מאַנאַדזשערז אין דער פירמע, אַלע פון זיי האָבן רייַך אַרבעט דערפאַרונג אין כינע און אינטערנאַציאָנאַלע ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פירמעס.
סערטיפיקאַט אַרויסווייַזונג
