דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר פּראָגעסטעראָן (פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי)
דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר פּראָגעסטעראָן(פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿישער אַסיי)
נאָר פֿאַר אין וויטראָ דיאַגנאָסטיש נוצן
ביטע ליינט דעם פּאַקעט ביילאַגע קערפֿול איידער נוצן און פֿאָלגט שטרענג די אינסטרוקציעס. די פֿאַרלעסלעכקייט פֿון די רעזולטאַטן פֿון דעם טעסט קען נישט גאַראַנטירט ווערן אויב עס זענען פֿאַראַן אָפּנייכונגען פֿון די אינסטרוקציעס אין דעם פּאַקעט ביילאַגע.
בדעה נוצן
דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר פּראָגעסטעראָן (פלאָאָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי) איז אַ פלאָאָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי פֿאַר די קוואַנטיטאַטיווע דעטעקציע פֿון פּראָגעסטעראָן (PROG) אין מענטשלעכן סערום אָדער פּלאַזמע, עס ווערט גענוצט פֿאַר הילפס-דיאַגנאָז פֿון פּראָגעסטעראָן אַבנאָרמאַל פֿאַרבונדענע קראַנקייטן. אַלע פּאָזיטיווע מוסטערן מוזן באַשטעטיקט ווערן דורך אַנדערע מעטאָדאָלאָגיעס. דער טעסט איז בלויז געמיינט פֿאַר געזונטהייט פּראָפֿעסיאָנאַל נוצן.
קיצור
פּראָגעסטעראָן איז אַ וויכטיקער האָרמאָן וואָס שפּילט אַ וויכטיקע ראָלע אין דער רעגולאַציע פון דעם מענסטרואַציע ציקל און איז עסענציעל אין אויפהאלטן שוואַנגערשאַפט. די פּראָגעסטעראָן קאָנצענטראַציע אין סערום איז שנעל געשטיגן נאָך אָווולאַציע. דאָס איז אַ פאַרלעסלעכער אינדיקאַטאָר פון נאַטירלעכער אָווולאַציע אָדער אינדוקציע פון אָווולאַציע.
פּרינציפּ פֿון דער פּראָצעדור
די מעמבראַן פון דעם טעסט אַפּאַראַט איז באדעקט מיטן קאָניוגאַט פון BSA און PROG אויף דער טעסט געגנט און ציג אַנטי-קיניגל IgG אַנטיבאָדי אויף דער קאָנטראָל געגנט. די מאַרקער פּעדס זענען באדעקט מיטן פלואָרעסענץ מאַרק אַנטי-PROG אַנטיבאָדי און קיניגל IgG פריער. ביים טעסטן דעם מוסטער, פאַראייניקט זיך די PROG אין דער מוסטער מיטן פלואָרעסענץ מאַרקירטן אַנטי-PROG אַנטיבאָדי, און שאַפֿט אַן אימונע געמיש. אונטער דער ווירקונג פון דער אימונאָכראָמאַטאָגראַפֿיע, פֿליסט דער קאָמפּלעקס אין דער ריכטונג פֿון אַבזאָרביִרנדיקן פּאַפּיר, און ווען דער קאָמפּלעקס איז דורכגעגאַנגען דעם טעסט געגנט, וועט דער פֿרײַער פלואָרעסענץ מאַרקער זיך פֿאַראייניקן מיט PROG אויף דער מעמבראַן. די קאָנצענטראַציע פֿון PROG איז נעגאַטיוו קאָרעלירט מיטן פלואָרעסענץ סיגנאַל, און די קאָנצענטראַציע פֿון PROG אין דער מוסטער קען מען דעטעקטירן דורך דער פלואָרעסענץ אימונאָאַסיי אַסיי.
צוגעשטעלטע רעאַגענטן און מאַטעריאַלן
25T פּעקל קאָמפּאָנענטן:
טעסט קאַרטל אינדיווידועל איינגעפאקט אין פאָליע מיט אַ דעסיקאַנט 25T
מוסטער דילוענטן 25T
פּאַקעט איינלייג 1
מאַטעריאַלן וואָס זענען נויטיק אָבער נישט צוגעשטעלט
מוסטער זאַמלונג קאַנטיינער, טייַמער
מוסטער זאַמלונג און סטאָרידזש
1. די מוסטערן וואָס ווערן טעסטירט קענען זיין סערום, העפּאַרין אַנטיקאָאַגולאַנט פּלאַזמע אָדער EDTA אַנטיקאָאַגולאַנט פּלאַזמע.
2. לויט סטאַנדאַרט טעכניקן, זאַמלען מוסטערן. סערום אָדער פּלאַזמע מוסטערן קענען זיין געהאלטן אין פרידזשידער ביי 2-8℃ פֿאַר 7 טעג און קריאָפּרעזערוואַציע אונטער -15°C פֿאַר 6 חדשים.
3. אלע מוסטערן פארמיידן איינפרירן-אויפטויען ציקלען.
אַסיי פּראָצעדור
ביטע ליינט דעם אינסטרומענט אָפּעראַציע מאַנואַל און פּאַקעט אַרייַנלייגן איידער טעסטינג.
1. לייגט אַוועק אַלע רעאַגענטן און מוסטערן צו צימער טעמפּעראַטור.
2 עפֿנט דעם פּאָרטאַטיוון אימונעם אַנאַליזאַטאָר (WIZ-A101), גיט אַרײַן דעם חשבון פּאַראָל און לאָגין לויטן אָפּעראַציע אופֿן פֿונעם אינסטרומענט, און גייט אַרײַן אין דער דעטעקציע־אינטערפֿייס.
3. סקענט דעם דעטיפיקאציע קאָד צו באַשטעטיקן דעם טעסט נומער.
4. נעמט ארויס די טעסט קארטל פון די פאָליע זעקל.
5. אַרײַנשטעלן די טעסט קאַרטל אין די קאַרטל שפּאַלט, סקענען די QR קאָד, און באַשטימען די טעסט נומער.
6. לייג צו 20μL סערום אדער פלאזמע מוסטער צום מוסטער פארדילוענט, און מישט גוט.
7. לייג צו 80μL מוסטער לייזונג צו מוסטער לאך פון די קארטל.
8. דריקט דעם "סטאַנדאַרט טעסט" קנעפּל, נאָך 10 מינוט, וועט דער אינסטרומענט אויטאָמאַטיש דעטעקטירן די טעסט קאַרטל, עס קען לייענען די רעזולטאַטן פון דעם עקראַן פון דעם אינסטרומענט, און רעקאָרדירן/דרוקן די טעסט רעזולטאַטן.
9. זעט די אינסטרוקציעס פון דעם פּאָרטאַטיוון אימונעם אַנאַליזאַטאָר (WIZ-A101).
טעסט רעזולטאַטן און אינטערפּרעטאַציע
בינע | קייט (נג/מל) | |
זכר | 0.1-0.9 | |
ווייַבלעך | פאָליקולאַרע פאַזע/אָווולאַטאָרישע פּעריאָדע | 0.3-1.5 |
לוטעאַלע פאַזע | 5.2-18.5 | |
מענאָפּאַוז | <0.8 |
די אויבנדערמאנטע דאטן זענען די רעזולטאטן פון PROG רעאַגענט טעסט, און עס ווערט פארגעשלאגן אז יעדע לאַבאָראַטאָריע זאָל אויפשטעלן א קייט פון PROG דעטעקציע ווערטן פּאַסיק פֿאַר דער באַפעלקערונג אין דעם ראַיאָן. די אויבנדערמאנטע רעזולטאַטן זענען בלויז פֿאַר רעפֿערענץ.
די רעזולטאַטן פון דעם מעטאָד זענען בלויז אָנווענדלעך צו די רעפערענץ ראַנגעס וואָס זענען באַשטימט אין דעם מעטאָד, און עס איז נישטאָ קיין דירעקטע פאַרגלייַכבאַרקייט מיט אַנדערע מעטאָדן.
אַנדערע פאַקטאָרן קענען אויך פאַראורזאַכן ערראָרס אין דעטעקשאַן רעזולטאַטן, אַרייַנגערעכנט טעכנישע סיבות, אָפּעראַציאָנעלע ערראָרס און אַנדערע מוסטער פאַקטאָרן.
סטאָרידזש און סטאַביליטעט
1. דער קיט איז 18 חדשים האַלטבאַר פֿון דעם דאַטע פֿון פּראָדוקציע. האַלט די נישט געניצטע קיטן ביי 2-30°C. נישט אייַנפֿרירן. נישט נוצן נאָך דעם עקספּיראַציע דאַטע.
2. עפֿנט נישט דעם פֿאַרזיגלטן זעקל ביז איר זענט גרייט דורכצופֿירן אַ טעסט, און מען פֿאָרשלאָגט צו ניצן דעם איין-מאָל-ניציקן טעסט אונטער דער נויטיקער סביבה (טעמפּעראַטור 2-35℃, פֿײַכטקייט 40-90%) אין 60 מינוט אַזוי שנעל ווי מעגלעך.
3 דער מוסטער פארדילוענט ווערט גענוצט גלייך נאכן עפענען.
וואָרענונגען און פאָרזיכטיקייטן
דער קיט זאָל זיין פאַרזיגלט און באַשיצט קעגן נעץ.
אַלע positive ספּעסאַמאַנז זאָלן וואַלידירט ווערן דורך אַנדערע מעטאָדאָלאָגיעס.
אַלע ספּעסאַמאַנז זאָלן באַהאַנדלט ווערן ווי פּאָטענציעלע פאַרפּעסטיקונג.
ניצט נישט דעם אויסגעגאַנגענעם רעאַגענט.
נישט אויסטוישן רעאַגענטן צווישן קיץ מיט פאַרשידענע לאָט נומערן.
ניצט נישט ווידער טעסט קארטלעך און קיין איין-מאל-ניצלעכע אקסעסארן.
מיסאָפּעראַציע, איבערגעטריבענע אָדער קליין מוסטער קען פירן צו רעזולטאַט דיווייישאַנז.
Lנאָכמאַכן
ווי מיט יעדן פּרוביר וואָס ניצט מויז אַנטיקערפּערס, עקזיסטירט די מעגלעכקייט פֿאַר ינטערפיראַנס דורך מענטשלעכע אַנטי-מויז אַנטיקערפּערס (HAMA) אין דעם ספּעסאַמאַן. ספּעסאַמענס פון פּאַציענטן וואָס האָבן באַקומען פּרעפּאַראַציעס פון מאָנאָקלאָנאַל אַנטיקערפּערס פֿאַר דיאַגנאָז אָדער טעראַפּיע קענען אַנטהאַלטן HAMA. אַזעלכע ספּעסאַמענס קענען פאַראורזאַכן פאַלש פּאָזיטיוו אָדער פאַלש נעגאַטיוו רעזולטאַטן.
די רעזולטאַטן פון דעם טעסט זענען בלויז פֿאַר קלינישע רעפֿערענץ, און זאָלן נישט דינען ווי די איינציקע באַזע פֿאַר קלינישע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג. די פּאַציענט'ס קלינישע פאַרוואַלטונג זאָל זיין פולשטענדיק באַטראַכט צוזאַמען מיט זיינע סימפּטאָמען, מעדיצינישע געשיכטע, אַנדערע לאַבאָראַטאָריע דורכקוקן, באַהאַנדלונג ענטפער, עפּידעמיאָלאָגיע און אַנדערע אינפֿאָרמאַציע.
די רעאַגענט ווערט נאָר גענוצט פֿאַר סערום און פּלאַזמע טעסטן. עס קען נישט באַקומען גענויע רעזולטאַטן ווען עס ווערט גענוצט פֿאַר אַנדערע מוסטערן ווי שפּייַעכץ און פּישעכץ און אַזוי ווייטער.
פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס
לינעאַריטעט | 0.5 נ״ג/מל ביז 50 נ״ג/מל | רעלאטיווע אָפּנייגונג: -15% ביז +15%. |
לינעאַר קאָרעלאַציע קאָעפיציענט: (r) ≥0.9900 | ||
גענויקייט | די אָפּזוך קורס זאָל זיין צווישן 85% – 115%. | |
איבערחזרנדיקייט | CV≤15% | |
ספּעציפֿישקייט(קיינע פון די סובסטאנצן ביים אינטערפערענץ וואס איז געטעסט געווארן האבן נישט אריינגעמישט אין דעם פראבע) | אריינמישנדיק | ינטערפירענט קאָנצענטראַציע |
E2 | 500 נ״ג/מל | |
T | 500 נ״ג/מל | |
קאָר | 500 נ״ג/מל | |
E3 | 100 נ״ג/מל | |
17β-E2 | 100 נ״ג/מל |
Rרעפערענצן
1. האנסען דזש. ה., און אנדערע. האמא אריינמישונג מיט מויז מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי-באַזירטע יממונאָאַסייז [דזש]. דזש. פון קלינישן יממונאָאַסייז, 1993, 16: 294-299.
2. לעווינסאָן SS. די נאַטור פון העטעראָפילישע אַנטיקערפּערס און די ראָלע אין יממונאָאַסיי ינטערפיראַנס [J].J פון קלינישן יממונאָאַסיי, 1992, 15: 108-114.
שליסל צו די סימבאָלן וואָס ווערן גענוצט:
![]() | אין וויטראָ דיאַגנאָסטיש מעדיציניש מיטל |
![]() | פאַבריקאַנט |
![]() | האַלטן ביי 2-30 ℃ |
![]() | עקספּיראַציע דאַטע |
![]() | נישט ווידער ניצן |
![]() | פֿאָרזיכט |
![]() | באַראַטן זיך מיט די אינסטרוקציעס פֿאַר באַניץ |
קסיאַמען וויז ביאָטעטש קאָו., לטד
אַדרעס: 3-4 שטאָק, נומ. 16 בנין, ביאָ-מעדיצינישע וואַרשטאַט, 2030 ווענגדזשיאַאָ וועסט ראָוד, האַיקאַנג דיסטריקט, 361026, קסיאַמען, כינע
טעל.: +86-592-6808278
פאַקס: +86-592-6808279