דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר פּראָקאַלסיטאָנין

קורץ באַשרייַבונג:

דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין I ∕ יסאָענזימע מב פון קרעאַטינע קינאַסע ∕ מיאָגלאָבין

מעטאַדאַלאַדזשי: פלואָרעססענסע יממונאָכראָמאַטאָגראַפיק אַססייַ

 


  • טעסט צייט:10-15 מינוט
  • גילטיק צייט:24 חודש
  • אַקיעראַסי:מער ווי 99%
  • באַשרייַבונג:1/25 פּרובירן / קעסטל
  • סטאָרידזש טעמפּעראַטור:2℃-30℃
  • מעטאַדאַלאַדזשי:פלואָרעססענסע יממונאָכראָמאַטאָגראַפיק אַססייַ
  • פּראָדוקט דעטאַל

    פּראָדוקט טאַגס

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין I ∕ יסאָענזימע מב פון קרעאַטינע קינאַסע ∕ מיאָגלאָבין

    מעטאַדאַלאַדזשי: פלואָרעססענסע יממונאָכראָמאַטאָגראַפיק אַססייַ

    פּראָדוקציע אינפֿאָרמאַציע

    מאָדעל נומער cTnI/CK-MB/MYO פּאַקינג 25 טעסץ / קיט, 30 קיץ / קטן
    נאָמען דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין I ∕ יסאָענזימע מב פון קרעאַטינע קינאַסע ∕ מיאָגלאָבין ינסטרומענט קלאַסאַפאַקיישאַן קלאַס וו
    פֿעיִקייטן הויך סענסיטיוויטי, גרינג אָפּעראַציע סערטיפיקאַט סע / ISO13485
    אַקיעראַסי > 99% פּאָליצע לעבן צוויי יאר
    מעטאַדאַלאַדזשי פלואָרעססענסע יממונאָכראָמאַטאָגראַפיק אַססייַ אָעם / אָדם דינסט בנימצא

     

    בדעה נוצן

    דעם קיט איז אָנווענדלעך צו אין וויטראָ קוואַנטיטאַטיווע דיטעקשאַן פון קאַנסאַנטריישאַנז פון מייאַקאַרדיאַל שאָדן מאַרקערס פון קאַרדיאַק
    טראָפּאָנין איך, יסאָענזימע מב פון קרעאַטינע קינאַסין און מיאָגלאָבין אין מענטש סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט מוסטער, און
    עס איז פּאַסיק פֿאַר אַגזיליערי דיאַגנאָסיס פון מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן. דעם קיט גיט בלויז פּרובירן רעזולטאַטן פון קאַרדיאַק טראָפּאָנין איך,
    יסאָענזימע מב פון קרעאַטינע קינאַסין און מיאָגלאָבין, און די באקומען רעזולטאַטן זאָל זיין געוויינט אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע
    קליניש אינפֿאָרמאַציע פֿאַר אַנאַליסיס. עס מוזן זיין געניצט בלויז דורך כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס.

    פּרובירן פּראָצעדור

    1 איידער איר נוצן די רייידזשאַנט, לייענען דעם פּעקל אַרייַנלייגן קערפאַלי און באקענען זיך מיט די אַפּערייטינג פּראָוסידזשערז.
    2 אויסקלייַבן נאָרמאַל פּרובירן מאָדע פון ​​​​WIZ-A101 פּאָרטאַטיוו ימיון אַנאַליזער
    3 עפענען די אַלומינום שטער זעקל פּעקל פון רייידזשאַנט און נעמען אויס די פּרובירן מיטל.
    4 האָריזאָנטאַלי אַרייַנלייגן די פּרובירן מיטל אין די שפּעלטל פון די ימיון אַנאַליזער.
    5 אויף דער היים בלאַט פון אָפּעראַציע צובינד פון ימיון אַנאַליזער, גיט "סטאַנדאַרד" צו אַרייַן די פּראָבע צובינד.
    6 דריקט "QC סקאַן" צו יבערקוקן די QR קאָד אויף די ינער זייַט פון די קיט; אַרייַנשרייַב קיט פֿאַרבונדענע פּאַראַמעטערס אין קיילע און אויסקלייַבן מוסטער טיפּ.
    באַמערקונג: יעדער פּעקל נומער פון די קיט וועט זיין סקאַנד פֿאַר איין מאָל. אויב די פּעקל נומער איז סקאַנד, האָפּקען דעם שריט.
    7 קאָנטראָלירן די קאָנסיסטענסי פון "פּראָדוקט נאָמען", "באַטש נומער" אאז"ו ו אויף פּרובירן צובינד מיט אינפֿאָרמאַציע אויף די קיט פירמע.
    8 נעמען אויס מוסטער דילוענט אויף קאָנסיסטענט אינפֿאָרמאַציע, לייגן 80μ ל סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט מוסטער, און ונ דורך מישן זיי;
    9 לייג 80 μ ל אַפאָרעסעד ונ דורך געמישט לייזונג אין די געזונט פון די פּרובירן מיטל;
    10 נאָך גאַנץ מוסטער אַדישאַן, גיט "טיימינג" און די רוען פּרובירן צייט וועט זיין אויטאָמאַטיש געוויזן אויף די צובינד.
    11 די ימיון אַנאַליזער וועט אויטאָמאַטיש פאַרענדיקן די טעסט און אַנאַליסיס ווען די פּרובירן צייט איז ריטשט.
    12 נאָך די טעסט דורך די ימיון אַנאַליזער איז דורכגעקאָכט, די פּראָבע רעזולטאַט וועט זיין געוויזן אויף די פּראָבע צובינד אָדער קענען זיין וויוד דורך "געשיכטע" אויף דער היים בלאַט פון אָפּעראַציע צובינד.

    באַמערקונג: יעדער מוסטער זאָל זיין פּיפּעטטעד מיט אַ ריין דיספּאָוזאַבאַל פּייפּעט צו ויסמיידן קרייַז קאַנטאַמאַניישאַן.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    העכערקייט

    די קיט איז הויך פּינטלעך, שנעל און קענען זיין טראַנספּאָרטאַד אין צימער טעמפּעראַטור. עס איז גרינג צו אַרבעטן.
    מוסטער טיפּ: סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט

    טעסטינג צייט: 10-15 מינוט

    סטאָרידזש: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    מעטאַדאַלאַדזשי: פלואָרעססענסע יממונאָכראָמאַטאָגראַפיק אַססייַ

     

    שטריך:

    • הויך שפּירעוודיק

    • רעזולטאַט לייענען אין 15 מינוט

    • גרינג אָפּעראַציע

    • 3 טעסץ אין איין מאָל, שפּאָרן צייט.

    • הויך אַקיעראַסי

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

    די קליניש פאָרשטעלונג

    די קליניש פאָרשטעלונג פון דעם פּראָדוקט איז אַססעססעד דורך זאַמלונג פון 150 קאַסעס פון קליניש סאַמפּאַלז.

    אַ) אין פאַל פון cTnI ייטאַמז, קאָראַספּאַנדינג מאַרקאַטיד קיט פון טשעמילומינעסענסע אַססייַ געניצט ווי רעפֿערענץ רייידזשאַנט,
    דיטעקשאַן רעזולטאטן האָבן שוין קאַמפּערד און זייער קאַמפּעראַביליטי איז געלערנט דורך לינעאַר ראַגרעשאַן, און
    קאָראַליישאַן קאָואַפישאַנץ פון די צוויי אַסייז זענען י=0.975X+0.074 און R=0.9854 ריספּעקטיוולי;
    b) אין פאַל פון CK-MB נומער, קאָראַספּאַנדינג מאַרקאַטיד קיט פון עלעקטראָטשעמילומינעססענסע אַססעס געניצט ווי רעפֿערענץ
    רעאַגענט, דיטעקשאַן רעזולטאטן האָבן שוין קאַמפּערד און זייער פאַרגלייַך איז געלערנט דורך לינעאַר
    ראַגרעשאַן, און קאָראַליישאַן קאָואַפישאַנץ פון די צוויי אַסייז זענען י=0.915X+0.242 און R=0.9885 ריספּעקטיוולי.
    c) אין פאַל פון MYO נומער, קאָראַספּאַנדינג מאַרקאַטיד קיט פון צייט-סאַלווד פלואָר ימיונאָאַססיז געניצט ווי רעפֿערענץ
    רעאַגענט, דיטעקשאַן רעזולטאטן האָבן שוין קאַמפּערד און זייער פאַרגלייַך איז געלערנט דורך לינעאַר
    ראַגרעשאַן, און קאָראַליישאַן קאָואַפישאַנץ פון די צוויי אַססעס זענען y=0.989x+2.759 און R=0.9897 ריספּעקטיוולי.

     

    איר קען אויך ווי:

    cTnI

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין I

    MYO

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר מיאָגלאָבין

    ד-דימער

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר ד-דימער


  • פֿריִער:
  • ווייַטער: