דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר פּראָקאַלסיטאָנין

קורצע באַשרייַבונג:

דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין איך ∕יסאָענזיים MB פון קרעאַטין קינאַזע ∕מיאָגלאָבין

מעטאָדאָלאָגיע: פלאָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי

 


  • טעסט צייט:10-15 מינוט
  • גילטיקע צייט:24 חדשים
  • גענויקייט:מער ווי 99%
  • ספּעציפֿיקאַציע:1/25 טעסט/קעסטל
  • סטאָרידזש טעמפּעראַטור:2℃-30℃
  • מעטאָדאָלאָגיע:פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי
  • פּראָדוקט דעטאַל

    פּראָדוקט טאַגס

    דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין איך ∕יסאָענזיים MB פון קרעאַטין קינאַזע ∕מיאָגלאָבין

    מעטאָדאָלאָגיע: פלאָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי

    פּראָדוקציע אינפֿאָרמאַציע

    מאָדעל נומער cTnI/CK-MB/MYO פּאַקינג 25 טעסטן/קיט, 30קיטס/CTN
    נאָמען דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין איך ∕יסאָענזיים MB פון קרעאַטין קינאַזע ∕מיאָגלאָבין אינסטרומענט קלאַסיפיקאַציע קלאַס צוויי
    פֿעיִטשערז הויך סענסיטיוויטי, גרינג אָפּעראַציע סערטיפיקאַט CE/ ISO13485
    גענויקייט > 99% פּאָליצע לעבן צוויי יאָר
    מעטאָדאָלאָגיע פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי אָעם/אָדם סערוויס פאַראַן

     

    בדעה נוצן

    דעם קיט איז אָנווענדלעך צו אין וויטראָ קוואַנטיטאַטיווע דעטעקציע פון קאַנסאַנטריישאַנז פון מיאָקאַרדיאַל שאָדן מאַרקערס פון קאַרדיאַק
    טראָפּאָנין I, יסאָענזיים MB פון קרעאַטינע קינאַזעין און מיאָגלאָבין אין מענטשלעכן סערום/פּלאַזמע/גאַנצן בלוט מוסטער, און
    עס איז פּאַסיק פֿאַר אַ הילפס-דיאַגנאָז פֿון מיאָקאַרדיאַלן אינפֿאַרקט. דער קיט גיט בלויז רעזולטאַטן פֿון קאַרדיאַק טראָפּאָנין I,
    איזאָענזיים MB פון קרעאַטין קינאַסאַין און מיאָגלאָבין, און רעזולטאַטן באַקומען זאָלן ווערן גענוצט אין קאָמבינאַציע מיט אַנדערע
    קלינישע אינפֿאָרמאַציע פֿאַר אַנאַליז. עס מוז נאָר געניצט ווערן דורך געזונטהייט פּראָפעסיאָנאַלן.

    טעסט פּראָצעדור

    1 איידער איר ניצט דעם רעאַגענט, לייענט קערפֿול די פּאַקעט־אײַנלאַגע און מאַכט זיך באַקאַנט מיט די אָפּעראַציע־פּראָצעדורן.
    2 אויסקלייבן דעם סטאַנדאַרט טעסט מאָדע פון WIZ-A101 פּאָרטאַטיוו ימיון אַנאַליזאַטאָר
    3 עפֿנט דעם אַלומינום פֿאָליע זעקל מיטן רעאַגענט און נעמט אַרויס דעם טעסט מיטל.
    4 האָריזאָנטאַל אַרײַנשטעלן דעם טעסט־געצייג אין דעם שפּאַלט פֿון דעם אימונעם אַנאַליזאַטאָר.
    5 אויף דער היים בלאט פון דעם אפעראציע אינטערפייס פון דעם אימונע אנאליזירער, דריקט "סטאַנדאַרד" צו אַרייַן דעם טעסט אינטערפייס.
    6 דריקט "QC Scan" צו סקענען דעם QR קאוד אויף דער אינעווייניקסטער זייט פונעם קיט; לייג אריין די פאראמעטערס וואס זענען פארבונדן מיטן קיט אין דעם אינסטרומענט און סעלעקטיר דעם טיפ מוסטער.
    באַמערקונג: יעדע באַטש נומער פון דעם קיט זאָל געסקענט ווערן איין מאָל. אויב דער באַטש נומער איז שוין געסקענט געוואָרן, דאַן איבערשפּרינגען דעם שריט.
    7 קאָנטראָלירט די קאָנסיסטענסי פון "פּראָדוקט נאָמען", "פּאַרטיע נומער" אאַז"וו אויף דער טעסט צובינד מיט דער אינפֿאָרמאַציע אויף דער קיט עטיקעט.
    8 נעמט ארויס דעם מוסטער פארדילוענט לויט די איינשטימיקע אינפארמאציע, לייגט צו 80μL סערום/פלאזמע/גאנצע בלוט מוסטער, און מישט זיי גוט דורך;
    9 לייגט צו 80µL פון די אויבן דערמאנטע גוט דורכגעמישטע לייזונג אין דעם לאך פון דעם טעסט-געצייג;
    10 נאכדעם וואס די מוסטער איז געענדיגט צוצולייגן, דריקט אויף "צייט" און די פארבליבענע טעסט צייט וועט ווערן אויטאמאטיש געוויזן אויפן אינטערפייס.
    11 דער אימונע אנאליזירער וועט אויטאמאטיש ענדיגן דעם טעסט און אנאליז ווען דער טעסט צייט וועט דערגרייכט ווערן.
    12 נאכדעם וואס דער טעסט דורך דעם אימונע אנאליזירער איז פארענדיגט, וועט דער טעסט רעזולטאט ווערן געוויזן אויף דער טעסט אינטערפייס אדער קען געזען ווערן דורך "געשיכטע" אויף דער היים בלאט פון דער אפעראציע אינטערפייס.

    באַמערקונג: יעדע מוסטער זאָל פּיפּעטירט ווערן מיט אַ ריינע איין-מאָל פּיפּעטטע צו ויסמיידן קראָס-קאַנטאַמאַניישאַן.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    העכערקייט

    דער קיט איז הויך פּינקטלעך, שנעל און קען טראַנספּאָרטירט ווערן ביי צימער טעמפּעראַטור. עס איז גרינג צו אַרבעטן.
    מוסטער טיפּ: סערום/פּלאַזמע/גאַנץ בלוט

    טעסט צייט: 10-15 מינוט

    סטאָרידזש: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    מעטאָדאָלאָגיע: פלאָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי

     

    שטריך:

    • הויך סענסיטיוו

    • רעזולטאַט לייענען אין 15 מינוט

    • גרינגע אפעראציע

    • 3 טעסטן אין איין מאָל, שפּאָרנדיק צייט.

    • הויכע גענויקייט

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

    די קלינישע פאָרשטעלונג

    די קלינישע פאָרשטעלונג פון דעם פּראָדוקט איז אָפּגעשאַצט געוואָרן דורך זאַמלען 150 קאַסעס פון קלינישע מוסטערן.

    א) אין פאַל פון אַ cTnI פּראָדוקט, דער קאָרעספּאָנדירנדיקער פֿאַרקויפֿטער קיט פֿון כעמילומינעסענס אַסייז געניצט ווי אַ רעפֿערענץ רעאַגענט,
    דעטעקציע רעזולטאטן זענען געווארן פארגליכן און זייער פארגלייכבארקייט איז געווארן שטודירט דורך לינעארע רעגרעסיע, און
    די קארעלאציע קאעפיציענטן פון די צוויי פראבעס זענען Y=0.975X+0.074 און R=0.9854 בהתאמה;
    ב) אין פאַל פון CK-MB פּראָדוקט, דער קאָרעספּאָנדירנדיקער פֿאַרקויפֿטער קיט פֿון עלעקטראָכעמילומאַנעסענס אַסייז געניצט ווי אַ רעפֿערענץ.
    רעאַגענט, דעטעקציע רעזולטאַטן זענען קאַמפּערד געוואָרן און זייער פאַרגלייַכבאַרקייט איז געלערנט געוואָרן דורך לינעאַר
    רעגרעסיע, און קארעלאציע קאעפיציענטן פון די צוויי פּרובירן זענען Y=0.915X+0.242 און R=0.9885 בהתאמה.
    ג) אין פאַל פון MYO נומער, קאָרעספּאָנדירנדיק מאַרקעטעד קיט פון צייט-רעזאָלווד פלאָר ימיונאָאַסייז געניצט ווי רעפֿערענץ
    רעאַגענט, דעטעקציע רעזולטאַטן זענען קאַמפּערד געוואָרן און זייער פאַרגלייַכבאַרקייט איז געלערנט געוואָרן דורך לינעאַר
    רעגרעסיע, און קארעלאציע קאעפיציענטן פון די צוויי פּרובירן זענען y=0.989x+2.759 און R=0.9897 בהתאמה.

     

    איר קענט אויך ווי:

    cTnI

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר קאַרדיאַק טראָפּאָנין איך

    מיאָ

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר מיאָגלאָבין

    ד-דימער

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר ד-דימער


  • פריערדיג:
  • ווייטער: