דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר 25-הידראָקסי וויטאַמין ד(פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿישער אַסיי)
נאָר פֿאַר אין וויטראָ דיאַגנאָסטיש נוצן
ביטע ליינט דעם פּאַקעט ביילאַגע קערפֿול איידער נוצן און פֿאָלגט שטרענג די אינסטרוקציעס. די פֿאַרלעסלעכקייט פֿון די רעזולטאַטן פֿון דעם טעסט קען נישט גאַראַנטירט ווערן אויב עס זענען פֿאַראַן אָפּנייכונגען פֿון די אינסטרוקציעס אין דעם פּאַקעט ביילאַגע.

בדעה נוצן
דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר 25-הידראָקסי וויטאַמין ד (פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי) איז אַ פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי פֿאַר די קוואַנטיטאַטיווע דעטעקציע פון 25-הידראָקסי וויטאַמין ד (25-(OH)VD) אין מענטשלעך סערום אָדער פּלאַזמע, וואָס איז דער הויפּט געניצט צו אָפּשאַצן די לעוועלס פון וויטאַמין ד. עס איז אַ הילפס דיאַגנאָז רעאַגענט. אַלע positive מוסטער מוזן זיין באַשטעטיקט דורך אנדערע מעטאָדאָלאָגיעס. דעם טעסט איז בדעה פֿאַר געזונטהייט פאַכמאַן נוצן בלויז.

קיצור
וויטאַמין ד איז אַ וויטאַמין און איז אויך אַ סטערויד האָרמאָן, דער הויפּט אַרייַנגערעכנט VD2 און VD3, וועמענס סטרוקטור איז זייער ענלעך. וויטאַמין ד3 און ד2 ווערן קאָנווערטירט צו 25 הידראָקסיל וויטאַמין ד (אַרייַנגערעכנט 25-דיהידראָקסיל וויטאַמין ד3 און ד2). 25-(OH) VD אין דעם מענטשלעכן קערפּער, סטאַבילע סטרוקטור, הויכע קאָנצענטראַציע. 25-(OH) VD שפּיגלט אָפּ די גאַנצע סומע פון וויטאַמין ד, און די קאָנווערסיע פיייקייט פון וויטאַמין ד, אַזוי 25-(OH)VD ווערט באַטראַכט ווי דער בעסטער אינדיקאַטאָר פֿאַר עוואַלואַטינג דעם מדרגה פון וויטאַמין ד. דער דיאַגנאָסטיק קיט איז באַזירט אויף יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיע און קען געבן אַ רעזולטאַט אין 15 מינוט.

פּרינציפּ פֿון דער פּראָצעדור
די מעמבראַן פון די טעסט דעווייס איז באדעקט מיט די קאָניוגאַט פון BSA און 25-(OH)VD אויף די טעסט געגנט און ציג אַנטי קיניגל IgG אַנטיבאָדי אויף די קאָנטראָל געגנט. מאַרקער פּאַדס זענען באדעקט מיט פלואָרעסענס מאַרק אַנטי 25-(OH)VD אַנטיבאָדי און קיניגל IgG אין פאָראויס. ווען מען טעסט די מוסטער, 25-(OH)VD אין מוסטער קאַמביינז מיט פלואָרעסענס מאַרקעד אַנטי 25-(OH)VD אַנטיבאָדי, און שאַפֿן אַן אימונע געמיש. אונטער דער אַקציע פון ​​די ימיונאָכראָמאַטאָגראַפֿיע, דער קאָמפּלעקס פליסט אין דער ריכטונג פון אַבזאָרביִרנדיק פּאַפּיר, ווען קאָמפּלעקס דורכגעגאנגען די טעסט געגנט, דער פרייער פלואָרעסענס מאַרקער וועט זיין קאַמביינד מיט 25-(OH)VD אויף די מעמבראַן. די קאָנצענטראַציע פון ​​25-(OH)VD איז נעגאַטיוו קאָרעלייטינג פֿאַר פלואָרעסענס סיגנאַל, און די קאָנצענטראַציע פון ​​25-(OH)VD אין מוסטער קענען זיין דיטעקטעד דורך פלואָרעסענס ימיונאָאַסיי אַסיי.

צוגעשטעלטע רעאַגענטן און מאַטעריאַלן

25T פּעקל קאָמפּאָנענטן：
טעסט קאַרטל אינדיווידועל איינגעפאקט אין א פאָליע מיט א דעסיקאַנט 25T
א לייזונג 25T
.B לייזונג 1
פּאַקעט איינלייג 1

מאַטעריאַלן וואָס זענען נויטיק אָבער נישט צוגעשטעלט
מוסטער זאַמלונג קאַנטיינער, טייַמער

מוסטער זאַמלונג און סטאָרידזש
1. די מוסטערן וואָס ווערן טעסטירט קענען זיין סערום, העפּאַרין אַנטיקאָאַגולאַנט פּלאַזמע אָדער EDTA אַנטיקאָאַגולאַנט פּלאַזמע.
2. לויט סטאַנדאַרט טעכניקן, זאַמלען מוסטערן. סערום אָדער פּלאַזמע מוסטערן קענען זיין געהאלטן אין פרידזשידער ביי 2-8℃ פֿאַר 7 טעג און קריאָפּרעזערוואַציע אונטער -15°C פֿאַר 6 חדשים.
3. אלע מוסטערן פארמיידן איינפרירן-אויפטויען ציקלען.

אַסיי פּראָצעדור
די טעסט פּראָצעדור פון דעם אינסטרומענט זעט די אימונאָאַנאַליזער מאַנואַל. די רעאַגענט טעסט פּראָצעדור איז ווי פאלגט
1. לייגט אַוועק אַלע רעאַגענטן און מוסטערן צו צימער טעמפּעראַטור.
2. עפֿנט דעם פּאָרטאַטיוון אימונעם אַנאַליזאַטאָר (WIZ-A101), גיט אַרײַן דעם חשבון פּאַראָל לאָגין לויטן אָפּעראַציע אופֿן פֿונעם אינסטרומענט, און גייט אַרײַן אין דעם דעטעקציע אינטערפֿייס.
3. סקענט דעם דעטיפיקאציע קאָד צו באַשטעטיקן דעם טעסט נומער.
4. נעמט ארויס די טעסט קארטל פון די פאָליע זעקל.
5. אַרײַנשטעלן די טעסט קאַרטל אין די קאַרטל שפּאַלט, סקענען די QR קאָד, און באַשטימען די טעסט נומער.
6. לייג צו 30μL סערום אדער פלאזמע מוסטער צו א לייזונג, און מישט גוט.
7. לייג צו 50μL B לייזונג צו דער אויבנדערמאנטער געמיש, און מישט גוט.
8.לאָזט די געמיש שטיין פֿאַר 15 מינוט.
9. לייג צו 80μL געמיש צו די מוסטער-ברוינונג פון דער קארטל.
10. דריקט דעם "סטאַנדאַרט טעסט" קנעפּל, נאָך 10 מינוט, וועט דער אינסטרומענט אויטאָמאַטיש דעטעקטירן די טעסט קאַרטל, עס קען לייענען די רעזולטאַטן פון דעם עקראַן פון דעם אינסטרומענט, און רעקאָרדירן/דרוקן די טעסט רעזולטאַטן.
11. זעט די אינסטרוקציעס פון דעם פּאָרטאַטיוון אימונעם אַנאַליזאַטאָר (WIZ-A101).

ערוואַרטע ווערטן
25-(OH)VD נאָרמאַלע קייט: 30-100נג/מל
עס איז רעקאָמענדירט אַז יעדע לאַבאָראַטאָריע זאָל באַשטימען איר אייגענע נאָרמאַלע קייט וואָס רעפּרעזענטירט איר פּאַציענט באַפעלקערונג.

טעסט רעזולטאַטן און אינטערפּרעטאַציע
די אויבנדערמאנטע דאטן איז דער רעפערענץ אינטערוואַל וואָס איז באַשטימט געוואָרן פֿאַר די דעטעקציע דאַטן פֿון דעם קיט, און עס ווערט פֿאָרגעשלאָגן אַז יעדע לאַבאָראַטאָריע זאָל באַשטעטיקן אַ רעפערענץ אינטערוואַל פֿאַר דער באַטייַטיקער קלינישער באַדייטונג פֿון דער באַפֿעלקערונג אין דעם ראַיאָן.
די קאנצענטראציע פון 25-(OH)VD איז העכער ווי די רעפערענץ קייט, און די פיזיאלאגישע ענדערונגען אדער סטרעס רעאקציע זאלן אויסגעשלאסן ווערן. טאקע אבנארמאל, זאל מען קאמבינירן קלינישע סימפטאם דיאגנאז.
די רעזולטאַטן פון דעם מעטאָד זענען בלויז אָנווענדלעך צו די רעפערענץ קייט וואָס איז באַשטימט דורך דעם מעטאָד, און די רעזולטאַטן זענען נישט גלייך פאַרגלייַכלעך מיט אַנדערע מעטאָדן.
אַנדערע פאַקטאָרן קענען אויך פאַראורזאַכן ערראָרס אין דעטעקשאַן רעזולטאַטן, אַרייַנגערעכנט טעכנישע סיבות, אָפּעראַציאָנעלע ערראָרס און אַנדערע מוסטער פאַקטאָרן.

סטאָרידזש און סטאַביליטעט
דער קיט איז 18 חדשים האַלטבאַר פֿון דעם דאַטע פֿון פּראָדוקציע. האַלט די נישט גענוצטע קיטן ביי 2-30°C. נישט אייַנפֿרירן. נישט נוצן נאָך דעם עקספּיראַציע דאַטע.
עפֿנט נישט דעם פֿאַרזיגלטן זעקל ביז איר זענט גרייט דורכצופֿירן אַ טעסט, און מען פֿאָרשלאָגט צו ניצן דעם איין-מאָל-ניציקן טעסט אונטער דער נויטיקער סביבה (טעמפּעראַטור 2-35℃, פֿײַכטקייט 40-90%) אין 60 מינוט אַזוי שנעל ווי מעגלעך.
מוסטער פארדילוענט ווערט גענוצט גלייך נאכן עפענען.

וואָרענונגען און פאָרזיכטיקייטן
דער קיט זאָל זיין פאַרזיגלט און באַשיצט קעגן נעץ.
אַלע positive ספּעסאַמאַנז זאָלן וואַלידירט ווערן דורך אַנדערע מעטאָדאָלאָגיעס.
אַלע ספּעסאַמאַנז זאָלן באַהאַנדלט ווערן ווי פּאָטענציעלע פאַרפּעסטיקונג.
ניצט נישט דעם אויסגעגאַנגענעם רעאַגענט.
נישט אויסטוישן רעאַגענטן צווישן קיץ מיט פֿאַרשידענע לאָט נומערן..
ניצט נישט ווידער טעסט קארטלעך און קיין איין-מאל-ניצלעכע אקסעסארן.
מיסאָפּעראַציע, איבערגעטריבענע אָדער קליין מוסטער קען פירן צו רעזולטאַט דיווייישאַנז.

Lנאָכמאַכן
ווי מיט יעדן פּרוביר וואָס ניצט מויז אַנטיקערפּערס, עקזיסטירט די מעגלעכקייט פֿאַר ינטערפיראַנס דורך מענטשלעכע אַנטי-מויז אַנטיקערפּערס (HAMA) אין דעם ספּעסאַמאַן. ספּעסאַמענס פון פּאַציענטן וואָס האָבן באַקומען פּרעפּאַראַציעס פון מאָנאָקלאָנאַל אַנטיקערפּערס פֿאַר דיאַגנאָז אָדער טעראַפּיע קענען אַנטהאַלטן HAMA. אַזעלכע ספּעסאַמענס קענען פאַראורזאַכן פאַלש פּאָזיטיוו אָדער פאַלש נעגאַטיוו רעזולטאַטן.
די רעזולטאַטן פון דעם טעסט זענען בלויז פֿאַר קלינישע רעפֿערענץ, און זאָלן נישט דינען ווי די איינציקע באַזע פֿאַר קלינישע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג. די פּאַציענט'ס קלינישע פאַרוואַלטונג זאָל זיין פולשטענדיק באַטראַכט צוזאַמען מיט זיינע סימפּטאָמען, מעדיצינישע געשיכטע, אַנדערע לאַבאָראַטאָריע דורכקוקן, באַהאַנדלונג ענטפער, עפּידעמיאָלאָגיע און אַנדערע אינפֿאָרמאַציע.
די רעאַגענט ווערט נאָר גענוצט פֿאַר סערום און פּלאַזמע טעסטן. עס קען נישט באַקומען גענויע רעזולטאַטן ווען עס ווערט גענוצט פֿאַר אַנדערע מוסטערן ווי שפּייַעכץ און פּישעכץ און אַזוי ווייטער.

פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס

Rרעפערענצן

1. האנסען דזש. ה., און אנדערע. האמא אריינמישונג מיט מויז מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי-באַזירטע יממונאָאַסייז [דזש]. דזש. פון קלינישן יממונאָאַסייז, 1993, 16: 294-299.
2. לעווינסאָן SS. די נאַטור פון העטעראָפילישע אַנטיקערפּערס און די ראָלע אין יממונאָאַסיי ינטערפיראַנס [J].J פון קלינישן יממונאָאַסיי, 1992, 15: 108-114.

שליסל צו די סימבאָלן וואָס ווערן גענוצט:

	אין וויטראָ דיאַגנאָסטיש מעדיציניש מיטל
	פאַבריקאַנט
	האַלטן ביי 2-30 ℃
	עקספּיראַציע דאַטע
	נישט ווידער ניצן
	פֿאָרזיכט
	באַראַטן זיך מיט די אינסטרוקציעס פֿאַר באַניץ

קסיאַמען וויז ביאָטעטש קאָו., לטד
אַדרעס: 3-4 שטאָק, נומ. 16 בנין, ביאָ-מעדיצינישע וואַרשטאַט, 2030 ווענגדזשיאַאָ וועסט ראָוד, האַיקאַנג דיסטריקט, 361026, קסיאַמען, כינע
טעל.: +86-592-6808278
פאַקס: +86-592-6808279