פּרינציפּ

די מעמבראַנע פון ​​די פּרובירן מיטל איז קאָוטאַד מיט TF Antibody אויף די פּראָבע געגנט און ציגעלע אַנטי ראַבאַט IGG אַנטיבאָדי אויף די קאָנטראָל געגנט. לאַבלע בלאָק זענען קאָוטאַד דורך פלורעסאַנס מיטן נאָמען אַנטי TF אַנטיבאָדי און קיניגל יגג אין שטייַגן. ווען טעסטינג positive מוסטער, די TF Aniigen אין מוסטער פאַרבינדן מיט פלורעסאַנס מיטן נאָמען אַנטיבאָדי, און פאָרעם ימיון געמיש. אונטער דער קאַמף פון די ימיונאָטשראָמאַטאַגראַפי, די קאָמפּלעקס לויפן אין דער ריכטונג פון אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר. ווען קאָמפּלעקס דורכגעגאנגען די פּראָבע געגנט, עס קאַמביינד מיט אַנטי טף קאָוטינג אַנטיבאָדי, פארמען נייַ קאָמפּלעקס.

אויב עס איז נעגאַטיוו, דער מוסטער טוט נישט אַנטהאַלטן טראַנספעררין אָדער די אינהאַלט איז נידעריק, אַזוי אַז די ימיון קאָמפּלעקס קענען ניט זיין געשאפן. עס וועט זיין קיין רויט שורה אין די דיטעקשאַן געגנט (ה). ניט קיין ענין צי TF אַנטיבאָדי יגזיסץ אין די מוסטער אָדער נישט, די רוען קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד מויז אַנטי-מענטשלעך ייגm Monoclonal AntiBody Cigt Antibody קאָוטאַד סקייטיד אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) שורה. דערנאָך די אַגלוטינאַץ אַנטוויקלען קאָלירן אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט, און די רויט שורה וועט דערשייַנען אין (c). די רויט שורה איז דער נאָרמאַל איז געוויזן אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) פֿאַר דזשוזד צי עס זענען גענוג סאַמפּאַלז און צי די קראָומאַטאַגראַפי פּראָצעס איז נאָרמאַל. עס איז אויך געניצט ווי אַן ינערלעך קאָנטראָל סטאַנדאַרד פֿאַר רייידזשאַנץ.

פּרובירן פּראָצעדור

ביטע לייענען דעם פּעקל אַרייַנלייגן איידער טעסטינג.

1. צעלאָזן אויס די פּראָבע קאָרט פון די שטער זעקל, שטעלן עס אויף די הייך טיש און צייכן עס.

2. רעגראָווע די היטל פון דער מוסטער רער און אַוועקוואַרפן די ערשטע צוויי טראפנס דיילוטאַד מוסטער, לייגן 3 טראפנס (וועגן 100 °) קיין בלאָז דיילוטאַד מוסטער ווערטיקלי און סלאָולי אין סאַמפּלי אין מוסטער פון די מאַשין. דערנאָך אָנהייבן די טייַמער.