קאַלוידאַל גאָלד אַדענאָווירוס איין שריט פון פּרובירן קיט AV גיך פּרובירן פֿאַר קינד
פּראָדוקטן פּאַראַמעטערס
פּרינציפּ און פּראָצעדור פון פאָב פּרובירן
פּרינציפּ
די מעמבראַנע פון די פּרובירן מיטל איז קאָוטאַד מיט ראָטאַווירוס גרופע א אַנטיגען אויף די פּראָבע געגנט און ציג אַנטי קיניגל יגג אַנטיבאָדי אויף די קאָנטראָל געגנט. לייב בלאָק זענען קאָוטאַד דורך פלואָרעססענסע מיטן נאָמען אַנטי ראָטאַווירוס גרופע א און קיניגל יגג אין שטייַגן. ווען טעסטינג positive מוסטער, די רוו אין מוסטער פאַרבינדן מיט פלואָרעססענסע מיטן נאָמען אַנטי ראָטאַווירוס גרופע א, און פאָרעם ימיון געמיש. אונטער דער קאַמף פון ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפי, די קאָמפּלעקס לויפן אין דער ריכטונג פון אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר. ווען קאָמפּלעקס דורכגעגאנגען די פּראָבע געגנט, עס קאַמביינד מיט אַנטי-ראָטאַווירוס גרופע א קאָוטינג אַנטיבאָדי, פארמען נייַ קאָמפּלעקס. אויב עס איז נעגאַטיוו, עס איז קיין ראָטאַווירוס גרופע א אַנטיגען אין דער מוסטער, אַזוי אַז ימיון קאַמפּלעקסאַז קענען נישט זיין געשאפן, עס וועט זיין קיין רויט שורה אין די דיטעקשאַן געגנט (ה). ראַגאַרדלאַס פון צי גרופּע א ראָטאַווירוס איז פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן, די לייטעקס-לייבאַלד מויז IgG איז טשראָמאַטאָגראַפיעד צו די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) און קאַפּטשערד דורך ציג אַנטי-מויז יגג אַנטיבאָדי. א רויט שורה וועט דערשייַנען אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C). די רויט שורה איז דער נאָרמאַל איז ארויס אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) פֿאַר אויב עס זענען גענוג סאַמפּאַלז און צי די קראָומאַטאַגראַפי פּראָצעס איז נאָרמאַל. עס איז אויך געניצט ווי אַ ינערלעך קאָנטראָל נאָרמאַל פֿאַר ריידזשאַנץ.
טעסט פּראָצעדור:
1.סימפּטאָמאַטיק פּאַטיענץ זאָל זיין געזאמלט. לויט ריפּאָרץ, די מאַקסימום יקסקרישאַן פון ראָטאַווירוס אין די פעסעס פון פּאַטיענץ מיט גאַסטראָענטעריטיס אַקערז 3-5 טעג נאָך די אָנהייב פון די קרענק און 3-13 טעג נאָך די אָנהייב פון סימפּטאָמס. אויב דער מוסטער איז געזאמלט לאַנג נאָך די שילשל, די נומער פון אַנטיגענס קען נישט זיין גענוג צו פּאַסירן די positive אָפּרוף.
2. די סאַמפּאַלז זאָל זיין געזאמלט אין אַ ריין, טרוקן, וואָטערפּרוף קאַנטיינער וואָס טוט נישט אַנטהאַלטן דיטערדזשאַנץ און פּראַזערוואַטיווז.
3. פֿאַר ניט-שילשל פּאַטיענץ, די געזאמלט פעסעס סאַמפּאַלז זאָל נישט זיין ווייניקער ווי 1-2 גראַמז. פֿאַר פּאַטיענץ מיט שילשל, אויב די פעסעס איז פליסיק, ביטע קלייַבן בייַ מינדסטער 1-2 מל פון פעסעס פליסיק. אויב די פעסעס כּולל אַ פּלאַץ פון בלוט און מיוקאַס, ביטע קלייַבן די מוסטער ווידער.
4.עס איז רעקאַמענדיד צו פּרובירן די סאַמפּאַלז מיד נאָך זאַמלונג, אַנדערש זיי זאָל זיין געשיקט צו די לאַבאָראַטאָריע ין 6 שעה און סטאָרד בייַ 2-8 °C. אויב די סאַמפּאַלז זענען נישט טעסטעד אין 72 שעה, זיי זאָל זיין סטאָרד ביי אַ טעמפּעראַטור אונטער -15 ° C.
5. ניצן פריש פעסעס פֿאַר טעסטינג, און פעסעס סאַמפּאַלז געמישט מיט דילוענט אָדער דיסטילד וואַסער
וועגן אונדז
Xiamen Baysen Medical Tech לימיטעד איז אַ הויך בייאַלאַדזשיקאַל פאַרנעמונג וואָס דעוואָטירט זיך צו פיילד פון שנעל דיאַגנאָסטיק רייידזשאַנט און ינטאַגרייץ פאָרשונג און אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע און פארקויפונג אין אַ גאַנץ. עס זענען פילע אַוואַנסירטע פאָרשונג סטאַפס און סאַלעס מאַנאַדזשערז אין די פירמע, אַלע פון זיי האָבן אַ רייַך דערפאַרונג אין טשיינאַ און אינטערנאַציאָנאַלע ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פאַרנעמונג.