הינטערגרונט וויסן

מענטשלעך רויט בלוט צעל אַנטיגענס זענען קלאַסאַפייד אין עטלעכע בלוט גרופּע סיסטעמען לויט זייער נאַטור און גענעטיק שייכות. עטלעכע בלוט טייפּס זענען ינקאַמפּאַטאַבאַל מיט אנדערע בלוט טייפּס און דער בלויז וועג צו ראַטעווען אַ פּאַציענט 'ס לעבן בעשאַס אַ בלוט טראַנספוסיאָן איז צו געבן די באַקומער די רעכט בלוט פון די מענאַדעוו. טראַנספוסיאָנס מיט ינקאַמפּאַטאַבאַל בלוט טייפּס קען רעזולטאַט אין לעבן-טרעטאַנינג העמאָליטיק טראַנספוסיאָן ריאַקשאַנז. די אַבאָ בלוט גרופּע סיסטעם איז די מערסט וויכטיק קליניש גיידינג בלוט גרופּע סיסטעם פֿאַר אָרגאַן טראַנזפּלאַנטיישאַן, און דער רה בלוט גרופּע טייפּינג סיסטעם איז אן אנדער בלוט גרופּע סיסטעם רגע צו די אַבאָ בלוט גרופּע אין קליניש טראַנספוסיאָן. די רהד סיסטעם איז די מערסט אַנטיגעניק פון די סיסטעמען. אין אַדישאַן צו טראַנספוסיאָן-פֿאַרבונדענע, פּרעגנאַנסיז מיט מוטער שף בלוט גרופּע ינקאַמפּאַטיביליטי איז אין ריזיקירן פון נעאָנאַטאַל העמאָליטיק קרענק, און זיפּונג פֿאַר אַבאָ און רה בלוט גרופּעס איז געמאכט רוטין. מיט די HEPATITIS B ייבערפלאַך פון ווירוסעס. עס קען זיין געפֿונען אין דעם געבאָלץ בלוט, שפּייַעכץ, ברוסט מילך, שווייס, טרערן, נאַסאָ און פאַרנינקע פאַרניטאָרע סאַקרישאַנז, זיירע און וואַדזשיינאַל סאַקרישאַנז. Positive רעזולטאַטן קענען זיין געמאסטן אין די סערום 2-6 חדשים נאָך ינפעקציע מיט די העפּאַטיטיס ב ווירוס און ווען די אַלאַנינע אַמינטאָטראַספערע איז עלעוואַטעד 2-8 וואָכן פריער. רובֿ פּאַטיענץ מיט אַקוטע העפּאַטיטיס ב וועט ווענדן נעגאַטיוו פרי אין די לויף פון די קרענק, כאָטש פּאַטיענץ מיט כראָניש העפּאַטיטיס ב קען האָבן positive רעזולטאַטן פֿאַר דעם גראדן. סיפיליס איז אַ כראָניש ינפעקטיאָוס קרענק געפֿירט דורך די טרעפּאָנעמאַ פּאַללידום און ספּעסיטט בפֿרט דורך דירעקט געשלעכט. טפּ קענען אויך זיין טראַנסמיטטעד צו דער ווייַטער דור דורך די פּלאַסענטאַ, ריזאַלטינג אין סטילבירטהס, צו פרי געבלאנס, און קאַנדזשענאַטאַל סיפיליטיק קליינע קינדער. די ינגקיוביישאַן צייַט פֿאַר טפּ איז 9-90 טעג, מיט אַ דורכשניטלעך פון 3 וואָכן. מאָרבידאַטי איז יוזשאַוואַלי 2-4 וואָכן נאָך סיפיליס ינפעקציע. אין נאָרמאַל ינפעקשאַנז, טפּ-יגם קענען זיין דיטעקטאַד ערשטער און פאַרשווונדן נאָך עפעקטיוו באַהאַנדלונג, בשעת tp-Igg קענען זיין דיטעקטאַד נאָך די אויסזען פון IGM און קענען זיין פאָרשטעלן פֿאַר אַ מער צייט. דיטעקשאַן פון טפּ ינפעקציע בלייבט איינער פון די באַסעס פון קליניש דיאַגנאָסיס צו טאָג. דיטעקשאַן פון טפּ אַנטיבאָדיעס איז וויכטיק פֿאַר פאַרהיטונג פון טפּ טראַנסמיסיע און באַהאַנדלונג מיט טפּ אַנטיבאָדיעס.
Aids, קורץ פֿאַר קונה לממאַטאָ דיפישאַנסי סינטראָאַמע, איז אַ כראָניש און פאַטאַל ינפעקטיאָוס קרענק געפֿירט דורך די מענטשלעך ימיונעטעפיסיענסיענסיענסיענסיענסיענסיענסיענסיענסיענסי פון מענטשלעך), און טיילן דעם טיפּ פון סיט-קינדער טראַנסמיסיע. היוו אַנטיבאָדיעס טעסטינג איז וויכטיק פֿאַר דער פאַרהיטונג פון היוו טראַנסמיסיע און די באַהאַנדלונג פון היוו אַנטיבאָדיעס. וויראַל העפּאַטיטיס C, ריפערד צו ווי העפּאַטיטיס C, העפּאַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ וויראַטיטיס C, איז אַ גלאבאלע העפּאַטיטיס C ווירוס (הקוו) דער הויפּט טראַנספוסיאָן, נאָטלע טראַנספוסיאָן, וועדאַקייטיד אַז וועגן 180 מיליאָן מענטשן זענען ינפעקטאַד מיט וועגן 35,000 נייַ קאַסעס פון העפּאַטיטיס C יעדער יאָר. Hepatitis C is globally prevalent and can lead to chronic inflammatory necrosis and fibrosis of the liver, and some patients can develop cirrhosis or even hepatocellular carcinoma (HCC). מאָרטאַליטי פארבונדן מיט הקוו ינפעקציע (טויט רעכט צו לעבער דורכפאַל און העפּאַטאָ-סעליאַלער קאַרסינאָמאַ) וועט פאָרזעצן צו פאַרגרעסערן אין דער ווייַטער 20 יאָר, פּאָסינג אַ באַטייטיק ריזיקירן פֿאַר די לעבן פון פּאַטיענץ, און איז געווארן אַ ערנסט געזעלשאַפטלעך און עפנטלעך געזונט פּראָבלעם. די דיטעקשאַן פון העפּאַטיטיס C ווירוס אַנטיבאָדיעס ווי אַ וויכטיק מאַרקער פון העפּאַטיטיס C האט לאַנג וואַליוד דורך קליניש יגזאַמאַניישאַנז און איז דערווייַל איינער פון די מערסט וויכטיק אַדזשונקטיווע דיאַגנאָסטיק מכשירים פֿאַר העפּאַטיטיס C.