Nhà máy và nhà sản xuất và nhà sản xuất kháng thể IgM đối với bộ xét nghiệm mycoplasma pneumoniae vàng keo

Kháng thể IgM kháng bộ xét nghiệm mycoplasma pneumoniae keo vàng

Kháng thể IgM đối với bộ xét nghiệm mycoplasma pneumoniae keo vàng

mô tả ngắn gọn:

Số mô hình	Mp-IgM	đóng gói	25 xét nghiệm/bộ
Tên	Bộ chẩn đoán kháng thể IgM kháng Mycoplasma Pneumoniae (keo vàng)	Phân loại dụng cụ	Loại II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	phân	Hạn sử dụng	hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Mủ cao su
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Dải này có kháng nguyên phủ MP-Ag trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng chuột của dê trên vùng đối chứng, được gắn chặt vào sắc ký màng trước. Miếng đệm Lable được phủ trước bằng chất keo IgM McAb chống chuột có nhãn vàng. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, MP-IgM trong mẫu kết hợp với IgM McAb chống chuột được dán nhãn vàng và tạo thành phức hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất và mẫu bên trong màng nitrocellulose chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm sẽ kết hợp với kháng nguyên phủ MP-Ag, tạo thành “Kháng nguyên phủ MP-Ag-MP”. -Phức hợp IgM McAb” chống chuột chống chuột được dán nhãn vàng keo IgM, một dải thử nghiệm có màu xuất hiện trên vùng thử nghiệm. Một mẫu âm tính không tạo ra dải thử nghiệm do thiếu phức hợp miễn dịch. Bất kể MP-IgM có trong mẫu hay không, vẫn có một sọc đỏ xuất hiện trên vùng kiểm soát chất lượng, được coi là tiêu chuẩn chất lượng nội bộ của doanh nghiệp.

Quy trình kiểm tra:

Quy trình xét nghiệm WIZ-A101 xem hướng dẫn của máy phân tích miễn dịch cầm tay. Quy trình kiểm tra trực quan như sau:

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
3. Thêm 10μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương hoặc 20μL mẫu máu toàn phần vào giếng lấy mẫu của thẻ bằng ống phân phối được cung cấp, sau đó thêm 100μL (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu, bắt đầu tính thời gian.
4. Đợi tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được sử dụng tại nhà (Vàng keo)

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ chẩn đoán Glycosylat Hemoglobin A1C (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

Về chúng tôi

Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.