NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng nguyên nhóm A và adenovirus trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bởi huỳnh quang được dán nhãn chống nhóm A và adenovirus và thỏ IgG trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính cho nhóm A và adenovirus, nhóm A và adenovirus trong mẫu kết hợp với huỳnh quang có nhãn chống rotavirus nhóm A và adenovirus, và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ. Khi phức hợp vượt qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể chống rotavirus nhóm A và adenovirus, tạo thành phức hợp mới. Nếu nó là âm, không có kháng nguyên nhóm A và adenovirus trong mẫu, do đó không thể hình thành các phức hợp miễn dịch, sẽ không có đường màu đỏ trong khu vực phát hiện (T). Bất kể nhóm A rotavirus và adenovirus có hiện diện trong mẫu vật, IgG chuột được dán nhãn latex được sắc ký vào khu vực kiểm soát chất lượng (C) và được bắt bởi kháng thể IgG chống chuột chống chuột. Một đường màu đỏ sẽ xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C). Đường màu đỏ là tiêu chuẩn xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và liệu quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.

Quy trình kiểm tra:

1. Mở nắp của ống thu thập mẫu. Không làm đổ giải pháp trong chai.
2. Lấy ra thanh lấy mẫu, được chèn vào mẫu phân (hoặc sử dụng thanh lấy mẫu để chọn khoảng 50mg phân), sau đó đặt thanh lấy mẫu trở lại, vít chặt và lắc đều, lặp lại hành động 3 lần. Lấy một phần khác nhau của mẫu phân mỗi lần. Sau khi lấy mẫu, đặt thanh lấy mẫu vào ống thu thập phân chứa chất pha loãng mẫu và vặn chặt ống nhỏ giọt. Nếu phân của bệnh nhân bị tiêu chảy mỏng hơn, một ống hút nhựa dùng một lần có thể được sử dụng để lấy mẫu. Sử dụng lấy mẫu pipet dùng một lần lấy mẫu phân mỏng hơn từ bệnh nhân tiêu chảy, sau đó thêm 3 giọt (khoảng 100UL) vào ống lấy mẫu phân.
3. Lắc tốt mẫu và tháo nắp trên đầu nhỏ giọt và sau đó đặt sang một bên.
4. Khi được lưu trữ ở nhiệt độ thấp, bộ dụng cụ nên được khôi phục về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng. Lấy thẻ thử ra từ túi giấy bạc, đặt nó lên bảng cấp và đánh dấu nó.
5. Tháo nắp ra khỏi ống mẫu và loại bỏ hai mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100UL) Không có bong bóng mẫu pha loãng theo chiều dọc và từ từ vào giếng mẫu của thẻ với định kỳ được cung cấp, bắt đầu thời gian.
6. Kết quả nên được đọc trong vòng 10-15 phút và nó không hợp lệ sau 15 phút.