Bộ chẩn đoán Bộ xét nghiệm kháng thể Helicobacter Pylori Hp-ab
Thông số sản phẩm
NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB
NGUYÊN TẮC
Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể Hp-Ab trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm lót được phủ trước bằng chất huỳnh quang có nhãn kháng Hp-Ag và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, Hp-Ab trong mẫu kết hợp với chất huỳnh quang có nhãn kháng Hp-Ag và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất sẽ di chuyển theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Hp-Ag, tạo thành phức hợp mới. Nếu âm tính nghĩa là không có kháng thể HP trong mẫu, do đó không thể hình thành phức hợp miễn dịch, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T). Đường màu đỏ là vạch tiêu chuẩn xuất hiện tại khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ đối với thuốc thử.
Quy trình kiểm tra:
Vui lòng đọc gói chèn trước khi thử nghiệm.
1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
2. Thêm 2 giọt mẫu huyết thanh hoặc huyết tương (hoặc 3 giọt máu toàn phần/mẫu máu đầu ngón tay) vào mẫu thẻ bằng ống phân phối được cung cấp, sau đó thêm 1 giọt chất pha loãng mẫu, bắt đầu tính thời gian.
3. Đợi tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả sau 10-15 phút. Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.
Về chúng tôi
Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.