Gấu khách hàng rất đầu tiên, chất lượng đầu tiên, chúng tôi làm việc chặt chẽ với khách hàng của mình và cung cấp cho họ các dịch vụ hiệu quả và chuyên nghiệp cho nhà sản xuất OEM/ODM Trung Quốc Biobase in vitro Chẩn đoán hóa sinh hóa sinh hóa Bộ dụng cụ thử nghiệm 118 vật phẩm của chúng tôi.
Gấu khách hàng là rất đầu tiên, chất lượng đầu tiên ”trong tâm trí, chúng tôi làm việc chặt chẽ với khách hàng của mình và cung cấp cho họ các dịch vụ hiệu quả và chuyên nghiệp choSinh hóa học Analzyer Thuốc thử, Thuốc thử hóa học lâm sàng Trung Quốc, Nguyên lý của chúng tôi là tính toàn vẹn đầu tiên, chất lượng tốt nhất. Chúng tôi đã tự tin trong việc cung cấp cho bạn dịch vụ tuyệt vời và các sản phẩm lý tưởng. Chúng tôi chân thành hy vọng chúng tôi có thể thiết lập hợp tác kinh doanh cùng có chiến thắng với bạn trong tương lai!

Thông số sản phẩm

Nguyên tắc và thủ tục kiểm tra FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng nguyên microalbumin trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bởi Microalbumin được dán nhãn huỳnh quang và Rabbit IgG trước. Nếu không có albumin trong nước tiểu, kháng thể đơn dòng có nhãn vàng có nhãn vàng trên giấy vàng keo sẽ chạy trên màng với nước tiểu với đường phát hiện và kết hợp với kháng nguyên được phủ alb với một đường rõ ràng. Và màu đường tối hơn màu đường trong khu vực điều khiển (C), đây là kết quả âm. Nếu nước tiểu chứa albumin, chúng sẽ cạnh tranh với kháng nguyên được phủ alb trên màng để liên kết với các vị trí kháng thể hạn chế trên kháng thể đơn dòng có nhãn Gold Gold có nhãn vàng. Khi lượng albumin trong nước tiểu tăng lên, thử nghiệm

Màu sắc của dòng sẽ trở nên nhẹ hơn và nhẹ hơn. Nội dung của albumin trong nước tiểu có thể được phát hiện bán định lượng bằng cách so sánh khu vực phát hiện (t) với khu vực điều khiển (C). Khu vực kiểm soát chất lượng (C) và khu vực tham chiếu (R) trên bộ sản phẩm sẽ luôn xuất hiện trong quá trình thử nghiệm và không liên quan gì đến sự hiện diện của albumin nước tiểu. Dòng khu vực điều khiển (C) và khu vực tham chiếu (R) có thể được sử dụng làm chỉ số tham chiếu kiểm soát chất lượng nội bộ cho bộ.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành công cụ và chèn gói trước khi kiểm tra. Mẫu tan vào nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.

1. Nằm ra thẻ kiểm tra từ túi giấy. Đặt nó phẳng trên một bề mặt ngang và dấu.

2. Cho mẫu nước tiểu bằng pipet dùng một lần, loại bỏ hai giọt nước tiểu đầu tiên. Thêm 3 giọt (khoảng 100ul) nước tiểu không có bong bóng vào trung tâm của lỗ mẫu của thẻ thử theo chiều dọc và bắt đầu thời gian.

3. Đọc kết quả trong 10-15 phút. Không hợp lệ nếu hơn 15 phút.

Bạn có thể thích

Kháng nguyên SARS-CoV-2 Thử nghiệm nhanh (Gold Gold)

Máy phân tích miễn dịch di động Wiz-A101

Bộ chẩn đoán cho Rotavirus Group A (vàng keo)

Về chúng tôi

Xiamen Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình để nộp thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có nhiều nhân viên nghiên cứu tiên tiến và quản lý bán hàng trong công ty, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú ở Trung Quốc và doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ