OEM Trung Quốc Trung Quốc Lansionbio CE ISO đã được phê duyệt Bộ kiểm tra nhanh một bước Amh
Chúng tôi tin vào: Đổi mới là linh hồn và tinh thần của chúng tôi. Tuyệt vời là cuộc sống của chúng tôi. Người mua hàng cần phải có Chúa của chúng tôi đối với OEM Trung Quốc Trung Quốc Lansionbio CE Bộ kiểm tra nhanh Amh One Step được ISO phê duyệt, Quy trình thực sự chuyên biệt của chúng tôi giúp loại bỏ lỗi thành phần và cung cấp cho người mua hàng chất lượng hàng đầu không thay đổi, cho phép chúng tôi kiểm soát chi phí, lập kế hoạch công suất và duy trì nhất quán trên thời gian giao hàng.
Chúng tôi tin vào: Đổi mới là linh hồn và tinh thần của chúng tôi. Tuyệt vời là cuộc sống của chúng tôi. Người mua hàng cần có là Chúa của chúng taBộ xét nghiệm nhanh Trung Quốc, Bộ xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng, Đức tin của chúng tôi trước hết là sự trung thực nên chúng tôi chỉ cung cấp hàng hóa chất lượng cao cho khách hàng. Thực sự hy vọng rằng chúng tôi có thể là đối tác kinh doanh. Chúng tôi tin rằng chúng tôi có thể thiết lập mối quan hệ kinh doanh lâu dài với nhau. Bạn có thể liên hệ với chúng tôi một cách tự do để biết thêm thông tin và bảng giá các sản phẩm và giải pháp của chúng tôi!
Tài liệu quảng cáo FOB
NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB
nguyên tắc:
Dải này có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn chặt vào sắc ký màng trước. Tấm lót Lable được phủ trước bằng kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được phép di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị bắt giữ bởi kháng thể phủ kháng FOB trên màng và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang có tương quan dương với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Quy trình kiểm tra:
1. Đặt tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2.Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Đưa thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo phương thẳng đứng và từ từ vào giếng mẫu của thẻ cùng với ống phân phối được cung cấp.
7.Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
8.Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).
Bạn có thể thích
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)
Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101
Bộ chẩn đoán hormone kháng Mullerian (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)
Về chúng tôi
Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.
Hiển thị chứng chỉ