BẢN TÓM TẮT

Là một protein pha cấp, amyloid A huyết thanh thuộc về các protein không đồng nhất thuộc họ apolipoprotein,
có trọng lượng phân tử tương đối khoảng. 12000. Nhiều cytokine tham gia điều hòa biểu hiện SAA
trong phản ứng giai đoạn cấp tính. Kích thích bởi interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6) và yếu tố hoại tử khối u-α
(TNF-α), SAA được tổng hợp bởi các đại thực bào và nguyên bào sợi đã hoạt hóa ở gan, có thời gian bán hủy ngắn chỉ khoảng
khoảng 50 phút. SAA liên kết với lipoprotein mật độ cao (HDL) trong máu nhanh chóng khi tổng hợp ở gan,
cần được phân hủy bởi huyết thanh, bề mặt tế bào và protease nội bào. Trong một số trường hợp cấp tính và mãn tính
viêm hoặc nhiễm trùng, tốc độ phân hủy SAA trong cơ thể chậm lại rõ rệt trong khi quá trình tổng hợp tăng lên,
dẫn đến nồng độ SAA trong máu tăng liên tục. SAA là một protein giai đoạn cấp tính và gây viêm
chất đánh dấu được tổng hợp bởi tế bào gan. Nồng độ SAA trong máu sẽ tăng lên trong vòng vài giờ sau khi
xuất hiện tình trạng viêm và nồng độ SAA sẽ tăng gấp 1000 lần trong giai đoạn cấp tính
viêm. Do đó, SAA có thể được sử dụng như một dấu hiệu của nhiễm trùng vi khuẩn hoặc các chứng viêm khác nhau.
có thể tạo điều kiện thuận lợi cho việc chẩn đoán tình trạng viêm và theo dõi các hoạt động điều trị.

Bộ công cụ chẩn đoán của chúng tôi dành cho huyết thanh Amyloid A (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang) có thể áp dụng để phát hiện định lượng kháng thể đối với amyloid huyết thanh A (SAA) trong ống nghiệm trong huyết thanh người/huyết tương/mẫu máu toàn phần và được sử dụng để chẩn đoán phụ trợ chứng viêm cấp tính và mãn tính hoặc sự nhiễm trùng.

Chào mừng bạn đến liên hệ để biết thêm chi tiết nếu bạn quan tâm.