Bán nóng Trung Quốc Nhóm máu Thuốc thử Bộ dụng cụ kiểm tra ELISA / Ferritin / Prog / AFP / PSA / HCG

Mô tả ngắn:

Số mô hình AFP Đóng gói 25 bài kiểm tra/ bộ
Tên Bộ chẩn đoán cho alpha-fetoprotein Phân loại nhạc cụ Lớp II
Đặc trưng Độ nhạy cao Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu Máu Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Bộ định lượng
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian kiểm tra:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ lưu trữ:2 -30
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Gấu khách hàng đầu tiên, đầu tiên, đầu tiên, chúng tôi làm việc chặt chẽ với khách hàng của mình và cung cấp cho họ các dịch vụ hiệu quả và chuyên nghiệp cho bộ dụng cụ kiểm tra ELISA nhóm ELISA nhóm Trung Quốc Sale Sale China / Ferritin / Prog / AFP / PSA / HCG, chúng tôi có chứng nhận ISO 9001. Chào mừng hợp tác với chúng tôi!
    Gấu khách hàng đầu tiên, đầu tiên chất lượng đầu tiên, chúng tôi làm việc chặt chẽ với khách hàng của mình và cung cấp cho họ các dịch vụ hiệu quả và chuyên nghiệp choThiết bị y tế Trung Quốc, Giá lọc máy, Với phạm vi rộng, chất lượng tốt, giá cả hợp lý và thiết kế thời trang, các mặt hàng của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong sắc đẹp và các ngành công nghiệp khác. Các mặt hàng của chúng tôi được người dùng công nhận và tin cậy rộng rãi và có thể đáp ứng liên tục thay đổi nhu cầu kinh tế và xã hội.

    Thông số sản phẩm

    3AFP

    Nguyên tắc và thủ tục

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể chống AFP trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bằng kháng thể chống huỳnh quang có nhãn AFP và Rabbit IgG trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên AFP trong mẫu kết hợp với kháng thể chống huỳnh quang có nhãn kháng thể AFP và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ, khi phức hợp vượt qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ AFP, tạo thành phức hợp mới.

    Thủ tục kiểm tra

    Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành công cụ và chèn gói trước khi kiểm tra.

    1. Bỏ qua tất cả các thuốc thử và mẫu cho nhiệt độ phòng.
    2. Mở máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và nhập giao diện phát hiện.
    3. Quét mã răng hàm để xác nhận mục kiểm tra.
    4. Lấy thẻ thử ra từ túi giấy bạc.
    5. Chèn thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
    6. Thêm mẫu huyết thanh hoặc huyết tương 20μl vào chất pha loãng mẫu, và trộn đều ..
    7. Thêm dung dịch mẫu 80μl để lấy mẫu thẻ.
    8. Nhấp vào nút Kiểm tra tiêu chuẩn, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
    9. Tham khảo hướng dẫn của máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

    đóng gói

    Bạn có thể thích


    Kháng nguyên SARS-CoV-2 Thử nghiệm nhanh (Gold Gold)


    Máy phân tích miễn dịch di động Wiz-A101


    Bộ chẩn đoán cho kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)

    Về chúng tôi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình để nộp thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có nhiều nhân viên nghiên cứu tiên tiến và quản lý bán hàng trong công ty, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú ở Trung Quốc và doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    DXGRD


  • Trước:
  • Kế tiếp: