Kiểm tra tại nhà Một bước rotavirus nhóm một bộ thử nghiệm latex rv thử nghiệm ivd thuốc thử
Thông số sản phẩm
Nguyên tắc và thủ tục kiểm tra FOB
NGUYÊN TẮC
Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ một kháng nguyên nhóm Rotavirus A trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bởi huỳnh quang được dán nhãn chống rotavirus nhóm A và Rabbit IgG trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, RV trong mẫu kết hợp với huỳnh quang được dán nhãn chống rotavirus nhóm A và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ. Khi phức hợp vượt qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể lớp chống rotavirus A, tạo thành phức hợp mới. Nếu nó là âm, không có kháng nguyên nhóm Rotavirus A trong mẫu, do đó các phức hợp miễn dịch không thể được hình thành, sẽ không có đường màu đỏ trong khu vực phát hiện (T). Bất kể nhóm Rotavirus có có trong mẫu vật hay không, IgG chuột được dán nhãn latex được sắc ký vào khu vực kiểm soát chất lượng (C) và được bắt bởi kháng thể IgG chống chuột. Một đường màu đỏ sẽ xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C). Đường màu đỏ là tiêu chuẩn xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và liệu quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.
Quy trình kiểm tra:
1. Bệnh nhân có triệu chứng nên được thu thập. Theo báo cáo, sự bài tiết tối đa của rotavirus ở phân bệnh bệnh nhân bị viêm dạ dày ruột xảy ra 3-5 ngày sau khi bắt đầu bệnh và 3-13 ngày sau khi bắt đầu các triệu chứng. Nếu mẫu được thu thập lâu sau tiêu chảy, số lượng kháng nguyên có thể không đủ để xảy ra phản ứng dương tính.
2. Các mẫu nên được thu thập trong một thùng chứa sạch, khô, không thấm nước không chứa chất tẩy rửa và chất bảo quản.
3. Đối với bệnh nhân không phải là bệnh nhân, các mẫu phân được thu thập không được nhỏ hơn 1-2 gram. Đối với bệnh nhân bị tiêu chảy, nếu phân có chất lỏng, vui lòng thu thập ít nhất 1-2 ml chất lỏng phân. Nếu phân chứa nhiều máu và chất nhầy, xin vui lòng thu thập lại mẫu.
4. Nên kiểm tra các mẫu ngay sau khi thu thập, nếu không chúng nên được gửi đến phòng thí nghiệm trong vòng 6 giờ và được lưu trữ ở 2-8 ° C. Nếu các mẫu chưa được thử nghiệm trong vòng 72 giờ, chúng nên được lưu trữ ở nhiệt độ dưới -15 ° C.
5. Sử dụng phân tươi để thử nghiệm và các mẫu phân trộn với nước loãng hoặc cất
Về chúng tôi
Xiamen Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình để nộp thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có nhiều nhân viên nghiên cứu tiên tiến và quản lý bán hàng trong công ty, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú ở Trung Quốc và doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.
Hiển thị chứng chỉ
