Xét nghiệm PSA kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt có độ nhạy cao

mô tả ngắn gọn:


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
    Bộ chẩn đoánđối với Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang) là phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang
    xét nghiệm để phát hiện định lượng Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) trong huyết thanh hoặc huyết tương người, chủ yếu được sử dụng để chẩn đoán phụ trợ bệnh tuyến tiền liệt. Tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Thử nghiệm này nhằm mục đích
    chỉ sử dụng chuyên nghiệp chăm sóc sức khỏe.

    BẢN TÓM TẮT
    PSA (Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt) được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào biểu mô tuyến tiền liệt vào tinh dịch và là một trong những thành phần chính của huyết tương tinh dịch. Nó chứa 237 dư lượng axit amin và trọng lượng phân tử của nó là khoảng 34kD. Nó có hoạt tính protease serine của chuỗi đơn glycoprotein, tham gia vào quá trình hóa lỏng tinh dịch. PSA trong máu là tổng của PSA và PSA kết hợp. nồng độ trong huyết tương, ở mức 4 ng/mL đối với giá trị tới hạn, PSA trong ung thư tuyến tiền liệt Ⅰ ~ Ⅳ giai đoạn độ nhạy lần lượt là 63%, 71%, 81% và 88%.


  • Trước:
  • Kế tiếp: