NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể kháng HbA1c trên vùng xét nghiệm và kháng thể kháng Hb trên vùng đối chứng. Miếng lót được phủ trước bằng kháng thể kháng Hb và kháng thể kháng HbA1c có nhãn huỳnh quang. Khi xét nghiệm mẫu, kháng nguyên HbA1c trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng HbA1c có đánh dấu huỳnh quang, kháng nguyên Hb trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Hb có đánh dấu huỳnh quang tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng HbA1c, tạo thành phức hợp mới. khi phức hợp đi qua vùng kiểm soát, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Hb, tạo thành phức hợp mới. Mức HbA1c tương quan thuận với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ HbA1c và Hb trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Lắp thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định hạng mục kiểm tra
6. Thêm 10μL máu toàn phần vào dung dịch pha loãng mẫu, lắc 1 phút và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng lấy mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).