NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể kháng FPSA trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bằng kháng thể kháng PSA được dán nhãn huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên FPSA trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng PSA có nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ, khi phức hợp vượt qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ FPSA, tạo thành phức hợp mới. Mức FPSA tương quan dương với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ FPSA trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành công cụ và chèn gói trước khi kiểm tra.

1. Bỏ qua tất cả các thuốc thử và mẫu cho nhiệt độ phòng.
2. Mở máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và nhập giao diện phát hiện.
3. Quét mã răng hàm để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra từ túi giấy bạc.
5. Chèn thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6. Thêm mẫu huyết thanh hoặc huyết tương 40μl vào chất pha loãng mẫu, và trộn đều.
7. Thêm dung dịch mẫu 80μl để lấy mẫu thẻ.
8. Nhấp vào nút "Kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ thử nghiệm, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn của máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).