Chúng tôi biết rằng chúng tôi chỉ phát triển mạnh nếu chúng tôi có thể đồng thời đảm bảo khả năng cạnh tranh về tỷ lệ kết hợp và lợi thế về chất lượng tốt đối với Bộ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang đa chỉ số Ctni / Hba1c / D-Dimer / T3 T4 dành cho Nhà máy tại Trung QuốcMáy phân tích cho bệnh viện, Sự hài lòng của khách hàng là mục tiêu chính của chúng tôi. Chúng tôi hoan nghênh bạn thiết lập mối quan hệ kinh doanh với chúng tôi. Để biết thêm thông tin, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi.
Chúng tôi biết rằng chúng tôi chỉ phát triển mạnh nếu có thể đồng thời đảm bảo được lợi thế về tỷ lệ cạnh tranh tổng hợp và chất lượng tốt choMáy phân tích cho bệnh viện, Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Trung Quốc, Là một nhà sản xuất có kinh nghiệm, chúng tôi cũng chấp nhận đơn đặt hàng tùy chỉnh và chúng tôi có thể làm cho nó giống như hình ảnh hoặc đặc điểm kỹ thuật mẫu của bạn. Mục tiêu chính của công ty chúng tôi là lưu giữ một kỷ niệm đẹp đối với tất cả khách hàng và thiết lập mối quan hệ kinh doanh lâu dài với người mua và người dùng trên toàn thế giới.
Bộ chẩn đoán Triiodothyronine tổng số(xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi sử dụng và thực hiện đúng theo hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng này.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ chẩn đoán Total Triiodothyronine (xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang) là xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng Total Triiodothyronine (TT3) trong huyết thanh hoặc huyết tương người, chủ yếu được sử dụng để đánh giá chức năng tuyến giáp. Đây là thuốc thử chẩn đoán phụ trợ. Tất cả mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Thử nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

BẢN TÓM TẮT
Triiodothyronine(T3) có trọng lượng phân tử 651D. Đây là dạng hoạt động chính của hormone tuyến giáp. Tổng T3(Total T3, TT3) trong huyết thanh được chia thành loại gắn kết và loại tự do. 99,5% TT3 liên kết với Protein liên kết Thyroxine (TBP) trong huyết thanh và T3 tự do (T3 tự do) chiếm 0,2 đến 0,4%. T4 và T3 tham gia duy trì và điều hòa chức năng trao đổi chất của cơ thể. Các phép đo TT3 được sử dụng để đánh giá tình trạng chức năng tuyến giáp và chẩn đoán bệnh. TT3 lâm sàng là chỉ số đáng tin cậy để chẩn đoán và theo dõi hiệu quả của bệnh cường giáp và suy giáp. Việc xác định T3 có ý nghĩa hơn trong chẩn đoán bệnh cường giáp so với T4.

NGUYÊN TẮC CỦA THỦ TỤC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ liên hợp BSA và T3 trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm đánh dấu được phủ trước bằng kháng thể kháng T3 đánh dấu huỳnh quang và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu, TT3 trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng T3 có đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất chảy theo hướng giấy thấm, khi phức đi qua vùng thử, chất đánh dấu huỳnh quang tự do sẽ kết hợp với T3 trên màng. Nồng độ TT3 tương quan nghịch với tín hiệu huỳnh quang, còn nồng độ TT3 trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

THUỐC THỬ VÀ VẬT LIỆU CUNG CẤP

Thành phần gói 25T：
.Test thẻ được bọc giấy bạc riêng lẻ với chất hút ẩm 25T
.Một giải pháp 25T
.B giải pháp 1
.Gói chèn 1

VẬT LIỆU YÊU CẦU NHƯNG KHÔNG CUNG CẤP
Hộp đựng mẫu, đồng hồ hẹn giờ

THU THẬP VÀ LƯU TRỮ MẪU
1. Các mẫu được xét nghiệm có thể là huyết thanh, huyết tương chống đông máu heparin hoặc huyết tương chống đông máu EDTA.
2.Theo kỹ thuật tiêu chuẩn thu thập mẫu. Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương có thể được bảo quản trong tủ lạnh ở 2-8oC trong 7 ngày và bảo quản lạnh dưới -15°C trong 6 tháng.
3.Tất cả các mẫu tránh chu kỳ đóng băng-tan băng.

THỦ TỤC XÉT NGHIỆM
Quy trình kiểm tra thiết bị, xem hướng dẫn sử dụng máy phân tích miễn dịch. Quy trình kiểm tra thuốc thử như sau
1. Đặt tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2.Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Đưa thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6. Thêm 30μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch A và trộn đều.
7. Thêm 20μL dung dịch B vào hỗn hợp trên và trộn đều.
8. Để hỗn hợp trong 20 phút.
9.Thêm hỗn hợp 80μL vào giếng lấy mẫu của thẻ.
10.Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 10 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
11.Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).

GIÁ TRỊ DỰ KIẾN

Phạm vi bình thường của TT3: 0,5-2,5ng/mL
Mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập phạm vi bình thường riêng đại diện cho nhóm bệnh nhân của mình.

KẾT QUẢ THI VÀ GIẢI THÍCH
.Dữ liệu trên là khoảng tham chiếu được thiết lập cho dữ liệu phát hiện của bộ sản phẩm này và mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập khoảng tham chiếu cho ý nghĩa lâm sàng liên quan của dân số trong khu vực này.
.Nồng độ TT3 cao hơn phạm vi tham chiếu và cần loại trừ những thay đổi sinh lý hoặc phản ứng căng thẳng. Thực sự là bất thường, nên kết hợp chẩn đoán triệu chứng lâm sàng.
.Kết quả của phương pháp này chỉ áp dụng cho phạm vi tham chiếu được thiết lập bằng phương pháp này và kết quả không thể so sánh trực tiếp với các phương pháp khác.
.Các yếu tố khác cũng có thể gây ra sai sót trong kết quả phát hiện, bao gồm lý do kỹ thuật, lỗi vận hành và các yếu tố mẫu khác.

LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH
1. Bộ sản phẩm có thời hạn sử dụng 18 tháng kể từ ngày sản xuất. Bảo quản bộ dụng cụ chưa sử dụng ở nhiệt độ 2-30°C. KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không sử dụng quá ngày hết hạn.
2. Không mở túi kín cho đến khi bạn sẵn sàng thực hiện kiểm tra và nên sử dụng thử nghiệm sử dụng một lần trong môi trường cần thiết (nhiệt độ 2-35oC, độ ẩm 40-90%) trong vòng 60 phút càng nhanh càng tốt. càng tốt.
3. Dung dịch pha loãng mẫu được sử dụng ngay sau khi mở.

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG
.Bộ sản phẩm phải được niêm phong và bảo vệ khỏi độ ẩm.
.Tất cả các mẫu dương tính sẽ được xác nhận bằng các phương pháp khác.
.Tất cả các mẫu vật phải được xử lý như chất gây ô nhiễm tiềm ẩn.
.KHÔNG sử dụng thuốc thử đã hết hạn.
.KHÔNG trao đổi thuốc thử giữa các bộ dụng cụ có số lô khác nhau..
.KHÔNG tái sử dụng thẻ kiểm tra và bất kỳ phụ kiện dùng một lần nào.
.Hoạt động sai, mẫu quá nhiều hoặc ít có thể dẫn đến sai lệch kết quả.

Lbắt chước
.Giống như bất kỳ xét nghiệm nào sử dụng kháng thể chuột, có khả năng tồn tại sự can thiệp của kháng thể chống chuột của người (HAMA) trong mẫu vật. Mẫu bệnh phẩm từ bệnh nhân đã nhận được chế phẩm kháng thể đơn dòng để chẩn đoán hoặc điều trị có thể chứa HAMA. Những mẫu vật như vậy có thể gây ra kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả.
.Kết quả xét nghiệm này chỉ mang tính tham khảo lâm sàng, không phải là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng, việc quản lý lâm sàng của bệnh nhân phải được xem xét toàn diện kết hợp với các triệu chứng, tiền sử bệnh, xét nghiệm khác, đáp ứng điều trị, dịch tễ học và các thông tin khác .
.Thuốc thử này chỉ được sử dụng để xét nghiệm huyết thanh và huyết tương. Nó có thể không thu được kết quả chính xác khi sử dụng cho các mẫu khác như nước bọt và nước tiểu, v.v.

ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT

RHIỆU QUẢ
1.Hansen JH, et al.HAMA Can thiệp vào các xét nghiệm miễn dịch dựa trên kháng thể đơn dòng ở chuột [J].J của xét nghiệm miễn dịch Clin, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Bản chất của kháng thể dị thể và vai trò trong can thiệp xét nghiệm miễn dịch[J].J của xét nghiệm miễn dịch Clin, 1992,15:108-114.

Chìa khóa cho các ký hiệu được sử dụng:

	Thiết bị y tế chẩn đoán trong ống nghiệm
	nhà sản xuất
	Bảo quản ở 2-30oC
	Ngày hết hạn
	Không tái sử dụng
	THẬN TRỌNG
	Tham khảo hướng dẫn sử dụng

CÔNG TY TNHH Công nghệ sinh học Hạ Môn Wiz
Địa chỉ: Tầng 3-4, Tòa nhà số 16, Xưởng y sinh, 2030 Wengjiao West Road, Quận Haicang, 361026, Hạ Môn, Trung Quốc
ĐT:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279