Nhà máy trực tiếp Trung Quốc Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán y tế dùng một lần Xét nghiệm nhanh đánh dấu khối u (FOB AFP CEA PSA)
Sự đổi mới, chất lượng cao và độ tin cậy là những giá trị cốt lõi của tập đoàn chúng tôi. Những nguyên tắc này ngày nay hơn bao giờ hết là nền tảng cho sự thành công của chúng tôi với tư cách là một công ty cỡ trung hoạt động quốc tế trực tiếp tại Nhà máy Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán y tế dùng một lần của Trung Quốc Xét nghiệm nhanh đánh dấu khối u (FOB AFP CEA PSA), Chúng tôi đã xuất khẩu sang hơn 40 quốc gia và khu vực , đã đạt được danh tiếng tốt từ khách hàng của chúng tôi trên toàn thế giới.
Sự đổi mới, chất lượng cao và độ tin cậy là những giá trị cốt lõi của tập đoàn chúng tôi. Những nguyên tắc này ngày nay hơn bao giờ hết là nền tảng cho sự thành công của chúng tôi với tư cách là một công ty cỡ trung hoạt động quốc tế vềXét nghiệm chẩn đoán nhanh Trung Quốc, Thiết bị kiểm tra, Công ty chúng tôi nhiệt liệt mời khách hàng trong và ngoài nước đến và đàm phán kinh doanh với chúng tôi. Chúng ta hãy chung tay để tạo ra một ngày mai rực rỡ! Chúng tôi rất mong được hợp tác với bạn một cách chân thành để đạt được một tình huống đôi bên cùng có lợi. Chúng tôi hứa sẽ cố gắng hết sức để cung cấp cho bạn các dịch vụ chất lượng cao và hiệu quả.
Tài liệu quảng cáo FOB
NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB
nguyên tắc:
Dải này có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn chặt vào sắc ký màng trước. Tấm lót Lable được phủ trước bằng kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được phép di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị bắt giữ bởi kháng thể phủ kháng FOB trên màng và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang có tương quan dương với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Quy trình kiểm tra:
1. Đặt tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2.Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Đưa thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo phương thẳng đứng và từ từ vào giếng mẫu của thẻ cùng với ống phân phối được cung cấp.
7.Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
8.Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).
Bạn có thể thích
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)
Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101
Bộ chẩn đoán Calprotectin (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)
Về chúng tôi
Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.
Hiển thị chứng chỉ