Công ty đề cao triết lý “Trở thành số 1 về chất lượng, dựa trên xếp hạng tín dụng và độ tin cậy để tăng trưởng”, sẽ tiếp tục phục vụ những người mua cũ và mới trong và ngoài nước một cách nhiệt tình với mức giá chiết khấu China Poct Clinical/Laboratory Blood Rapid Bộ xét nghiệm T4/ Hba1c/Tsh/Crp/Pct/Ck-MB/Ctni/Myo/Psa/D-Dimer Thiết bị y tế, Tập đoàn của chúng tôi luôn coi trọng “khách hàng là trên hết” và cam kết giúp đỡ người tiêu dùng mở rộng tổ chức của họ, để họ trở thành ông chủ lớn!
Công ty đề cao triết lý “Là số 1 về chất lượng, dựa trên xếp hạng tín dụng và độ tin cậy để phát triển”, sẽ tiếp tục phục vụ tận tình những người mua cũ và mới trong và ngoài nước choThiết bị y tế Trung Quốc, Ivd, các giải pháp đủ điều kiện của chúng tôi có danh tiếng tốt trên thế giới vì giá cả cạnh tranh nhất và lợi thế nhất của chúng tôi về dịch vụ sau bán hàng cho khách hàng. Chúng tôi hy vọng chúng tôi có thể cung cấp các mặt hàng an toàn, môi trường và siêu dịch vụ cho khách hàng từ khắp nơi trên thế giới và thiết lập quan hệ đối tác chiến lược với họ bằng các tiêu chuẩn chất lượng và nỗ lực không ngừng nghỉ của chúng tôi.

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể kháng HbA1c trên vùng xét nghiệm và kháng thể kháng Hb trên vùng đối chứng. Miếng lót được phủ trước bằng kháng thể kháng Hb và kháng thể kháng HbA1c có nhãn huỳnh quang. Khi xét nghiệm mẫu, kháng nguyên HbA1c trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng HbA1c có đánh dấu huỳnh quang, kháng nguyên Hb trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Hb có đánh dấu huỳnh quang tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng HbA1c, tạo thành phức hợp mới. khi phức hợp đi qua vùng kiểm soát, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Hb, tạo thành phức hợp mới. Mức HbA1c tương quan thuận với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ HbA1c và Hb trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Lắp thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định hạng mục kiểm tra
6. Thêm 10μL máu toàn phần vào dung dịch pha loãng mẫu, lắc 1 phút và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng lấy mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, máy sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, máy có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của máy và ghi/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ chẩn đoán cho Ferrtine (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

Về chúng tôi

Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ