Bộ chẩn đoán bộ định lượng bộ dụng cụ thử nghiệm HS-CRP HS-CRP Nhà máy sản xuất và nhà sản xuất chính xác cao

Bộ dụng cụ định lượng bộ dụng cụ định lượng HS-CRP HS-CRP High Accuray

Bộ dụng cụ định lượng bộ dụng cụ định lượng HS-CRP KIT HS-CRP High Accuray Hình ảnh nổi bật

Mô tả ngắn:

Số mô hình	HS-CRP	Đóng gói	25 bài kiểm tra/ bộ, 20kit/ ctn
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán cho protein phản ứng C quá mẫn (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	Huyết thanh, huyết tương	Hạn sử dụng	Hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Bộ định lượng
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian kiểm tra:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ lưu trữ:2 -30

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

Nguyên tắc và thủ tục kiểm tra FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể chống CRP trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bằng kháng thể chống CRP được dán nhãn huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên CRP trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng CRP có nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ, khi phức hợp vượt qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ CRP, tạo thành phức hợp mới. Mức CRP tương quan dương với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ CRP trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Thủ tục kiểm tra

Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành công cụ và chèn gói trước khi kiểm tra.

1. Bỏ qua tất cả các thuốc thử và mẫu cho nhiệt độ phòng.
2. Mở máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và nhập giao diện phát hiện.
3. Quét mã răng hàm để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra từ túi giấy bạc.
5. Chèn thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra
6. Thêm mẫu huyết thanh /huyết tương 5μl (hoặc 10μl máu toàn phần) vào chất pha loãng mẫu, và trộn đều.
7. Thêm dung dịch mẫu 80μl để lấy mẫu thẻ.
8. Nhấp vào nút "Kiểm tra tiêu chuẩn", sau 3 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ thử, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn của máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Nhà đã sử dụng SARS-CoV-2 Test Rapid Test (Golloid Gold)

Kháng nguyên SARS-CoV-2 Thử nghiệm nhanh (Gold Gold)

Máy phân tích miễn dịch di động Wiz-A101

Bộ chẩn đoán cho ProcalCitonin (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)

Về chúng tôi

Xiamen Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình để nộp thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có nhiều nhân viên nghiên cứu tiên tiến và quản lý bán hàng trong công ty, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú ở Trung Quốc và doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.