Xét nghiệm nhanh PRL có độ chính xác cao Que thử prolactin tuyến yên

mô tả ngắn gọn:

Số mô hình FSH đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 20 bộ/CTN
Tên Bộ chẩn đoán hormone kích thích nang trứng (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang) Phân loại dụng cụ Loại II
Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật Huyết thanh, Huyết tương Hạn sử dụng hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Bộ định lượng
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Tài liệu quảng cáo FOB

    3.PRL
    4 (1)
    4 (2)

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

    nguyên tắc:

    Dải này có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn chặt vào sắc ký màng trước. Tấm lót Lable được phủ trước bằng kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được phép di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị bắt giữ bởi kháng thể phủ kháng FOB trên màng và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang có tương quan dương với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

    Quy trình kiểm tra:

    1. Đặt tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
    2.Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
    3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
    4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
    5. Đưa thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
    6. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo phương thẳng đứng và từ từ vào giếng mẫu của thẻ cùng với ống phân phối được cung cấp.
    7. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
    8.Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).

    đóng gói

    Bạn có thể thích

    Bộ chẩn đoán hormone kích thích nang trứng (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

    Về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp: