Bộ chẩn đoán cho β -Subunit miễn phí của gonadotropin choorionic người
Bộ chẩn đoán cho gonadoteopin của con người (vàng keo)
| Số mô hình | HCG | Đóng gói | 25 bài kiểm tra/ bộ, 30kit/ CTN |
| Tên | Bộ chẩn đoán cho β -Subunit miễn phí của gonadotropin choorionic người | Phân loại nhạc cụ | Lớp i |
| Đặc trưng | Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển | Giấy chứng nhận | CE/ ISO13485 |
| Sự chính xác | > 99% | Hạn sử dụng | Hai năm |
| Phương pháp | Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang | Dịch vụ OEM/ODM | Khả dụng |
Thủ tục kiểm tra
| 1 | Mở gói thuốc lá bằng nhôm của thuốc thử và lấy ra thiết bị thử nghiệm. Chèn theo chiều ngang thiết bị thử nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch. |
| 2 | Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào tiêu chuẩn trực tuyến để vào giao diện thử nghiệm. |
| 3 | Nhấp vào Quét QC QC để quét mã QR ở phía bên trong của bộ sản phẩm; Bộ đầu vào Các tham số liên quan đến thiết bị và chọn loại mẫu. |
| 4 | Kiểm tra tính nhất quán của tên sản phẩm của ” |
| 5 | Sau khi xác nhận tính nhất quán của thông tin, hãy lấy ra các chất pha loãng mẫu, thêm 20 mẫuL của mẫu huyết thanh và trộn đều |
| 6 | Thêm 80 giải pháp hỗn hợp trên vào lỗ mẫu của thiết bị thử nghiệm. |
| 7 | Sau khi bổ sung mẫu hoàn chỉnh, nhấp vào thời gian, thời gian và thời gian kiểm tra còn lại sẽ được hiển thị tự động trên giao diện. |
Ý định sử dụng
Bộ này được áp dụng cho phát hiện định lượng in vitro miễn phíβ-tiểu đơn vị của gonadotropin chorionic của con người (F-βHCG)Trong mẫu huyết thanh người, phù hợp để đánh giá phụ trợ về nguy cơ phụ nữ mang một đứa trẻ bị trisomy 21 (hội chứng Down) trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Bộ này chỉ cung cấp tiểu đơn vị miễn phí của kết quả xét nghiệm gonadotropin chorionic của con người và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với thông tin lâm sàng khác để phân tích. Nó chỉ phải được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
Bản tóm tắt
F-βHCGlà một glycoprotein bao gồm các tiểu đơn vị α và β, chiếm khoảng 1% -8% tổng lượng HCG trong máu của mẹ. Protein được tiết ra bởi trophoblast ở nhau thai, và nó rất phù hợp với các bất thường nhiễm sắc thể. F-βHCG là chỉ số huyết thanh được sử dụng phổ biến nhất để chẩn đoán lâm sàng hội chứng Down. Trong 3 tháng đầu tiên của thai kỳ (8 đến 14 tuần), phụ nữ có nguy cơ mắc bệnh mắc hội chứng Down cũng có thể được xác định thông qua việc sử dụng kết hợp F -HCG, mang thai protein huyết tương-A (PAPP-A) và siêu âm NT).
Tính năng:
• nhạy cảm cao
• Kết quả đọc trong 15 phút
• Hoạt động dễ dàng
• Giá trực tiếp của nhà máy
Bạn cũng có thể thích:
