nguyên tắc:

Dải này có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn chặt vào sắc ký màng trước. Tấm lót Lable được phủ trước bằng kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB có dán nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được phép di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị bắt giữ bởi kháng thể phủ kháng FOB trên màng và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang có tương quan dương với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

1. Đặt tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2.Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Đưa thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo phương thẳng đứng và từ từ vào giếng mẫu của thẻ cùng với ống phân phối được cung cấp.
7. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
8.Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).