Bộ chẩn đoán cho protein/amyloid huyết thanh phản ứng C

Mô tả ngắn:

Bộ chẩn đoán cho protein/amyloid huyết thanh phản ứng C

 


  • Thời gian kiểm tra:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ lưu trữ:2 -30
  • Phương pháp học:Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông tin sản xuất

    Số mô hình CRP/SAA Đóng gói 25Tests/ kit, 30kit/ ctn
    Tên
    Bộ chẩn đoán cho protein/amyloid huyết thanh phản ứng C
    Phân loại nhạc cụ Lớp i
    Đặc trưng Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp
    (Huỳnh quang
    Xét nghiệm miễn dịch
    Dịch vụ OEM/ODM Khả dụng

     

    CTNI, Myo, CK-MB-01

    Ưu thế

    Bộ này có độ chính xác cao, nhanh và có thể được vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Nó dễ vận hành.
    Loại mẫu vật:huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần

    Thời gian thử nghiệm: 15 phút

    Lưu trữ: 2-30 ℃/36-86

    Phương pháp học:Immunochroma huỳnh quang

    -Tographic xét nghiệm

     

    Dự định sử dụng

    Bộ này có thể áp dụng cho việc phát hiện định lượng in vitro về nồng độ protein phản ứng C (CRP) và amyloid A (SAA) huyết thanh trong các mẫu máu/huyết tương/huyết tương người, để chẩn đoán phụ trợ hoặc nhiễm trùng hoặc nhiễm trùng mãn tính. Bộ này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm của protein phản ứng C và amyloid huyết thanh A. Kết quả thu được sẽ được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác.

     

    Tính năng:

    • nhạy cảm cao

    • Kết quả đọc trong 15 phút

    • Hoạt động dễ dàng

    • Độ chính xác cao

     

    CTNI, Myo, CK-MB-04
    triển lãm
    Đối tác toàn cầu

  • Trước:
  • Kế tiếp: