Bộ chẩn đoán protein phản ứng C/protein amyloid huyết thanh A

mô tả ngắn gọn:

Bộ chẩn đoán protein phản ứng C/protein amyloid huyết thanh A

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    THÔNG TIN SẢN XUẤT

    Số mô hình CRP/SAA đóng gói 25 bài kiểm tra/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên
    Bộ chẩn đoán protein phản ứng C/protein amyloid huyết thanh A
    Phân loại dụng cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng hai năm
    Phương pháp luận
    (Huỳnh quang
    Xét nghiệm sắc ký miễn dịch
    Dịch vụ OEM/ODM có sẵn

     

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Tính ưu việt

    Bộ sản phẩm có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Dễ vận hành.
    Loại mẫu:huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần

    Thời gian kiểm tra: 15 phút

    Bảo quản:2-30oC/36-86℉

    Phương pháp:miễn dịch huỳnh quang

    -xét nghiệm địa hình

     

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Vận hành dễ dàng

    • Độ chính xác cao

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

    Bộ sản phẩm này có thể áp dụng để phát hiện định lượng in vitro nồng độ protein phản ứng C (CRP) và Amyloid huyết thanh A (SAA) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người, để chẩn đoán phụ trợ tình trạng viêm hoặc nhiễm trùng cấp tính và mãn tính. Bộ sản phẩm chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein phản ứng C và amyloid huyết thanh A. Kết quả thu được sẽ được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác.

    triển lãm
    Đối tác toàn cầu

  • Trước:
  • Kế tiếp: