Bộ chẩn đoán cho c-peptide

Mô tả ngắn:

Bộ chẩn đoán cho c-peptide

Phương pháp học: Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

 


  • Thời gian kiểm tra:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ lưu trữ:2 -30
  • Phương pháp học:Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông tin sản xuất

    Số mô hình Cp Đóng gói 25 bài kiểm tra/ bộ, 30kit/ CTN
    Tên Bộ chẩn đoán cho c-peptide Phân loại nhạc cụ Lớp II
    Đặc trưng Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
    Dịch vụ OEM/ODM Khả dụng

     

    Ý định sử dụng

    Bộ này được dự định để phát hiện định lượng in vitro về hàm lượng C-peptide trong mẫu huyết thanh/huyết tương/huyết tương người và được dự định để phân loại bệnh tiểu đường và phát hiện chức năng tế bào tụy. Bộ này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm C-peptide và kết quả thu được sẽ được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác

    C-peptide-1

    Bản tóm tắt

    C-peptide (C-peptide) là một peptide kết nối bao gồm 31 axit amin với trọng lượng phân tử khoảng 3021 dalton. Các tế bào pancreatic của tụy tổng hợp proinsulin, là một chuỗi protein rất dài. Proinsulin được chia thành ba phân đoạn dưới tác dụng của các enzyme, và các phân đoạn trước và sau được kết nối lại để trở thành insulin, bao gồm chuỗi A và A B, trong khi phân đoạn giữa độc lập và được gọi là C-peptide. -Peptide C được tiết ra ở nồng độ cân bằng và sau khi xâm nhập vào máu, hầu hết insulin đều bị bất hoạt bởi gan, trong khi c-peptide hiếm khi bị gan tăng lên Đảo tụy β-tế bào. Việc đo mức độ C-peptide có thể được sử dụng để phân loại đái tháo đường và để hiểu chức năng của các tế bào tụy của bệnh nhân đái tháo đường. Đo mức C-peptide có thể được sử dụng để phân loại bệnh tiểu đường và hiểu chức năng của các tế bào β tuyến tụy ở bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường. Hiện tại, các phương pháp đo C-peptide được sử dụng rộng rãi trong các phòng khám y tế bao gồm xét nghiệm miễn dịch phóng xạ, xét nghiệm miễn dịch enzyme, điện hóa, phát quang hóa.

     

    Tính năng:

    • nhạy cảm cao

    • Kết quả đọc trong 15 phút

    • Hoạt động dễ dàng

    • Giá trực tiếp của nhà máy

    • Cần máy đọc kết quả

    C-peptide-3

    Thủ tục kiểm tra

    1 I-1: Sử dụng máy phân tích miễn dịch di động
    2 Mở gói thuốc lá bằng nhôm của thuốc thử và lấy ra thiết bị thử nghiệm.
    3 Chèn theo chiều ngang thiết bị thử nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch.
    4 Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào tiêu chuẩn trực tuyến để vào giao diện thử nghiệm.
    5 Nhấp vào Quét QC QC để quét mã QR ở phía bên trong của bộ sản phẩm; Các tham số liên quan đến bộ đầu vào vào loại mẫu và loại mẫu. Khác: Mỗi số lô của bộ sẽ được quét trong một lần. Nếu số lô đã được quét, thì
    Bỏ qua bước này.
    6 Kiểm tra tính nhất quán của tên sản phẩm trên mạng, số lượng lớn, v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ.
    7 Bắt đầu thêm mẫu trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1: Dòng pipet 80μl huyết thanh/huyết tương/mẫu máu toàn phần cùng một lúc và chú ý không đến bong bóng pipet;
    Bước 2: Mẫu pipet để pha loãng mẫu, và trộn kỹ mẫu với chất pha loãng mẫu;
    Bước 3: Pipet 80 Dung dịch trộn một cách triệt để vào giếng thiết bị thử nghiệm và chú ý không đến bong bóng pipet
    Trong quá trình lấy mẫu
    8 Sau khi bổ sung mẫu hoàn chỉnh, nhấp vào thời gian, thời gian và thời gian kiểm tra còn lại sẽ được hiển thị tự động trên The Confaceface.
    9 Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn thành kiểm tra và phân tích khi đạt được thời gian kiểm tra.
    10 Sau khi thử nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch được hoàn thành, kết quả kiểm tra sẽ được hiển thị trên giao diện thử nghiệm hoặc có thể được xem thông qua lịch sử trên mạng trên trang chủ của giao diện hoạt động.
    Triển lãm1
    Đối tác toàn cầu

  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Sản phẩmThể loại