Bộ kit chẩn đoán kháng thể Helicobacter Pylori

mô tả ngắn gọn:

Bộ kit chẩn đoán kháng thể Helicobacter Pylori

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Phương pháp:Mủ cao su
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Bộ chẩn đoán kháng thể kháng Helicobacter Pylori

    Vàng keo

    Thông tin sản xuất

    Số mô hình HP-ab đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên Bộ chẩn đoán kháng thể kháng vi khuẩn Helicobacter Phân loại dụng cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng hai năm
    Phương pháp luận Vàng keo Dịch vụ OEM/ODM có sẵn

     

    Quy trình kiểm tra

    1
    Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi giấy nhôm, đặt thiết bị trên bàn làm việc nằm ngang và thực hiện tốt việc đánh dấu mẫu.
    2
    Trong trường hợp mẫu huyết thanh và huyết tương, thêm 2 giọt vào giếng, sau đó thêm từng giọt 2 giọt chất pha loãng mẫu. Trong trường hợp mẫu máu toàn phần, thêm 3 giọt vào giếng, sau đó thêm từng giọt 2 giọt chất pha loãng mẫu.
    3
    Giải thích kết quả trong vòng 10-15 phút và kết quả phát hiện không hợp lệ sau 15 phút (xem kết quả chi tiết trong giải thích kết quả)

    Mục đích sử dụng

    Bộ chẩn đoán Calprotectin(cal) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng dạng keo để xác định bán định lượng cal từ phân người, có giá trị chẩn đoán phụ kiện quan trọng đối với bệnh viêm ruột. Thử nghiệm này là một thuốc thử sàng lọc. Tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Thử nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Trong khi đó, xét nghiệm này được sử dụng cho IVD, không cần thêm dụng cụ.

    Cal (vàng keo)

    Bản tóm tắt

    Nhiễm Helicobacter pylori (H.pylori) có liên quan chặt chẽ với viêm dạ dày mãn tính, loét dạ dày, ung thư biểu mô tuyến dạ dày và u lympho liên quan đến niêm mạc dạ dày, tỷ lệ nhiễm H.pylori ở bệnh nhân viêm dạ dày mãn tính, loét dạ dày, loét tá tràng và ung thư dạ dày là khoảng 90%. . Từ góc độ lâm sàng, sự tồn tại của kháng thể kháng Helicobacter pylori trong máu bệnh nhân có thể được sử dụng làm cơ sở cho chẩn đoán phụ nhiễm HP và bệnh có thể được chẩn đoán dựa trên kết quả nội soi dạ dày và các triệu chứng lâm sàng để tạo điều kiện điều trị sớm.

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Vận hành dễ dàng

    • Giá trực tiếp tại nhà máy

    • Không cần thêm máy để đọc kết quả

    Cal (vàng keo)
    kết quả kiểm tra

    Đọc kết quả

    Xét nghiệm thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

    Kết quả kiểm tra của Wiz Kết quả thử nghiệm thuốc thử đối chiếu Tỷ lệ trùng khớp dương: 99,03%(95%CI94,70%~99,83%)Tỷ lệ trùng hợp âm:100%(95%CI97,99%~100%)

    Tổng tỷ lệ tuân thủ:

    99,68%(95%CI98,2%~99,94%)

    Tích cực Tiêu cực Tổng cộng
    Tích cực 122 0 122
    Tiêu cực 1 187 188
    Tổng cộng 123 187 310

    Bạn cũng có thể thích:

    G17

    Bộ chẩn đoán Gastrin-17

    sốt rét PF

    Xét nghiệm nhanh sốt rét PF (Vàng keo)

    FOB

    Bộ chẩn đoán máu ẩn trong phân


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Sản phẩmThể loại