Bộ chẩn đoán Anibody to Treponema Pallidum Colloidal Gold

mô tả ngắn gọn:

Bộ chẩn đoán Anibody tới Treponema Pallidum

Vàng keo

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Phương pháp:Vàng keo
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Bộ chẩn đoán Anibody To Treponema Pallidum Colloidal Gold

    Thông tin sản xuất

    Số mô hình TP-AB đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên  

    Bộ chẩn đoán Anibody To Treponema Pallidum Colloidal Gold

    Phân loại dụng cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng hai năm
    Phương pháp luận Vàng keo Dịch vụ OEM/ODM có sẵn

     

    Quy trình kiểm tra

    1 Lấy thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm, đặt nó trên một băng ghế phẳng và thực hiện tốt việc đánh dấu mẫu.
    2 Trong trường hợp mẫu huyết thanh và huyết tương, thêm 2 giọt vào giếng, sau đó thêm từng giọt 2 giọt chất pha loãng mẫu. Trong trường hợp mẫu máu toàn phần, thêm 3 giọt vào giếng, sau đó thêm từng giọt 2 giọt chất pha loãng mẫu.
    3 Kết quả sẽ được giải thích trong vòng 15-20 phút và kết quả phát hiện sẽ không hợp lệ sau 20 phút.

    Lưu ý: mỗi mẫu phải được hút bằng pipet sạch dùng một lần để tránh lây nhiễm chéo.

    Mục đích sử dụng

    Bộ sản phẩm này có thể áp dụng để phát hiện định tính kháng thể treponema pallidum trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người và được sử dụng để chẩn đoán phụ trợ nhiễm trùng kháng thể treponema pallidum. Bộ sản phẩm này chỉ cung cấp kết quả phát hiện kháng thể treponema pallidum và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Nó chỉ phải được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

    HIV

    Bản tóm tắt

    Bệnh giang mai là một bệnh truyền nhiễm mãn tính do treponema pallidum gây ra, lây lan chủ yếu qua quan hệ tình dục trực tiếp. TP cũng có thể được truyền sang thế hệ tiếp theo qua nhau thai, dẫn đến thai chết lưu, sinh non và trẻ sơ sinh mắc bệnh giang mai bẩm sinh. Trong trường hợp nhiễm trùng bình thường, TP-IgM có thể được phát hiện trước và biến mất khi điều trị hiệu quả. TP-IgG có thể được phát hiện khi xuất hiện IgM, IgM có thể tồn tại trong thời gian tương đối dài. Việc phát hiện kháng thể TP có ý nghĩa rất lớn trong việc ngăn ngừa lây truyền TP và điều trị kháng thể TP.

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Vận hành dễ dàng

    • Giá trực tiếp tại nhà máy

    • Không cần thêm máy để đọc kết quả

     

    Bộ chẩn đoán nhanh HIV
    kết quả kiểm tra

    Đọc kết quả

    Xét nghiệm thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

    Kết quả kiểm tra của Wiz Kết quả thử nghiệm thuốc thử đối chiếu Tỷ lệ trùng hợp dương:99,03%(95%CI94,70%~99,83%)

    Tỷ lệ trùng hợp âm:

    99,34%(95%CI98,07%~99,77%)

    Tổng tỷ lệ tuân thủ:

    99,28%(95%CI98,16%~99,72%)

    Tích cực Tiêu cực Tổng cộng
    Tích cực 102 3 105
    Tiêu cực 1 450 451
    Tổng cộng 103 453 556

    Bạn cũng có thể thích:

    Sốt rét PF/PAN

    Vàng keo thử nghiệm nhanh sốt rét PF/Pan

    sốt rét PF

    Xét nghiệm nhanh sốt rét PF (Vàng keo)

    HIV

    Bộ chẩn đoán kháng thể kháng virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV Colloidal Gold


  • Trước:
  • Kế tiếp: